吴国生
- 作品数：15 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 二氢(4,5)熏衣草醇的合成
- 1995年
- 叙述了以易得的异戊醇为原料合成熏衣草醇的一种新型二氢衍生物的方法。而异戊醇则可以从南中国的糖密发酵制造乙醇的蒸馏残液中得到。异戊基氯和丙酮的相转移催化缩合以43％的产率得到6-甲基-2-庚-酮,再经甲基化和脱氯化氢导致2,6-二甲基庚烯-2。该烯烃在氯化锡-二氯甲烷中,与多聚甲醛的Prins反应以41.2％的产率得到二氢(4,5)熏衣草醇。它似乎是有较淡熏衣草醇香气的类似物。
- 尹鹤群吴国生马云飞
- 联苯在β-蒎烯光氧化中的电子中继被引量：2
- 1992年
- β-蒎烯的长时间单重态氧光氧化导致复杂的产物分布。二氰基蒽（DCA）敏化的电子转移光氧化使桃金娘烯醇的产率略有改善,但是,添加联苯作共敏化剂使产率几乎翻了一番。在向DCA的竞争性单电子转移中,联苯超过了β-蒎烯。MNDO计算证实其原因是联苯的HOMO较高。联苯正离子游离基从β-蒎烯回收一个电子,再生联苯和生成β-蒎烯正离子游离基,它再与经基态氧与（DCA）■之间电子转移而生成的超氧负离子（O2■）复合。
- 吴国生陶涛邱发洋王银章
- 关键词：Β-蒎烯光氧化联苯
- (ArNu)^-的奇电子配置和直接光亲核取代
- 1994年
- N-哌啶乙酰胺负离子和一系列溴代芳烃在液氨中的光反应导致酰胺α-碳原子的芳基化,但在溴苯中,光产物组成很复杂:35%1,2-二苯乙烷;2%联苯;5%苯和1.5%N-哌啶苯乙酰胺.MO计算结果显示N-哌啶苯乙酰胺阴离子游离基的奇电子主要配置在哌啶基部分.β-裂解和苄基游离基二聚形成的1,2-二苯乙烷成为主要产物(ArNu)奇电子优先分布在稠环部分的奇电子转移给基态的ArX,从而生成亲核取代产物.
- 吴国生魏夏凉陈磊顾惠娟
- 关键词：阴离子氩
- 在钾/乙二胺中的室温光诱导S_(RN)1反应
- 1994年
- 经 S_(RN)1历程的光诱导卤代芳烃亲核取代反应有时获得高产率的产物。我们曾将其用于抗炎药物萘普生的合成。但是,photo—S_(RN)1反应通常在钾/液氨中进行。低温操作限制了它在工业上的应用。为此,我们寻求在室温下进行 photo—S_(RN)1反应的体系。Semmelhack和Bunnett都曾报道过在DMF,DMSO和THF中的Photo—S_(RN)。THF完全阻止了光反应,其他溶剂都程度不同地延缓Photo—S_(RN)反1应。并有大量脱卤副产物(芳烃)生成。DMF和DMSO的高沸点也给反应的后处理增加麻烦。我们仍倾向于使用类似于液氨的质子溶剂。而且沸点又不宜太高。乙二胺似乎是较好的选择,本文报道在钾/乙二胺中的Photo—S_(RN)1。
- 吴国生曾繁文陶涛王冬梅
- 关键词：光诱导反应钾乙二胺室温
- 光诱导[2+2]环加成在有机合成中的应用被引量：7
- 1990年
- 综述了烯烃、二烯、烯酮双键和烯烃的分子间或分子内光环加成,总结了过去二十五年在有机合成中的研究成果。
- 吴碧琪吴国生
- 关键词：光诱导环加成反应
- 8’-硝基-1-苯基-3,3-二甲基吲哚苯骈螺吡喃的光化学
- 1991年
- 标题螺吡喃(Sp)甲醇溶液直接和二苯酮敏化光发色反应的量子产率分别是0.38和0.53.2,3-丁二酮首先猝灭三线态的光发色,然后,在较高浓度时,猝灭单线态的光反应.从敏化和猝灭反应的动力学分析,计算在直接光解中的初级光物理、光化学过程的量子产率.数据表明,Sp的三线态和单线态都有光反应活性,这与反应状态相关图分析结果相一致.三线态的参数是~3τ=2.2×10^(-3) ms,κ_r=9.13×10~4s^(-1),κ_(?)=8.27×10~4 s^(-1).而且,一旦生成激发三线态,它的光化学活性大约比激发单线态大2倍.
- 吴国生葛明娟林光灿吴碧琪舒菊坪
- 关键词：螺吡喃光化学SP
- 光致色变化合物的研究
- 1989年
- 一、光致色变材料的概述 早在19世纪末期,化学家在实验室发现某些化合物在紫外光的作用下,能从一种颜色变成另一种颜色。当把这种光诱导的有色体放在黑暗处,或在一种波长的光激发下,有色体又变成原来的化合物,而且,这种变化是一个可逆的现象。用一个简单的反应通式来表示。
- 吴国生
- 关键词：有色体光诱导隐身材料光化学反应光电性质计算机存储器
- 底物控制策略快速装配低聚糖
- 1995年
- 综述了用底物控制策略快速装配低聚糖的新进展。
- 曾繁文吴国生
- 关键词：低聚糖糖苷
- N-烷基-N-酰基邻氯苯胺的光诱导S_(RN)环化
- 1992年
- 本文叙述了经邻氯苯胺N-酰基化、还原、N-酰基化和光诱导亲核取代合成N-烷基-3-烷基氧化吲哚的光化学合成路线。N-丙基-N-丁酰基邻氯苯胺在-2.82 V的电化学还原是生成不稳定阴离子游离基的单电子转移过程,奇电子占据C—Cl反键轨道。所以,光诱导的单电子转移和随后的氯离子离去导致双游离基,双游离基分子内偶合成环。
- 吴国生陶涛曹建菁魏夏凉
- 关键词：氯苯胺光诱导
- β-大马烯酮和β-大马酮的光化学合成被引量：2
- 1990年
- 从同一个中间体合成β-大马烯酮(1)和β-大马酮(2)。烯丙基β-环香叶醇的光氧化得双环氧化合物3.3的羰基用邻硝基苯基乙二醇保护,还原,光化学去保护和脱水得2.3的酸催化开环,保护,选择还原和光化学去保护得1。首次观察到末端双键在光氧化时的环氧化。
- 吴国生胡军吴碧琪陈兆斌王银章
- 关键词：大马酮光化学合成
