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何亮

作品数：23 被引量：0H指数：0
供职机构：重庆圣华曦药业股份有限公司更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇专利
  • 6篇科技成果

领域

  • 4篇化学工程
  • 4篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 4篇乙酸
  • 4篇收率
  • 4篇氨基
  • 4篇胺化
  • 3篇盐酸
  • 3篇药物
  • 3篇乙酸酯
  • 3篇有机溶剂
  • 3篇制剂
  • 3篇中间体
  • 3篇溶剂
  • 3篇酸酯
  • 3篇齐拉西酮
  • 3篇间体
  • 3篇氟哌噻吨
  • 2篇药物成本
  • 2篇药物制剂
  • 2篇溶液型
  • 2篇软材
  • 2篇润滑

机构

  • 23篇重庆圣华曦药...
  • 4篇重庆圣华曦药...
  • 4篇重庆常捷医药...
  • 1篇重庆汇智药物...

作者

  • 23篇何亮
  • 7篇贾春荣
  • 6篇苏家宏
  • 6篇姜维平
  • 3篇周艳婷
  • 3篇王庆
  • 2篇邹义春
  • 1篇钟声荣
  • 1篇王益美
  • 1篇朱才华
  • 1篇肖戎

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 23 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
甲磺酸齐拉西酮的水溶液型药物制剂
甲磺酸齐拉西酮的水溶液型药物制剂，由有效量的5－[2－[4－(1，2－苯并异噻唑－3－基)－1－哌嗪基]－乙基]－6－氯－1，3－二氢－吲哚－2－酮甲磺酸盐无水物、至少一种药学可接受的多元醇的水溶液为溶剂，及药学可接受的...
何亮王庆贾春荣
文献传递
抗帕金森新药屈昔多巴及其胶囊剂的新版GMP改造及产业化项目
邹国芳姜维平何亮周艳婷杨江
1、主要技术内容： 屈昔多巴(L-二羟苯基丝氨酸)是一种合成氨基酸，为无活性的前药，用于帕金森病的治疗。该公司为国内独家生产该产品的企业，采用创新工艺制备了屈昔多巴晶体(专利号：ZL201110342702.4)。用专...
关键词：
关键词：胶囊剂帕金森病治疗
盐酸氟哌噻吨、盐酸美利曲辛及其复方片剂新版GMP技术改造及提升项目
邹国芳姜维平何亮周艳婷杨江
1、主要技术内容：氟哌噻吨美利曲辛片是盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛两种成份的复方制剂，具有抗抑郁，抗焦虑和兴奋特性，其适应症为：抗轻、中型焦虑-抑郁-虚弱。现该产品已成为抗抑郁药品市场中的竞争主角。课题组采用创新工艺制备该...
关键词：
关键词：复方片剂抗抑郁药
奥拉西坦的制备方法
奥拉西坦的制备方法，以4-氯乙酰乙酸酯(I)为原料，经下述合成路线制备得到。该制备方法简便，路线短，原料价廉，产品总收率较高，成本低，纯度好。<Image file="DSA00000016428000011.GIF" ...
姜维平何亮苏家宏
氨曲南原料药及制剂的技术改进与产业化
姜维平贾春荣何亮苏家宏艾忠富肖戎邹义春
主要技术内容：该公司研制的氨曲南，其中间体的合成方法运用了专利技术进行生产，其合成方法简单，具体涉及一种脱除氨曲南主环中间体3-氨基位上苯乙酰保护剂的方法，经过磺酰化、水解最终得到氨曲南关键中间体，最终合成氨曲南。多批产...
关键词：
关键词：注射剂
莫西沙星分散片及制备方法
本发明公开了一种莫西沙星或其盐或/和其水合物的分散片及其制备方法。该分散片按重量百分比计算，其处方为：填充剂15~65%、粘合剂5~10%、崩解剂5~25%、润滑剂1~5%，另加适量润湿剂及其他辅料。制备方法为：先将主料...
何亮曾秀秀
文献传递
盐酸乐卡地平晶体及制备方法
盐酸乐卡地平晶体(form(HX)晶型)及其制备方法。该晶体不含结晶水和/或结晶溶剂，为一种新的高纯度稳定晶态形式，更适合工业化大规模生产，具有操作简便易行的特点，有利于制成药物组合物和提供临床使用。该晶体使用Cu-Kα...
何亮贾春荣苏家宏
文献传递
一种制备左乙拉西坦的新方法
本发明公开了一种制备左乙拉西坦的方法，该方法以L-苏氨酸为原料，经过羧基的酰胺化、氨基的酰化、环合、磺酰化、还原等步骤制备得到左乙拉西坦。本发明提供的制备左乙拉西坦的方法所用原料为天然氨基酸L-苏氨酸，原料来源广，价格低...
何亮
文献传递
一种制备盐酸氟哌噻吨中间体的改进方法
一种盐酸氟哌噻吨中间体的合成方法，即通过将2-三氟甲基-9-噻吨酮在有机溶剂中，在金属锌或金属镁作用下，与烯丙基溴或烯丙基氯反应得到2-三氟甲基-9-烯丙基-9-噻吨醇。
何亮
文献传递
一种制备盐酸氟哌噻吨中间体的改进方法
一种盐酸氟哌噻吨中间体的合成方法，即通过将2-三氟甲基-9-噻吨酮在有机溶剂中，在金属锌或金属镁作用下，与烯丙基溴或烯丙基氯反应得到2-三氟甲基-9-烯丙基-9-噻吨醇。
何亮
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