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黄双
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江苏中邦制药有限公司
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相关领域:
理学
轻工技术与工程
化学工程
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合作作者
徐强
江苏中邦制药有限公司
李维思
江苏中邦制药有限公司
杨健
江苏中邦制药有限公司
刘力萍
江苏中邦制药有限公司
吴小刚
江苏中邦制药有限公司
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黄双
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一种兰索拉唑的合成方法
本发明公开了一种兰索拉唑的合成方法,以2‑巯基苯并咪唑和2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑(2,2,2‑三氟乙氧基)吡啶盐酸盐碱性条件下缩合、氧化“一锅法”制得兰索拉唑粗品,最后精制得到兰索拉唑精制品。本发明解决了兰索拉唑三废多...
黄双
薛谊
李维思
陈莉
张晓晴
杨小波
一种埃索美拉唑的制备方法
本发明公开了一种埃索美拉唑的制备方法,属于医药技术领域。本发明以2‑氯甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶盐酸盐和2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑为起始原料,经过缩合、氧化来制备埃索美拉唑盐,该制备方法重复性好,操作简单,易...
吴四清
蒋海松
王红喜
史凌云
黄双
徐强
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一种沙库必曲中间体的制备方法
本发明公开了一种沙库必曲中间体的合成方法,属于化学制药领域,包括以下步骤:在碱性条件下起始原料甘氨酸与二碳酸二叔丁酯反应,进行脱氢和氨基保护,后在手性催化剂作用下通过“一锅法”与式Ⅱ的化合物进行取代、脱保护、成盐得到具有...
黄双
杨健
吴小刚
唐景玉
陈涛
柳贞
文献传递
一种依鲁替尼的制备方法
本发明公开了一种依鲁替尼的制备方法,属于药物合成技术领域。其制备方法具体为:3‑氨基‑4‑氰基吡唑和乙酸甲脒为起始原料,经环合反应、卤代反应、亲核取代反应、Mitsunobu反应、酰胺化反应得到依鲁替尼。该方法原料易得,...
李维思
黄双
吴小刚
杨健
陈国萍
刘力萍
文献传递
替米沙坦不定形晶型及其制备方法
本发明公开了一种替米沙坦无定形晶型及其制备方法。替米沙坦无定形晶型X‑射线粉末衍射图谱如图1所示,无特定2θ特征峰位峰。替米沙坦的无定形晶型制备方法,包括如下步骤:a替米沙坦粗品与有机溶剂混合,所述的有机溶剂为醇类;b通...
陈国萍
黄双
徐强
李维思
周颖
赵光荣
文献传递
一锅法制备利伐沙班的方法
本发明公开了一锅法制备利伐沙班的方法,该方法以2‑[[(5S)‑2‑氧代‑3‑[4‑(3‑氧代‑4‑吗啉基)苯基]‑5‑噁唑烷基]甲基]‑1H‑异吲哚‑1,3(2H)‑二酮为原料,发生氨解反应脱去保护基后生成中间体4‑[...
吴四清
蒋海松
王红喜
许鹏飞
黄双
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一种巴瑞替尼的制备方法
本发明公开了一种巴瑞替尼的制备方法,属于药物制备技术领域,该方法以4‑氯吡咯并嘧啶为起始原料,先进行氨基保护,后与水合肼及丙烯醛“一锅法”取代、关环得到中间4。起始原料1,3‑二溴丙酮和乙二醇缩合得到中间体5,中间体5与...
徐强
吴四清
黄双
李维思
唐景玉
杨健
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一种阿齐沙坦中间体的合成方法
本发明公开了一种阿齐沙坦中间体的合成方法,属于药品制造领域,以化合物a为起始原料,先将盐酸羟胺碱离,再与化合物进行反应。本发明反应快,产品纯度达到99%以上,收率达到90%以上,所用溶剂安全环保,便宜易得且实验操作简单,...
吴四清
蒋海松
王红喜
吴小刚
黄双
徐强
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一种依鲁替尼的制备方法
本发明公开了一种依鲁替尼的制备方法,属于药物合成技术领域。其制备方法具体为:3‑氨基‑4‑氰基吡唑和乙酸甲脒为起始原料,经环合反应、卤代反应、亲核取代反应、Mitsunobu反应、酰胺化反应得到依鲁替尼。该方法原料易得,...
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黄双
吴小刚
杨健
陈国萍
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替米沙坦不定形晶型及其制备方法
本发明公开了一种替米沙坦无定形晶型及其制备方法。替米沙坦无定形晶型X-射线粉末衍射图谱如图1所示,无特定2θ特征峰位峰。替米沙坦的无定形晶型制备方法,包括如下步骤:a替米沙坦粗品与有机溶剂混合,所述的有机溶剂为醇类;b通...
陈国萍
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