樊惠
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：上海交通大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 罗哌卡因缓释制剂和注射剂对神经源疼痛的镇痛和超前镇痛作用的比较
- 李腾飞樊惠王永祥
- GLP-1受体介导小胶质细胞释放β-内啡肽信号通路研究
- 背景 实验室前期研究发现,激动中枢神经系统小胶质细胞上的胰高血糖素样肽-1受体(glucagon-like peptide-1 receptor,GLP-1R)可促进小胶质细胞β-内啡肽(-endorphin)表达,进而...
- 吴海云樊惠王永祥
- 关键词：POMCPKACRE
- 小分子GLP-1受体激动剂WB4-24通过促进β-内啡肽释放抑制炎性疼痛
- 目的:本研究探讨了小分子GLP-1受体激动剂WB4-24对炎性疼痛的抑制作用及其作用机制.方法:在福尔马林,角叉菜胶和完全弗氏佐剂等引起的炎性疼痛模型上研究镇痛作用;通过竞争结合试验、基因表达、蛋白ELISA测定和脊髓鞘...
- 樊惠龚念李腾飞王明伟王永祥
- GLP-1受体介导小胶质细胞释放β-内啡肽信号通路研究
- 2015年
- 背景实验室前期研究发现,激动中枢神经系统小胶质细胞上的胰高血糖素样肽-1受体（glucagon-likepeptide-1receptor,GLP-1R）可促进小胶质细胞β-内啡肽（β-endorphin）表达,进而产生镇痛作用和神经保护作用.但GLP-1受体介导小胶质细胞释放β-内啡肽的信号机制尚不明确.目的研究GLP-1受体介导小胶质细胞释放β-内啡肽的信号转导通路.方法（1）从新生1d大鼠的大脑皮层中分离得到小胶质细胞.（2）用QPCR的方法分别检测腺苷酸环化酶抑制剂DDA、PKA抑制剂H-89、p38MAPK活化抑制剂SB203580、42/44MAPK抑制剂U0126-EtOH、JNKMAPK抑制剂SP600125和CREB抑制剂KG501对艾塞那肽（exenatide）介导的原代培养小胶质细胞β内啡肽前体蛋白（阿黑皮素,proopiomelanocortin,POMC）mRNA水平上调的影响.（3）免疫印迹的方法检测exenatide对小胶质细胞PKA、p38MAPK、42/P44MAPK、JNKMPAK和CREB磷酸化水平的影响.结果DDA（100μmol·L^-1）、H-89（10μmol·L^-1）、SB203580（50μmol·L^-1）、PCREB抑制剂（25μmol·L^-1）能显著抑制exenatide（10nmol·L-1）介导的小胶质细胞POMCmRNA水平的升高,而U0126-EtOH（50μmol·L^-1）和SP600125（50μmol·L^-1）对POMCmRNA水平的升高没有显著影响.Westernblot实验结果显示exenatide可显著增强PKA、p38MAPK和CREB的磷酸化水平,而对42/44和JNKMAPK磷酸化水平没有显著影响.结论PKA、p38MAPK和转录因子CREB参与了GLP-1受体介导的小胶质细胞β-内啡肽表达.
- 吴海云樊惠王永祥
- 关键词：POMCPKACREB
