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钱刚
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江苏中邦制药有限公司
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相关领域:
理学
化学工程
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合作作者
刘力萍
江苏中邦制药有限公司
韩小军
江苏中邦制药有限公司
徐强
江苏中邦制药有限公司
赵光荣
江苏中邦制药有限公司
黄双
江苏中邦制药有限公司
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作者
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钱刚
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韩小军
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刘力萍
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徐强
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赵光荣
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周颖
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李维思
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黄双
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一种埃索美拉唑钠的制备方法
本发明涉及一种埃索美拉唑钠的制备方法,其制备方法包括:埃索美拉唑游离酸在可与水共沸的良性溶剂中溶解后,加入氢氧化钠成盐,通过蒸馏共沸脱水将溶液体系内的水分降低至0.2%以下,再降温结晶,以高收率得到埃索美拉唑钠。本发明有...
钱刚
周颖
徐强
薛谊
李维思
陈国萍
文献传递
一种阿齐沙坦I晶型晶体的制备方法
本发明公开了阿齐沙坦I晶型晶体的一种新的制备方法。其制备方法包括:阿齐沙坦粗品在甲醇、乙醇或两者的混合溶剂中溶解,滴加醚类或烷烃类不良溶剂进行冷却析晶,得到阿齐沙坦I晶型的晶体。本发明操作简单、产品易于分离、易于干燥、产...
韩小军
钱刚
徐强
赵光荣
邢光才
赵华阳
文献传递
一种选择性激酶抑制剂Palbociclib的制备方法
本发明提供了一种细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂Palbociclib的新制备方法,属于药物制备技术领域。即以4‑氨基‑5‑溴‑2‑氯嘧啶为起始原料,与N‑甲氧基‑N‑甲基乙酰胺乙酰化得到中间体2,...
韩小军
黄双
钱刚
刘力萍
绳则翠
文献传递
一种三水合埃索美拉唑镁的制备方法
本发明公开了一种大颗粒三水合埃索美拉唑镁的制备方法,其制备方法包括:埃索美拉唑钾盐在水中溶解后,加入适量良性溶剂,将溶液升温至35~40℃再缓慢加入无机镁盐的水溶液成盐,成盐后的溶液,升温至45~50℃养晶,再缓慢降温至...
周颖
钱刚
徐强
李维思
刘力萍
肖云
韩小军
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一种2‑氨基丁酰胺的合成方法
本发明公开了一种合成2‑氨基丁酰胺的方法,属于有机化学领域,本发明以2‑氯丁酸为原料和反应溶剂,以三氯化磷或五氯化磷为催化剂,与氯化亚砜在50~80℃反应制得2‑氯丁酰氯,2‑氯丁酰氯在醇溶剂中通入氨气,氨化反应得到2‑...
刘力萍
钱刚
王飞
赵光荣
唐景玉
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一种三水合埃索美拉唑镁的制备方法
本发明公开了一种大颗粒三水合埃索美拉唑镁的制备方法,其制备方法包括:埃索美拉唑钾盐在水中溶解后,加入适量良性溶剂,将溶液升温至35~40℃再缓慢加入无机镁盐的水溶液成盐,成盐后的溶液,升温至45~50℃养晶,再缓慢降温至...
周颖
钱刚
徐强
李维思
刘力萍
肖云
韩小军
一种阿齐沙坦I晶型晶体的制备方法
本发明公开了阿齐沙坦I晶型晶体的一种新的制备方法。其制备方法包括:阿齐沙坦粗品在甲醇、乙醇或两者的混合溶剂中溶解,滴加醚类或烷烃类不良溶剂进行冷却析晶,得到阿齐沙坦I晶型的晶体。本发明操作简单、产品易于分离、易于干燥、产...
韩小军
钱刚
徐强
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邢光才
赵华阳
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一种选择性激酶抑制剂Palbociclib的制备方法
本发明提供了一种细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂Palbociclib的新制备方法,属于药物制备技术领域。即以4-氨基-5-溴-2-氯嘧啶为起始原料,与N-甲氧基-N-甲基乙酰胺乙酰化得到中间体2,...
韩小军
黄双
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刘力萍
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一种奥美沙坦酯的纯化方法
本发明提供了一种奥美沙坦酯的纯化方法,具体而言,涉及奥美沙坦酯的一种新的纯化方法。其纯化方法包括:奥美沙坦酯粗品在乙醇、丙酮或乙腈中溶解,滴加醚类不良溶剂进行冷却析晶,得到高纯度的奥美沙坦酯。本发明具有操作简单、产品易于...
杨柳
钱刚
朱正航
韩小军
赵华阳
文献传递
一种2-氨基丁酰胺的合成方法
本发明公开了一种合成2-氨基丁酰胺的方法,属于有机化学领域,本发明以2-氯丁酸为原料和反应溶剂,以三氯化磷或五氯化磷为催化剂,与氯化亚砜在50~80℃反应制得2-氯丁酰氯,2-氯丁酰氯在醇溶剂中通入氨气,氨化反应得到2-...
刘力萍
钱刚
王飞
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唐景玉
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