姜维平
- 作品数：30 被引量：1H指数：1
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- 泊沙康唑冻干粉针剂及制备方法
- 一种泊沙康唑冻干粉针剂及其制备方法。该粉针剂含治疗有效成分泊沙康唑、增溶剂环糊精和pH调节剂，并在配置过程中加入酸成盐助溶，使用了有机溶剂和注射用水的混合溶剂，其中泊沙康唑在混合溶剂中的浓度为2.5~15mg/mL，有机...
- 姜维平王庆
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- 坎地沙坦酯及其前体化合物的制备方法
- 坎地沙坦酯及其前体化合物的制备方法。该前体化合物为2－乙氧基－1－[[2′－(1－R－四唑－5－基)[1，1′－联苯基]－4－基]甲基]－1H－苯并咪唑－7－羧酸1－(环己氧基羰氧基)乙酯(III)，由2－乙氧基－1－(...
- 姜维平贾春荣王宗玉
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- 坎地沙坦酯C－型晶体的制备方法
- 坎地沙坦酯C-型晶体的制备方法。将相应的非C-型晶体原料物完全溶解于除C<Sub>1</Sub>-C<Sub>3</Sub>的低级醇和丙酮以外能与水混溶的有机溶剂，搅拌下向该溶液中加入水，使晶体析出，收集析出的晶体产物即...
- 姜维平贾春荣王宗玉
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- 屈昔多巴的晶型及其制备方法
- 本发明涉及屈昔多巴的晶型A及其制备方法。通过X-射线粉末衍射、红外扫描和差示扫描量热结果限定该屈昔多巴晶型A独特的空间结构。用该方法制备屈昔多巴晶型A工艺简单、成本低、周期短，能获得高纯度屈昔多巴晶型A，从而为药物制剂领...
- 何德俊苏家宏姜维平
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- 坎地沙坦酯及其前体化合物的制备方法
- 坎地沙坦酯及其前体化合物的制备方法。该前体化合物为2-乙氧基-1-[[2′-(1-R-四唑-5-基)[1，1′-联苯基]-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸1-(环己氧基羰氧基)乙酯(III)，由2-乙氧基-1-(...
- 姜维平贾春荣王宗玉
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- 伊班膦酸钠晶体的制备方法及其一水合晶体物
- 伊班膦酸钠晶体的制备方法及其一水合晶体物。将式(1)结构的伊班膦酸钠化合物溶解于2～30倍的水中，将氮烷基酰胺类、烷基亚砜类、乙二醇醚类、脂环族醚类有机溶剂中的至少一种加入到该化合物水溶液中，于室温下搅拌下析出结晶体后，...
- 姜维平
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- 制备泛昔洛韦和其它嘌呤衍生物
- 从氯取代的嘌呤起始物质制备式(I)所示在9-位取代的嘌呤衍生物，首先在9-位制作烷基取代，然后形成所需的酯化侧链，还原该侧链并氢化得到的二醇，再加入烷基羰基。<Image file="B200680017571XA000...
- 何亮姜维平
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- 一种泛昔洛韦中间体的合成方法
- 一种泛昔洛韦中间体的合成方法，以2，4-二氯-5-硝基嘧啶为起始原料，与2-（2-氨基乙基）丙二醇缩合，选择性的取代4位氯原子，得到2-{2-[(2-氯-5-硝基嘧啶-4-基)氨基]乙基}-1,3-丙二醇，氨解得到2-{...
- 姜维平何亮周艳婷
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- 抗帕金森新药屈昔多巴及其胶囊剂的新版GMP改造及产业化项目
- 邹国芳姜维平何亮周艳婷杨江
- 1、主要技术内容：
屈昔多巴(L-二羟苯基丝氨酸)是一种合成氨基酸，为无活性的前药，用于帕金森病的治疗。该公司为国内独家生产该产品的企业，采用创新工艺制备了屈昔多巴晶体(专利号：ZL201110342702.4)。用专...
- 关键词：
- 关键词：胶囊剂帕金森病治疗
- 盐酸他喷他多的合成工艺改进及绝对构型的确定被引量：1
- 2017年
- 本研究对盐酸他喷他多(1)的合成工艺进行了优化。以间甲氧基苯丙酮(2)为起始原料,使用L-脯氨酸代替盐酸为催化剂,经Mannich反应得3-二甲胺基-1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙酮(3),ee值由68%提高至85%;3继而用L-二苯甲酰酒石酸拆分得(S)-3-二甲胺基-1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙酮(4),收率从65%提高到94%。4经格氏反应得(2S,3S)-1-二甲胺基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-3-戊醇(5);本研究通过调整加料顺序,有效减少了异构体杂质的产生,使5的纯度达99.2%。5再经酯化、催化氢化、脱甲基及成盐得1,总收率约65%(以2计)。本研究还采用单晶X射线衍射法确定1的绝对构型为(1R,2R)-型。
- 李子清姜维平贾春荣罗海琼
- 关键词：绝对构型单晶X射线衍射
