章军
- 作品数：85 被引量：301H指数：10
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学环境科学与工程更多>>
- 铜绿微囊藻生物钟蛋白KaiA、KaiB和KaiC间相互作用的研究
- 生物钟蛋白之间的相互作用可能是蓝藻生物钟产生计时信号的关键所在。因此为了研究铜绿微囊藻生物钟的计时机制,我们分别用酵母双杂交系统和 pull-down 及 far-western 等方法对 KaiA、KaiB 和 Kai...
- 罗志勇徐虹章军
- 文献传递
- 中药肉桂基因组DNA的提取被引量：11
- 2004年
- 目的:为获得能用于中药肉桂RAPD分析及其它分子生物学研究的高质量DNA,研究和改进几种DNA提取法。方法:先将样品与PVP和VitC共研碎,然后用Tris-HCI缓冲液洗涤样品,沉淀用改进的CTAB法、高盐低pH法和尿素法来提取DNA。通过电泳、紫外吸收A_(260)/A_(280)和PCR扩增检测所得DNA的产量和质量。结果:改进的CTAB法和高盐低pH法都能获得高质量的DNA进行PCR扩增,其中以改进的CTAB法效果最好。
- 徐虹章军郑敏袁文杰
- 关键词：中药肉桂基因组DNA
- 胸腺素α1间接ELISA测定方法的建立及其在转基因蓝藻中的应用被引量：3
- 2002年
- 利用胸腺素α1(Tα1)_小牛血清白蛋白融合蛋白免疫新西兰兔获得的抗体 ,建立了Tα1间接酶联免疫吸附测定法 (ELISA) ,以定量检测转Tα1基因聚球藻7942外源基因表达产物胸腺素α1 ,实验结果表明该方法灵敏度高、专一性强、重复性好 ,可用于转基因微藻Tα1表达量的定量检测 ,同时表明Tα1基因能在聚球藻7942中稳定表达。
- 朱笃陈天圣李元广叶勤章军周克夫
- 关键词：胸腺素Α1间接ELISA转基因蓝藻酶联免疫测定法
- 口服转胸腺素α1基因聚球藻对小鼠T细胞亚群作用的研究被引量：5
- 2003年
- 为探讨口服后转胸腺α1(Tα1)基因聚球藻对T细胞亚群的作用,将小鼠随机分为空白对照组、野生藻组、转化藻(小剂量、中剂量和大剂量)组和日达仙组,用灌服的方式,给予空白对照组20mL·kg^(-1)的生理盐水,野生藻组0.4g·kg^(-1)的野生聚球藻;转化藻小、中、大剂量组,分别0.2g·kg^(-1)、0.4g·kg^(-1)和0.6g·kg^(-1)的转Tα1基因聚球藻;日达仙组则肌注给予3.2mg·kg^(-1)的胸腺素α1(日达仙)。结果表明转Tα1基因藻口服后可显著提高CD3亚群水平,显著提高CD4亚群水平,明显提高CD4/CD8的比值。提示转Tα1基因聚球藻具有增强机体免疫功能的作用。
- 刘仁海章军周克夫徐虹徐惠娟楼士林黄守杰
- 关键词：小鼠T细胞亚群免疫功能蓝藻免疫增强剂口服
- 水稻基因整合平台系统供体质粒pURKMT的构建
- 1999年
- 提高水稻产量，改良稻米品质是育种学家广泛研究的课题．随着现代生物技术的发展，水稻已成为植物基因工程的重要研究对象．许多实验室已成功地建立了一系列供外源基因转化水稻的系统．但是这些转化系统主要应用Ｔｉ质粒衍生的载体，通过Ｔ－ＤＮＡ左右两端的序列将目的基...
- 徐虹章军杨汉金楼士林
- 关键词：水稻育种
- 聚氨酯泡沫固定海洋杀藻菌SP48的方法
- 聚氨酯泡沫固定海洋杀藻菌SP48的方法，涉及一种微生物吸附固定方法。提供一种不仅可有效解决包埋法固定化细胞的缺点，而且以聚氨酯泡沫作为吸附载体，可有效持久使海洋杀藻菌SP48表现高效杀藻活性的聚氨酯泡沫固定海洋杀藻菌SP...
- 郑天凌周月霞田蕴吕静琳周艳艳林婧张帮周苏建强杨小茹章军
- 文献传递
- 运用基因整合平台系统进行蓝藻转基因及表达胸腺素α1的方法
- 涉及一种基因工程,从蓝藻Calothrix7601染色体DNA上PCR扩增出cpc2启动区、整合平台同源片段L和R,组装了含cpc2启动区、UBTα<Sub>1</Sub>目的基因、rbcS终止子、Km<Sup>r</S...
- 章军楼士林徐虹罗田
- 文献传递
- 钝顶螺旋藻Spirulina platensis不同形态藻丝体的生理和遗传差异研究
- 螺旋藻在一定的环境条件下能够发生形态变异,从螺旋形的藻丝体转变成直线形藻丝体或其它形状的藻丝体。通过显微操作,分离出了四种不同形态的螺旋藻,分别是直线形藻丝体(SpL),低度螺旋形藻丝体(SpS-L),中度螺旋形藻丝体(...
- 赵振坤徐虹章军
- 关键词：钝顶螺旋藻生长速率光合作用SDS-PAGE
- 文献传递
- 铜绿微囊藻（Microcystis aeruginosa）蛋白质组学研究方法的初步建立被引量：2
- 2007年
- 参照一些植物蛋白的提取方法，初步确定了铜绿微囊藻总蛋白的提取方法。即TCA-丙酮法，并采用蛋白质组学技术路线，即双向凝胶电泳（2-DPAGE）及基质辅助激光解吸离子化．飞行时间质谱（MALDI-TOF）分析，建立了铜绿微囊藻在对数生长期的蛋白质组分子解剖图谱。将铜绿微囊藻接种于BG-11培养基28℃培养至对数生长期，提取藻种总蛋白进行双向电泳。从2．DPAGE图谱中随机选取110个蛋白质点进行肽质量指纹图谱（PMF）鉴定，检索发现21个确定为数据库中收录的蓝藻的基因或蛋白，其中10个为数据库中收录的聚球藻Synechococcus sp.PCC6803或微囊藻的基因或蛋白。
- 钱方章军
- 关键词：蛋白质组学铜绿微囊藻双向电泳肽质量指纹图谱
- 铜绿微囊藻光合作用的昼夜节律变化被引量：6
- 2007年
- 用氧电极对铜绿徽囊藻Microcystis aeruginosa PCC7820的光合作用节律进行了研冗，结果表明，在光照-黑暗（L／D）周期环境下该藻的光合作用速率呈现明显的昼高夜低近似24h的周期性变化，这种近似昼夜节律变化在连续光照的条件下至少能持续运行3个周期。L/D周期的改变能影响光合节律的相位，经反光周期处理后的藻液其光合放氧节律也随之发生反相变化。此外，光合节律相位还受到温度的影响，但节律周期在20～28℃范围内并不会发生显著改变，即具有温度补偿效应。因此，铜绿微囊藻的光合作用受到生物钟的调控，而温度和光照的改变能重置生物钟的时相。
- 徐虹王靖赵振坤章军
- 关键词：铜绿微囊藻光合作用生物钟昼夜节律
