刘金变
- 作品数：20 被引量：47H指数：3
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：上海市科委科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 代谢型谷氨酸受体5在吗啡耐受大鼠脊髓中的表达
- 2009年
- 目的研究吗啡耐受大鼠脊髓代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的表达变化及mGluR5拮抗剂MPEP对其表达的影响。方法雄性SD大鼠随机分为4组：对照组（NS），吗啡耐受组（Mor），吗啡加MPEP组（Mor＋MPEP）和MPEP组。采用鞘内重复给药方式建立慢性吗啡耐受模型，鞘内注射吗啡10μg，每日给药2次，连续7d。通过甩尾实验，观察给药前和给药后30min大鼠甩尾潜伏期并计算最大镇痛效应百分比[MPE％=（给药后阈值一基础阈值）／（最大阈值一基础阈值）×100％]。采用免疫荧光和免疫印迹（Westernblot）方法检测并比较各组L4-5,脊髓组织mGluR5的表达。结果鞘内重复注射吗啡后，吗啡组MPE％逐渐下降，到第7天与NS组比较，差异无统计学意义（P〉0．05），吗啡加MPEP组第7天仍表现出较强的镇痛效应（P〈0．05）。免疫荧光和Westernblot显示吗啡耐受组mGluR5表达升高，吗啡加MPEP组mGluR5的表达低于吗啡耐受组（P〈0．05），但高于Ns组（P〈0．05）。结论mGluR5拮抗剂MPEP有延缓吗啡耐受的作用。吗啡耐受大鼠脊髓背角mGluR5表达上调，MPEP可能通过部分抑制mGluR5的上调节拮抗吗啡耐受。
- 刘金变江伟王爱忠
- 关键词：代谢型谷氨酸受体5吗啡耐受脊髓
- 吗啡耐受大鼠脊髓NR2B与mGluR5的相互作用被引量：2
- 2009年
- 目的评价吗啡耐受大鼠脊髓含2B亚基的NMDA受体（NR2B）和代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的相互作用。方法雄性SD大鼠，体重220～280g，取鞘内置管成功的大鼠16只，随机分为2组（n=8），对照组（C组）鞘内注射生理盐水10μl；吗啡组（M组）鞘内注射吗啡10μg（10μl）。每日给药2次，连续7d。于给药前和给药后30min采用热水缩尾法测定痛阈，计算最大镇痛效应百分比（MPE）。最后1次痛阈测定结束后第2天，处死大鼠，取4-5，脊髓背角，采用Westernblot法测定NR2B和mGluR5蛋白表达水平；应用免疫共沉淀技术，NR2B抗体沉淀提取蛋白，Western blot法检测沉淀物。结果与C组比较，给药1～5d时M组MPE升高（P〈0．01），给药7d时差异无统计学意义（P〉0．05）。与C组比较，M组NR2B蛋白表达差异无统计学意义（P〉0．05），mGluR5蛋白表达上调（P〈0．01）。免疫共沉淀法证实NR2B与mGluR5存在相互作用。结论吗啡耐受大鼠脊髓NR2B与mGluR5存在相互作用。
- 江伟刘金变严海
- 关键词：吗啡药物耐受受体N-甲基-D-天冬氨酸受体
- 鞘内应用氯胺酮对吗啡耐受大鼠脊髓pCREB表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨鞘内注射氯胺酮对吗啡耐受大鼠脊髓pCREB表达的影响。方法24只雄性SD大鼠,随机均分成4组：C组（对照组）,鞘内注射0.9%生理盐水10μL;M组（吗啡组）,吗啡10μg;MK组（吗啡加氯胺酮组）,吗啡10μg加氯胺酮25μg;K组（氯胺酮组）,氯胺酮25μg。每日给药2次,连续8 d。用药前和用药后30 min通过甩尾实验观察各组热痛阈的变化。最后一次给药后次日处死动物,取L4～5脊髓,免疫组织化学染色,检测pCREB在大鼠脊髓背角的表达。结果随着用药天数增加,M组对吗啡逐渐耐受,到第7 d与C组比较无统计学差异（P〉0.05）。MK组最大镇痛效应百分比（MPE%）逐渐降低,但始终高于M组,尤其是用药后4～8 d（P〈0.01）。MK组与C组和K组在任何时点都有差异。M组脊髓背角pCREB蛋白表达明显高于其他组（P〈0.01）,MK组与C组比较升高不明显（P〉0.05）。结论氯胺酮有延缓吗啡耐受作用,机制与其抑制pCREB蛋白上调有关。
- 刘金变江伟
- 关键词：氯胺酮吗啡耐受鞘内
