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岳苗苗

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:东北农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇曲霉
  • 3篇黑曲霉
  • 2篇单宁酶
  • 2篇基因置换
  • 1篇同源
  • 1篇同源重组
  • 1篇显色反应
  • 1篇分泌表达

机构

  • 3篇东北农业大学

作者

  • 3篇岳苗苗
  • 2篇张会
  • 2篇李杰
  • 2篇姚杨
  • 1篇江连洲

传媒

  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇食品与生物技...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
单宁酶基因在黑曲霉中的同源表达被引量:1
2014年
利用PCR方法从黑曲霉基因组中扩增单宁酶基因的编码区,构建其黑曲霉表达载体pSZH-tan。通过农杆菌介导法将TAN基因导入黑曲霉中,经筛选获得将TNA基因整合到糖化酶基因的同源重组转化子。对转化子表达产物进行SDS-PAGE分析和酶活检测,结果表明,重组蛋白分子质量约为76 ku,重组菌株单宁酶表达量为322~581μg·mL^-1,最高发酵酶活为41.12 U·mL^-1。
李杰岳苗苗江连洲韦素真姚杨张会
关键词:单宁酶黑曲霉基因置换
天门冬酰胺酶基因在黑曲霉中的同源表达被引量:1
2015年
根据NCBI中的黑曲霉天门冬酰胺酶基因asp序列(GI:145231287)设计特异性引物,从黑曲霉CICC2462基因组中扩增asp基因编码区,构建其黑曲霉表达载体p SZHG-Asp。通过农杆菌介导法转化黑曲霉,筛选以asp基因置换糖化酶基因gla A的同源重组转化子。对转化子的表达产物进行SDS-PAGE分析和酶活检测。获得8株在gla A位点发生基因置换的同源重组转化子,并对其中4株的上清液进行检测。SDS-PAGE结果显示,在42 000处有目的蛋白质条带,重组菌株的目的蛋白质表达量为185~417μg/m L,发酵液最高酶活为21 111 U/m L。
韦素真张会姚杨岳苗苗李杰
关键词:黑曲霉基因置换
单宁酶基因在黑曲霉中的同源表达研究
单宁酶(Tannase)是一种特异性水解酶,它可以水解没食子酸单宁中的酯键和缩酚羧键,生成没食子酸和葡萄糖等其他化合物,也能水解茶饮料冷后产生的沉淀(“茶乳洛”)。单宁酶在食品、饲料、化妆品、医药和制革等方面都具有广阔的...
岳苗苗
关键词:单宁酶黑曲霉同源重组分泌表达
文献传递
共1页<1>
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