吴国生
- 作品数：7 被引量：10H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 橡苔主香成份的化学合成
- 本发明属于有机化学中的碳环合成，以丙二酸二乙酯为原料，在甲醇钠的甲醇溶液中与２－己烯酮－４缩合成环，同时发生酯交换反应，生成３，６－二甲基－二氢－β－雷锁酸甲酯（Ⅰ），（Ⅰ）在醋酸酐和浓硫酸中进行芳香化反应后，直接加盐水...
- 吴国生马云飞
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- 橡苔主香成分的化学合成
- 本发明属于有机化学中的碳环合成，以丙二酸二乙酯为原料，在甲醇钠的甲醇溶液中与2-已烯酮-4-缩合成环，同时发生酯交换反应，生成3，6-二甲基-二氢-β-雷锁酸甲酯(1)，(I)在醋酸酐和浓硫酸中进行芳香化反应后，直接加盐...
- 吴国生马云飞
- 文献传递
- α-芳基丙酸的新合成路线和芳卤与烷基氰碳负离子间光诱导S_(RN)1反应的定量研究
- 1990年
- 本文报道了一条合成α-(2-(6-甲氧基荼基))-丙酸的新合成路线,成功地从芳卤和丙腈经光诱导S_(RN)1反应一步合成所期待的α-芳基丙腈,随后的水解以极高的总产率获得α-芳基丙酸,在KNH_2-NH_3溶液中,α-溴苯和乙腈或丙腈的光反应生成相应的亲核取代产物,其量子产率均大于1,光反应的假一级速率常数分别是30.9×10^(-5)nol/L·s^(-1)和4.7×10^(-5)mol/L·s^(-1),光引发机理是基态CTC的被激发和在复合物内电子从负离子转移到芳卤,支持这种机理的关键性证据是φ>200和φ>313相等以及分子轨道计算结果。
- 吴碧琪曾繁文葛明娟程新中吴国生
- 关键词：碳负离子光反应
- 恩丹西酮及其生理盐的合成
- 本项发明涉及制备化学结构式(I)的化合物及其相应的游离碱(II)的方法。;结构式中：A表示盐酸、硫酸、氢溴酸、草酸、马来酸、高氯酸，可以和(II)生成合格生理盐的无机和有机酸；S表示为水的溶剂。;化合物(I)的化学名是1...
- 吴国生周文娟陈国平金雄民钱淑芹陈荣清王淑芬
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- 光致色变的螺吡喃聚合物被引量：10
- 1989年
- 一些无机和有机化合物,在某些波长的光作用下,其颜色发生可逆变化,这就是光致色变现象。它具有下述三个主要特点:1,有色和无色亚稳态间的可控可逆变化;2,分子规模的变化过程;3,亚稳态间的变化程度与作用光强度呈线性关系。因此,它在图象显示、光信息存储元件、可变光密度的滤光元件。
- 吴国生林光灿
- 关键词：螺吡喃
- 柠檬腈的光氧化
- 1989年
- 柠檬腈的光氧化和酯化得到二个新的香料化合物:2,6-二甲基-7-氰基-3,6-二烯庚醇-2和2-甲基-6-甲酰基-1,5-二烯庚醇-3的乙酸酯(6,7)。发现在柠檬腈的烯型反应产物中,叔醇异构体2的含量特别低。化合物7的前体α-甲醛基四氢呋喃4可能经2的烯酮氧化机理生成。为肯定所提机理,经与2,3-二苯基-对已二氧烯-2的光氧化速率常数比较,测定柠檬腈、乙酸芳樟酯的消失反应速率常数,并利用顺、反柠檬腈中C-1双键光氧化的四翼相关图解释了所观察的现象,顺、反柠檬腈反应速率常数的差异为单重态氧烯型反应的分步机理提供了一个新的佐证。
- 吴国生马云飞葛明娟吴碧琪刘铸晋
- 关键词：柠檬腈光氧化单重态氧香料
- 恩丹西酮及其生理盐的合成
- 本项发明涉及制备化学结构式(Ⅰ)化合物及其相应的游离碱(Ⅱ)的方法。;化合物(Ⅰ)的化学名是1，1，2，2，3-五氢-9-甲基-3-[(2′-甲基-咪唑基-1-)甲基]-4-氧代咔唑盐酸盐二水化合物，简称盐酸恩丹西酮，是...
- 吴国生周文娟陈国平金雄民钱淑芹陈荣清王淑芬
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