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房欢: 作品数：17 被引量：9H指数：2; 供职机构：中国科学院天津工业生物技术研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>

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一种苜蓿中华根瘤菌株及其组合物与应用: 本发明公开了一种能够用于发酵生产维生素B12的苜蓿中华根瘤菌，其保藏号CGMCCNo.9638。本发明还公开了苜蓿中华根瘤菌发酵生产维生素B12的生产和制备方法，包括菌株的发酵...; 张大伟李莎夏苗苗房欢周文娟郑平; 文献传递

解除PTS依赖碳源对相关启动子阻遏的方法及其应用: 本发明属于基因工程领域，具体公开了解除或降低碳分解代谢物阻遏对T7lac、T7及lac等启动子影响的方法。敲除糖酵解途径基因pgi、pfkA、tpiA或葡萄糖磷酸转移酶基因ptsG中任意一个基因能够将在含有葡萄糖的培养基...; 张大伟房欢姜平涛赵静

合成钴（II）啉酸a，c-二酰胺的大肠杆菌重组菌及其构建方法与应用: 本发明提供了一种合成CBAD的大肠杆菌重组菌及其构建方法与应用。具体地，本发明以大肠杆菌为出发菌株，构建了包含尿卟啉原III基因模块并且内源的血红素合成基因的表达被下调的工程菌，所述工程菌可以提高HBA的前体尿卟啉原II...; 张大伟房欢; 文献传递

合成钴（II）啉酸a，c-二酰胺的大肠杆菌重组菌及其构建方法与应用: 本发明提供了一种合成CBAD的大肠杆菌重组菌及其构建方法与应用。具体地，本发明以大肠杆菌为出发菌株，构建了包含尿卟啉原III基因模块并且内源的血红素合成基因的表达被下调的工程菌，所述工程菌可以提高HBA的前体尿卟啉原II...; 张大伟房欢; 文献传递

体外无细胞多酶体系合成腺苷钴胺素的方法: 本发明属于酶催化领域，公开了一种体外无细胞多酶体系合成腺苷钴胺素的方法，以及腺苷钴胺素的合成中间产物的酶法制备方法，包括氢咕啉酸，腺苷钴啉酸a,c二酰胺，腺苷钴啉胺酸。本发明以5‑氨基酮戊酸（5‑ALA）为底物，在一个多...; 张大伟康倩房欢肖开兴

翻译起始因子突变体、突变基因及其在制备维生素B2中的应用: 本发明公开了一种翻译起始因子突变体、突变基因及其在制备维生素B2中的应用。其中所述突变体的多肽氨基酸序列相对于SEQ ID No.3所示序列仅存在下述突变：第18位脯氨酸突变为亮氨酸。本发明以翻译起始因子infA为基础，...; 张大伟夏苗苗刘川杜广庆房欢

从头合成维生素B12的大肠杆菌重组菌及其构建方法与应用: 本发明提供了一种从头合成维生素B12的大肠杆菌重组菌及其构建方法与应用。具体地，本发明以大肠杆菌为出发菌株，构建了包含HBA基因模块、HBAD基因模块、CBAD基因模块和Cbi基因模块的工程菌，所述...; 张大伟房欢; 文献传递

代谢工程改造大肠杆菌生产氢咕啉酸: 2023年; 维生素B_(12)是唯一含有金属离子的维生素,其合成途径尤为复杂。大肠杆菌工程菌是生成维生素B_(12)的新菌种。氢咕啉酸作为维生素B_(12)合成途径重要的稳定中间体,通过代谢工程提高大肠杆菌氢咕啉酸的产量具有重要意义。经过不同宿主的对比发现BW25113(DE3)是生产氢咕啉酸的合适宿主。利用CRISPR/Cas9介导的基因组编辑技术将氢咕啉酸生物合成基因在染色体上表达,氢咕啉酸产量提高12倍,达到6.38 mg/L。增加前体尿卟啉原Ⅲ供应,氢咕啉酸产量再次提高,达到11.61 mg/L。敲除ackA-pta对氢咕啉酸产量提高没有效果。经过引入运动发酵假单胞菌来源的Entner-Doudoroff途径提高还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)水平,1株无抗菌株的氢咕啉酸产量提高到14.60 mg/L。该研究为大肠杆菌高效生产维生素B_(12)奠定了基础。; 董宁房欢赵莹姜平涛赵江华张同存张同存; 关键词：大肠杆菌代谢工程

从头合成维生素B12的大肠杆菌重组菌及其构建方法与应用: 本发明提供了一种从头合成维生素B12的大肠杆菌重组菌及其构建方法与应用。具体地，本发明以大肠杆菌为出发菌株，构建了包含HBA基因模块、HBAD基因模块、CBAD基因模块和Cbi基因模块的工程菌，所述...; 张大伟房欢; 文献传递

不同来源的尿卟啉原Ⅲ转甲基酶在脱氮假单胞菌中的表达及其对生产维生素B_(12)的影响被引量：1: 2017年; S-腺苷-L-甲硫氨酸依赖型尿卟啉原Ⅲ转甲基酶(S-adenosy-L-methionine uroprophyrinogen Ⅲ methyltransferase,SUMT)催化尿卟啉原Ⅲ(uroprophyrinogen Ⅲ,urogen Ⅲ)中心碳原子C-2和C-7甲基化生成前咕啉-2,是维生素B_(12)生物合成途径中的一步关键酶。本文分别克隆了荚膜红细菌来源的RCcob A1,RCcob A2和脱氮假单胞菌来源的PDcob A,并在VB_(12)生产菌株脱氮假单胞菌中过表达和发酵。通过对三株重组菌维生素B_(12)发酵结果分析可知,SUMT(PDcob A),SUMT1(RCcob A1)和SUMT2(RCcob A2)的表达有利于维生素B_(12)产量的提高,与对照菌株相比分别提高了16.48%,10.2%和31.86%。根据摇瓶发酵的结果在5 L发酵罐上进行了放大实验,p BBR122-PblaRCcob A2的产量为144.5 mg/L,相比对照菌p BBR122-Pbla(111.3 mg/L)产量提高了29.83%左右。结论:SUMT的表达可以在一定程度上解除维生素B_(12)合成途径中的瓶颈,提高维生素B_(12)产量。; 程立芳康洁房欢董会娜花尔并张大伟; 关键词：维生素B12