曾繁文
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 在钾/乙二胺中的室温光诱导S_(RN)1反应
- 1994年
- 经 S_(RN)1历程的光诱导卤代芳烃亲核取代反应有时获得高产率的产物。我们曾将其用于抗炎药物萘普生的合成。但是,photo—S_(RN)1反应通常在钾/液氨中进行。低温操作限制了它在工业上的应用。为此,我们寻求在室温下进行 photo—S_(RN)1反应的体系。Semmelhack和Bunnett都曾报道过在DMF,DMSO和THF中的Photo—S_(RN)。THF完全阻止了光反应,其他溶剂都程度不同地延缓Photo—S_(RN)反1应。并有大量脱卤副产物(芳烃)生成。DMF和DMSO的高沸点也给反应的后处理增加麻烦。我们仍倾向于使用类似于液氨的质子溶剂。而且沸点又不宜太高。乙二胺似乎是较好的选择,本文报道在钾/乙二胺中的Photo—S_(RN)1。
- 吴国生曾繁文陶涛王冬梅
- 关键词：光诱导反应钾乙二胺室温
- 光诱导SRNI反应研究
- 曾繁文
- 关键词：光诱导
- α-芳基丙酸的新合成路线和芳卤与烷基氰碳负离子间光诱导S_(RN)1反应的定量研究
- 1990年
- 本文报道了一条合成α-(2-(6-甲氧基荼基))-丙酸的新合成路线,成功地从芳卤和丙腈经光诱导S_(RN)1反应一步合成所期待的α-芳基丙腈,随后的水解以极高的总产率获得α-芳基丙酸,在KNH_2-NH_3溶液中,α-溴苯和乙腈或丙腈的光反应生成相应的亲核取代产物,其量子产率均大于1,光反应的假一级速率常数分别是30.9×10^(-5)nol/L·s^(-1)和4.7×10^(-5)mol/L·s^(-1),光引发机理是基态CTC的被激发和在复合物内电子从负离子转移到芳卤,支持这种机理的关键性证据是φ>200和φ>313相等以及分子轨道计算结果。
- 吴碧琪曾繁文葛明娟程新中吴国生
- 关键词：碳负离子光反应
