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刘力萍

作品数：24 被引量：0H指数：0
供职机构：江苏中邦制药有限公司更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 24篇中文专利

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇吡啶
  • 6篇酰胺
  • 4篇收率
  • 4篇手性
  • 4篇酰胺化
  • 4篇硝基
  • 4篇硝基吡啶
  • 4篇激酶
  • 4篇甲基
  • 4篇胺化
  • 3篇丁酰胺
  • 3篇试剂
  • 3篇环合
  • 3篇氨基
  • 2篇蛋白
  • 2篇选择性抑制剂
  • 2篇亚砜
  • 2篇衍生化
  • 2篇衍生试剂
  • 2篇药物

机构

  • 24篇江苏中邦制药...

作者

  • 24篇刘力萍
  • 13篇李维思
  • 10篇徐强
  • 7篇周颖
  • 7篇黄双
  • 7篇钱刚
  • 6篇肖云
  • 6篇韩小军
  • 6篇陈国萍
  • 6篇杨健
  • 5篇赵光荣
  • 4篇王飞
  • 4篇绳则翠
  • 4篇高倩
  • 3篇薛谊
  • 3篇赵华阳
  • 3篇吴小刚
  • 2篇钱勇
  • 2篇岳洪亮
  • 2篇杨柳

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2018
  • 5篇2017
  • 5篇2016
  • 10篇2015
共 24 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种2-氨基丁酰胺的合成方法
本发明公开了一种合成2-氨基丁酰胺的方法，属于有机化学领域，本发明以2-氯丁酸为原料和反应溶剂，以三氯化磷或五氯化磷为催化剂，与氯化亚砜在50～80℃反应制得2-氯丁酰氯，2-氯丁酰氯在醇溶剂中通入氨气，氨化反应得到2-...
刘力萍钱刚王飞赵光荣唐景玉
手性咪唑亚砜类化合物的合成新方法
本发明公开了一种合成手性亚砜类化合物的合成新方法，它以前手性硫醚化合物为原料，在有机溶剂下以手性联二萘酚类化合物与烷氧基钛化合物形成的络合物为催化剂，利用氧化剂对前手性硫醚化合物进行不对称氧化得到相应的手性咪唑亚砜类化合...
刘力萍朱正航徐强李维思周颖邢光才
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一种(S)‑N‑Boc‑3‑羟基哌啶的制备方法
本发明涉及一种(S)‑N‑Boc‑3‑羟基哌啶的制备方法，包括如下步骤：(1)3‑羟基哌啶同L‑樟脑磺酸铵进行氨置换；(2)将步骤(1)中的3‑羟基哌啶在乙醇‑甲基叔丁基醚(MTBE)体系中拆分制备(S)‑3‑羟基哌啶‑...
龚东平岳洪亮徐强李维思赵华阳刘力萍周颖
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一种2‑氨基丁酰胺的合成方法
本发明公开了一种合成2‑氨基丁酰胺的方法，属于有机化学领域，本发明以2‑氯丁酸为原料和反应溶剂，以三氯化磷或五氯化磷为催化剂，与氯化亚砜在50～80℃反应制得2‑氯丁酰氯，2‑氯丁酰氯在醇溶剂中通入氨气，氨化反应得到2‑...
刘力萍钱刚王飞赵光荣唐景玉
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一种三水合埃索美拉唑镁的制备方法
本发明公开了一种大颗粒三水合埃索美拉唑镁的制备方法，其制备方法包括：埃索美拉唑钾盐在水中溶解后，加入适量良性溶剂，将溶液升温至35～40℃再缓慢加入无机镁盐的水溶液成盐，成盐后的溶液，升温至45～50℃养晶，再缓慢降温至...
周颖钱刚徐强李维思刘力萍肖云韩小军
一种(S)-N-Boc-3-羟基哌啶的制备方法
本发明涉及一种(S)-N-Boc-3-羟基哌啶的制备方法，包括如下步骤：(1)3-羟基哌啶同L-樟脑磺酸铵进行氨置换；(2)将步骤(1)中的3-羟基哌啶在乙醇-甲基叔丁基醚(MTBE)体系中拆分制备(S)-3-羟基哌啶-...
龚东平岳洪亮徐强李维思赵华阳刘力萍周颖
一种依鲁替尼的制备方法
本发明公开了一种依鲁替尼的制备方法，属于药物合成技术领域。其制备方法具体为：3‑氨基‑4‑氰基吡唑和乙酸甲脒为起始原料，经环合反应、卤代反应、亲核取代反应、Mitsunobu反应、酰胺化反应得到依鲁替尼。该方法原料易得，...
李维思黄双吴小刚杨健陈国萍刘力萍
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一种丝氨酸的高效液相色谱分析方法
本发明公开了一种丝氨酸的高效液相色谱分析方法，该方法属于分析技术领域，该方法通过加入2-氯吡啶使得丝氨酸衍生化，分别配制衍生化后的丝氨酸标准品溶液和丝氨酸标样品溶液，采用高效液相色谱分别对样品溶液和标准品溶液进行检测，检...
肖云刘力萍徐强薛谊李维思韩小军
一种选择性激酶抑制剂Palbociclib的制备方法
本发明提供了一种细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂Palbociclib的新制备方法，属于药物制备技术领域。即以4‑氨基‑5‑溴‑2‑氯嘧啶为起始原料，与N‑甲氧基‑N‑甲基乙酰胺乙酰化得到中间体2，...
韩小军黄双钱刚刘力萍绳则翠
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一种B细胞淋巴瘤因子-2抑制剂ABT-199的制备方法
本发明公开了一种B细胞淋巴瘤因子‑2抑制剂ABT‑199的制备方法，属于药物合成领域。该方法包括以下步骤：起始原料4‑氟水杨酸甲酯即化合物II和1‑叔丁氧羰基哌嗪即化合物III在相转移催化剂的作用下取代，后在酸性条件下脱...
黄双杨健吴小刚史凌云刘力萍
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