姚杨
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：东北农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程环境科学与工程更多>>
- 单宁酶基因在黑曲霉中的同源表达被引量：1
- 2014年
- 利用PCR方法从黑曲霉基因组中扩增单宁酶基因的编码区，构建其黑曲霉表达载体pSZH-tan。通过农杆菌介导法将TAN基因导入黑曲霉中，经筛选获得将TNA基因整合到糖化酶基因的同源重组转化子。对转化子表达产物进行SDS-PAGE分析和酶活检测，结果表明，重组蛋白分子质量约为76 ku，重组菌株单宁酶表达量为322~581μg·mL^-1，最高发酵酶活为41.12 U·mL^-1。
- 李杰岳苗苗江连洲韦素真姚杨张会
- 关键词：单宁酶黑曲霉基因置换
- 里氏木霉膨胀素基因swol在黑曲霉中的表达
- 姚杨
- 文献传递
- 里氏木霉膨胀素基因swo1在黑曲霉中的表达
- 在丝状真菌里氏木霉(Trichoderma reesei)中发现一种对植物细胞壁有膨松作用的蛋白,这种蛋白可以诱导失活细胞壁进行伸展,它与植物膨胀素相类似,具有能够膨胀棉花纤维和使滤纸强度降低的作用,所以被命名为swol...
- 姚杨
- 关键词：膨胀素黑曲霉分泌表达SDS-PAGE
- 文献传递
- 天门冬酰胺酶基因在黑曲霉中的同源表达被引量：1
- 2015年
- 根据NCBI中的黑曲霉天门冬酰胺酶基因asp序列（GI：145231287）设计特异性引物,从黑曲霉CICC2462基因组中扩增asp基因编码区,构建其黑曲霉表达载体p SZHG-Asp。通过农杆菌介导法转化黑曲霉,筛选以asp基因置换糖化酶基因gla A的同源重组转化子。对转化子的表达产物进行SDS-PAGE分析和酶活检测。获得8株在gla A位点发生基因置换的同源重组转化子,并对其中4株的上清液进行检测。SDS-PAGE结果显示,在42 000处有目的蛋白质条带,重组菌株的目的蛋白质表达量为185~417μg/m L,发酵液最高酶活为21 111 U/m L。
- 韦素真张会姚杨岳苗苗李杰
- 关键词：黑曲霉基因置换
