2025年8月22日
星期五
|
欢迎来到鞍山市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
周艳婷
作品数:
30
被引量:3
H指数:1
供职机构:
重庆圣华曦药业股份有限公司
更多>>
相关领域:
医药卫生
化学工程
理学
更多>>
合作作者
何亮
重庆圣华曦药业股份有限公司
王庆
重庆圣华曦药业股份有限公司
姜维平
重庆圣华曦药业股份有限公司
周凯
西安交通大学
翁明君
重庆圣华曦药业股份有限公司
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
25篇
专利
3篇
科技成果
2篇
期刊文章
领域
6篇
医药卫生
4篇
化学工程
1篇
理学
主题
6篇
盐酸
5篇
羟基
4篇
酰胺
3篇
碘普罗胺
3篇
乙酰
3篇
注射剂
3篇
羟基苯
3篇
环合
3篇
丙基
2篇
氮杂
2篇
氮杂苯
2篇
碘佛醇
2篇
冻干
2篇
药剂量
2篇
药物
2篇
液相色谱
2篇
液相色谱法
2篇
异构体
2篇
用药
2篇
用药成本
机构
30篇
重庆圣华曦药...
18篇
重庆常捷医药...
4篇
重庆常捷医药...
2篇
重庆圣华曦药...
1篇
西安交通大学
作者
30篇
周艳婷
3篇
何亮
2篇
姜维平
2篇
王庆
1篇
贾春荣
1篇
周凯
1篇
邹义春
1篇
翁明君
传媒
1篇
西北药学杂志
1篇
中国药剂学杂...
年份
1篇
2025
8篇
2024
11篇
2023
2篇
2022
2篇
2019
1篇
2018
1篇
2017
1篇
2015
1篇
2014
1篇
2012
1篇
2011
共
30
条 记 录,以下是 1-10
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
一种注射用磷酸特地唑胺冻干制剂的制备
本发明涉及药物制剂技术领域,具体公开一种注射用磷酸特地唑胺冻干制剂的制备方法。所述的注射用磷酸特地唑胺冻干制剂的制备方法包括以下步骤:将冻干保护剂溶于水中,搅拌溶清,加入处方量的磷酸特地唑胺,搅拌至目视均匀;再加入处方量...
周艳婷
曾秀秀
王朗
严大军
齐拉西酮中间体的合成方法
一种齐拉西酮中间体新的合成方法,以间硝基氯苯作为起始原料,经硝基还原得到间氨基氯苯,然后经氨基酰化得到3-氯乙酰氨基氯苯,最后在催化剂的作用下发生傅-克烷基化反应环合得到6-氯-2-吲哚酮。该路线原料便宜易得,路线短,收...
周艳婷
王庆
文献传递
盐酸氟哌噻吨、盐酸美利曲辛及其复方片剂新版GMP技术改造及提升项目
邹国芳
姜维平
何亮
周艳婷
杨江
1、主要技术内容:氟哌噻吨美利曲辛片是盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛两种成份的复方制剂,具有抗抑郁,抗焦虑和兴奋特性,其适应症为:抗轻、中型焦虑-抑郁-虚弱。现该产品已成为抗抑郁药品市场中的竞争主角。课题组采用创新工艺制备该...
关键词:
关键词:
复方片剂
抗抑郁药
一种碘普罗胺合成方法
一种改进的碘普罗胺合成方法,通过将碘普罗胺中间体5‑甲氧基乙酰胺基‑2,4,6‑三碘间苯二甲酰氯与3‑氨基‑1,2‑丙二醇或3‑甲氨基‑1,2‑丙二醇反应,然后与1‑羟基苯并三氮唑或1‑羟基‑7氮杂苯并三氮唑反应,得到相...
周艳婷
高奎
郭丽芝
一种碘普罗胺杂质D的合成方法
一种碘普罗胺杂质D的合成方法,通过将碘普罗胺与环氧氯丙烷进行烃化反应得到杂质D中间体1,然后杂质D中间体1与氨水反应得到碘普罗胺杂质D中间体2,再用N‑甲基‑N‑(2,3‑二羟基丙基)‑5‑氯甲酰基‑3‑(2‑甲氧基乙酰...
周艳婷
陈丽娟
沈彬
一种非奈利酮的制备方法及其在组合物中的应用
本发明属于医药合成领域,具体为公开了一种非奈利酮的制备方法。本发明以2‑氰基乙基2‑(4‑氰基‑2‑甲氧苯亚甲基)‑3‑羰基丁酸酯为起始物料与4‑氨基‑5‑甲基吡啶‑2(1H)‑酮进行成环反应得到中间体1,再用氨水进行氨...
翁明君
周艳婷
陈丽娟
沈彬
普仑司特注射制剂
普仑司特注射制剂。在药物中可以接受的醇类溶剂中含有有效量的普仑司特和能使其充分转变为水溶性盐所需的药物中允许使用的碱性成分,普仑司特与醇类溶剂的重量比为1∶7~70,注射制剂的pH值为3~10。该注射制剂有效解决了普仑司...
姜维平
周艳婷
文献传递
抗帕金森新药屈昔多巴及其胶囊剂的新版GMP改造及产业化项目
邹国芳
姜维平
何亮
周艳婷
杨江
1、主要技术内容: 屈昔多巴(L-二羟苯基丝氨酸)是一种合成氨基酸,为无活性的前药,用于帕金森病的治疗。该公司为国内独家生产该产品的企业,采用创新工艺制备了屈昔多巴晶体(专利号:ZL201110342702.4)。用专...
关键词:
关键词:
胶囊剂
帕金森病治疗
一种布瑞哌唑中间体的制备方法
本发明涉及一种布瑞哌唑中间体的制备方法。本发明提供一种通过哌嗪与4‑卤代苯并[b]噻吩在二茂铁膦作用下得到布瑞哌唑中间体的制备方法。该制备方法操作简单、纯度高、收率高,反应条件、后处理条件简单,适宜工业化生产。
周艳婷
王庆
王建洪
盐酸乐卡地平的研发及产业化
邹国芳
贾春荣
何亮
周艳婷
朱财华
艾忠富
邹义春
杨江月
盐酸乐卡地平是一种具有多种作用的新一代二氢吡啶类钙通道阻滞剂,用于治疗轻、中度原发性高血压。现该产品已成为高血压药市场中的竞争主角。国外合成盐酸乐卡地平主要以先进行Hantzsch反应,再引入侧链的方法,该方法操作非常繁...
关键词:
关键词:
高血压药
二氢吡啶类钙通道阻滞剂
全选
清除
导出
共3页
<
1
2
3
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张