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翁明君

作品数：19 被引量：0H指数：0
供职机构：重庆圣华曦药业股份有限公司更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇喹啉
  • 3篇药物
  • 3篇药物组合物
  • 3篇吲哚布芬
  • 3篇甘草
  • 3篇甘草酸
  • 3篇氨基
  • 3篇苯基
  • 2篇丁酸
  • 2篇异构体
  • 2篇游离碱
  • 2篇试剂
  • 2篇顺式
  • 2篇酸酯
  • 2篇缩合
  • 2篇缩合反应
  • 2篇碳酸
  • 2篇种贝
  • 2篇重现性
  • 2篇吡啶

机构

  • 19篇重庆圣华曦药...
  • 11篇重庆常捷医药...
  • 3篇重庆汇智药物...
  • 2篇重庆市急救医...
  • 1篇重庆常捷医药...

作者

  • 19篇翁明君
  • 2篇徐美玲
  • 1篇冯文媛
  • 1篇周艳婷
  • 1篇吴迪

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2025
  • 4篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2015
共 19 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种反式甘草酸的制备方法
本发明以市售的甘草酸二铵为原料，加酸进行中和得到甘草酸，根据顺式甘草酸和反式甘草酸在溶剂中的溶解度不同，用丙酮或丁酮进行重结晶，顺式甘草酸留在母液中，反式甘草酸在溶剂中析出，过滤即可制得高纯度的反式甘草酸，本发明解决了甘...
翁明君张丽
文献传递
一种氨曲南二聚体杂质的制备方法
本发明公开了一种氨曲南二聚体的制备方法，包括以下步骤，步骤1，以氨曲南叔丁酯为起始物料SM1，以BOC保护的氨曲南主环为SM2，在碱的作用下进行反应得到化合物I；步骤2，以化合物I为反应底物，在20～30℃，酸的作用下进...
翁明君瞿杜娟沈彬
文献传递
一种非奈利酮的制备方法及其在组合物中的应用
本发明属于医药合成领域，具体为公开了一种非奈利酮的制备方法。本发明以2‑氰基乙基2‑(4‑氰基‑2‑甲氧苯亚甲基)‑3‑羰基丁酸酯为起始物料与4‑氨基‑5‑甲基吡啶‑2(1H)‑酮进行成环反应得到中间体1，再用氨水进行氨...
翁明君周艳婷陈丽娟沈彬
一种顺式甘草酸异构化的方法
本发明以市场可购的甘草酸为起始原料，在一定浓度碱水的条件下将顺式甘草酸转化为反式甘草酸的方法，该方法能够保证顺式甘草酸转化为反式甘草酸的转化率高，产生杂质小，反应需要的碱量少，产生的三废少，该工艺具有重现性好，操作简单，...
翁明君周琴
文献传递
一种麦考酚钠的制备方法
本发明属于医药合成领域，具体为一种麦考酚钠的制备方法。本发明以吗替麦考酚酸酯为起始物料，通过水解得到麦考酚酸，再与碱性钠源反应成钠盐，获得麦考酚钠。本发明与直接用发酵产物麦考酚酸成钠盐比较，明显的优势在于以原料药吗替麦考...
翁明君 叶小俊 艾忠富
一种贝达喹啉消旋体的合成新路线及方法
本发明涉及一种贝达喹啉消旋体的合成新路线及方法，属于医药技术领域。其步骤包括：(1)起始原料3-溴苄基-6-溴-2-甲氧基喹啉(Ⅱ)与金属镁在THF中反应制备格氏试剂，然后将1-萘甲醛(Ⅲ)加入制备好的格氏试剂中，回流反...
翁明君王忠玉
免疫抑制剂吗替麦考酚酯Z-异构体的制备
2022年
目的 制备吗替麦考酚酯Z-异构体。方法 以霉酚酸为起始物料,以四氢呋喃为溶剂,在45℃紫外光照下反应20 h,得到Z-霉酚酸,然后与2-吗啉乙醇进行缩合反应得到目标化合物吗替麦考酚酯Z-异构体。结果 制备得到纯度为97.0%的吗替麦考酚酯Z-异构体。结论 本工艺能够获得高纯度的吗替麦考酚酯Z-异构体,为吗替麦考酚酯的质量研究提供杂质对照品。
邓雪徐美玲郭邻霞翁明君
关键词：免疫抑制剂
一种对甲苯磺酸奥马环素的制备方法
本发明属于医药合成领域，具体为公开了一种对甲苯磺酸奥马环素的制备方法。本发明以盐酸米诺环素为起始物料与碘代试剂进行碘代反应得到9‑碘代米诺环素，在催化剂条件下与甲醛进行反应得到9‑羟基米诺环素，然后用对甲苯磺酰氯进行缩合...
翁明君杨静周莲
一种吲哚布芬新的制备方法及其在药物组合物中的应用
本发明属于医药合成领域，具体为公开了一种吲哚布芬的制备方法。本发明将2‑（4‑硝基苯基）丁酸用水合肼与三氯化铁进行还原反应，高收率得到2‑（4‑氨基苯基）丁酸，然后与2‑卤化苄苯甲酸酯类化合物进行关环反应，高收率的得到吲...
翁明君周旋钟承爽
一种异甘草酸甲酯的精制方法
本发明以异甘草酸甲酯粗品为原料，经过精制步骤，得到异甘草酸甲酯精品，能够将杂质A的含量控制在0.3%以下，确保异甘草酸镁中单个杂质含量控制在0.1%以下。本发明制备方法简单，工艺重现性好，操作简单，收率高，所得产品的纯度...
翁明君王忠玉
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