- Ⅰ组代谢型谷氨酸受体拮抗药AIDA对吗啡耐受大鼠脊髓pCREB表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的观察I组代谢型谷氨酸受体拮抗药AIDA对吗啡耐受大鼠脊髓背角磷酸化环腺苷酸反应元件结合蛋白(pCREB)表达的影响。方法24只雄性SD大鼠,随机均分为四组:吗啡耐受组(M组)、AIDA组(A组)、吗啡加AIDA组(MA组)和对照组(C组)。每组连续给药8d,每天2次。行为学上测定大鼠甩尾潜伏期(TFL)观察大鼠吗啡耐受情况,根据公式计算最大镇痛效应百分比(MPE%)。8d后处死动物,采用Westernblot方法测定并比较每组脊髓背角蛋白pCREB表达量。结果第1、2天M组和MA组MPE%明显高于C组(P<0·01),但随着用药天数增加,M组的MPE%逐渐下降,第7天后与C组比较差异无统计学意义。用药后第3至第8天MA组MPE%显著高于M组(P<0·01)。MA组各时点MPE%均显著高于A组和C组(P<0·01)。M组脊髓背角pCREB表达量明显高于其他三组(P<0·01)。MA组pCREB表达量亦较C组和A组升高(P<0·05)。结论吗啡耐受时pCREB表达上调。AIDA可以延缓吗啡耐受形成,其机制与抑制pCREB表达有关。
- 刘金变江伟王莉
- 关键词：吗啡耐受PCREB
- 代谢型谷氨酸受体与吗啡耐受和依赖
- 2009年
- 谷氨酸通过离子型和代谢型谷氨酸受体（metabotropic glutamate receptors，mGluRs）发挥作用，其中mGluRs是G蛋白耦联受体，分为3组共8个亚型，通过突触前和突触后作用参与离子通道活动调节、神经递质释放、突触传递和突触可塑性等生理病理过程。研究表明mGluRs与吗啡耐受和依赖密切有关。现就近年来各种类型的mGluRs参与吗啡耐受和依赖的研究进展作一综述。
- 刘金变江伟
- 关键词：谷氨酸代谢型谷氨酸受体吗啡耐受
- 异丙酚预防小儿眼科术后恶心 呕吐的临床观察
- 2003年
- 刘金变曹定睿
- 关键词：异丙酚小儿眼科术后恶心呕吐
- 超声下腹直肌鞘阻滞在腹式全子宫切除术中的应用被引量：10
- 2013年
- 目的观察超声引导下腹直肌鞘阻滞(RSB)在腹式全子宫切除术中和术后的作用。方法拟行腹式全子宫切除术患者40例,ASAⅠ或Ⅱ级,随机均分为两组:罗哌卡因组(R组)和生理盐水组(S组)。麻醉诱导后在超声下行双侧RSB,R组注射0.5%罗哌卡因20ml,S组注射等容量生理盐水。所有患者术后均行PCIA,维持VAS评分≤3分。记录两组切皮前后HR、SBP、DBP差值(ΔHR、ΔSBP、ΔDBP)、术中芬太尼和维库溴铵用量、术毕拔管时间、术后24h的PCIA药物用量和恶心呕吐的发生情况。结果 R组切皮前后的ΔHR、ΔSBP和ΔDBP明显小于S组(P<0.05)。R组术中芬太尼、维库溴铵用量及术后24hPCIA药物用量明显少于S组,术毕R组拔管时间明显短于S组(P<0.05)。R组术后恶心呕吐发生率低于S组,但两组差异无统计学意义。结论超声引导下RSB定位准确,操作简便,术中和术后镇痛效果确切,不良反应少,是腹式全子宫切除术麻醉和镇痛方式的有效补充。
- 刘金变单嘉琪严海万名柢江伟
- 关键词：超声子宫切除术镇痛
- 容许性高碳酸血症的生理影响及在麻醉中的应用被引量：9
- 2003年
- 随着容许性高碳酸血症在治疗哮喘、成人呼吸窘迫综合征等中的广泛应用,人们对容许性高碳酸血症的认识不断深入。本文综述了容许性高碳酸血症的抗炎机制、高碳酸血症对机体影响的新进展和目前在麻醉中的应用情况。
- 刘金变曹定睿
- 关键词：容许性高碳酸血症麻醉中枢神经系统抗炎机制
- 用LC-MS法测定人血浆中顺式阿曲库铵的浓度被引量：2
- 2020年
- 目的建立高效液相色谱串联质谱方法(LC-MS)测定人血浆中顺式阿曲库铵的浓度,并应用于临床治疗药物监测。方法采用盐酸普罗帕酮同位素内标,样品经2%甲酸水和含内标的乙腈溶液沉淀蛋白处理。HPLC色谱柱为Agilent SB-C18,柱温35℃,流速0.3 ml/min,流动相为0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈溶液,梯度洗脱。质谱检测方式为ESI正离子模式,MRM扫描,监测阿曲库铵m/z 464.6~358.4,盐酸普罗帕酮(内标)m/z 342.2~116.2。结果人血浆中顺式阿曲库铵在该条件下分离良好,在2~500 ng/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.996 5),定量下限为2 ng/ml。方法日内精密度RSD<16.0%;日间精密度RSD<6.0%。平均回收率为97.63%~111.93%;血浆样品室温放置4 h,-80℃放置14 d,处理后室温放置24 h,稳定性良好。结论本方法简便、准确、快速、稳定,适用于顺式阿曲库铵的血药浓度测定。
- 辛博万丽丽王婧刘金变霍炎郭澄
- 关键词：顺式阿曲库铵人血浆治疗药物监测
- 颅脑介入手术的麻醉方法被引量：1
- 2009年
- 严海张晓丽刘金变
- 关键词：介入手术治疗麻醉方法神经介入放射学颅脑麻醉医师
