您的位置: 专家智库 > >

楼士林

作品数:32 被引量:126H指数:7
供职机构:厦门大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 18篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 21篇蓝藻
  • 18篇基因
  • 9篇胸腺素
  • 8篇胸腺素Α1
  • 7篇SYNECH...
  • 6篇质粒
  • 6篇转基因
  • 6篇基因表达
  • 5篇基因工程
  • 5篇SP.PCC...
  • 4篇杜氏藻
  • 4篇穿梭质粒
  • 3篇印迹
  • 2篇印迹法
  • 2篇受体菌
  • 2篇水稻
  • 2篇染色体DNA
  • 2篇转基因表达
  • 2篇转基因蓝藻
  • 2篇细胞

机构

  • 32篇厦门大学

作者

  • 32篇楼士林
  • 23篇章军
  • 22篇徐虹
  • 11篇周克夫
  • 10篇刘仁海
  • 6篇刘广发
  • 5篇秦燕
  • 4篇徐惠娟
  • 4篇陈天圣
  • 4篇欧阳青
  • 3篇黄澜
  • 3篇柯珍恋
  • 2篇张会永
  • 2篇李庆顺
  • 2篇罗田
  • 2篇李根
  • 2篇杨汉金
  • 2篇宋新强
  • 1篇周赞虎
  • 1篇黄厚哲

传媒

  • 12篇厦门大学学报...
  • 4篇中国藻类学会...
  • 3篇高技术通讯
  • 2篇海洋科学
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇实验生物学报
  • 1篇台湾海峡

年份

  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 5篇2003
  • 3篇2002
  • 11篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1997
  • 1篇1995
  • 2篇1993
  • 2篇1992
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
杜氏藻Dunaliella peircei超微结构研究被引量:6
1993年
两类糖蛋白纤维构成了Dunaliella peirces的细胞外被,鞭毛和基本分别为“9+2”和“9+0”结构,首次发现的中心粒由9个三联体组成,高尔基体1~2个,眼点位于细胞质中,由二排椭圆形小球构成,内质网丰富,线粒体形状多样,在“杯形”叶绿体中发现了雏形的基粒及“杯”上的小孔,叶绿体前端凹凸不平,后端具大型淀粉核一个,细胞核位于“杯形”叶绿体的凹窝中。
刘广发楼士林
关键词:超微结构杜氏藻
运用基因整合平台系统进行蓝藻转基因及表达胸腺素α1的方法
涉及一种基因工程,从蓝藻Calothrix7601染色体DNA上PCR扩增出cpc2启动区、整合平台同源片段L和R,组装了含cpc2启动区、UBTα<Sub>1</Sub>目的基因、rbcS终止子、Km<Sup>r</S...
章军楼士林徐虹罗田
文献传递
从喜温蓝藻分离热稳定限制性内切核酸酶
1997年
从喜温蓝藻SynechococuselongatusT3分离出一种限制性内切核酸酶,命名为SelI.此酶是限制性内切核酸酶Sau96I的同切酶,它们的识别序列GGNCC.但是SelI的反应条件与Sau96I不同.SelI是一种热稳定的限制性内切核酸酶。
楼士林吴连群
关键词:DNA重组工具酶
运用基因整合平台系统进行蓝藻转基因及表达胸腺素a1的方法
涉及一种基因工程,从蓝藻Calothrix 7601染色体DNA上PCR扩增出cpc2启动区、整合平台同源片段L和R,组装了含cpc2启动区、UBTα<Sub>1</Sub>目的基因、rbcS终止子、Km<Sup>r</...
章军楼士林徐虹罗田
文献传递
转胸腺素基因蓝藻开发技术
章军徐虹楼士林刘仁海周克夫徐惠娟
本项建立了基因整合平台系统转基因技术,把人源胸腺素α1(Tα1)基因定位整合在可食用蓝藻染色体DNA上,使其在蓝藻细胞内得以稳定表达和积累。目前已得到的转基因蓝藻表达稳定,表达量超过国外同类技术的水平,并经小鼠试验证明口...
关键词:
关键词:蓝藻胸腺素转基因
蓝藻Synechococcus sp.PCC 7942穿梭表达质粒的构建及胸腺素α_1基因的表达被引量:7
2003年
利用本实验室构建的含蓝藻Plectonema boryanum内源小质粒的穿梭质粒pPRS-1,改建成含热诱导启动子、泛素融合的胸腺素α_1(UB-Tα_1)目的基因、卡那霉素抗性选择标记、rbcs终止子的新的穿梭表达重组质粒pPRFUT。将这种重组质粒转化蓝藻Synechococcus sp.PCC7942,通过抗性筛选获得了具卡那霉素抗性的转化藻株。经Southern-blot杂交证实,穿梭表达质粒已转入蓝藻Synechococcus sp. PCC7942细胞中;在42℃热诱导30min后,目的基因UB-Tα_1得到较高水平表达,表达量约占总蛋白量的7.5%。
章军秦燕欧阳青徐虹周克夫刘仁海楼士林
关键词:蓝藻穿梭质粒胸腺素Α1基因表达
杜氏藻与大肠杆菌融合初探被引量:4
1992年
杜氏藻(Dunaliella peircei Nicolai)系真核单胞绿藻,无纤维素细胞壁,细胞膜外由糖蛋白类物质组成柔软的包被,E.coli(Cm^r)内含带Cm^r基因的质粒。以对氯霉素(Cm)抗性的变化作为杜氏藻和大肠杆菌融合的选择标记,因而首先测定了它们在各自琼脂培养基上对Cm(原始浓度125g/1)的抗性水平(Tab.1)。
刘广发楼士林赖瑞卿李庆顺
关键词:杜氏藻大肠杆菌细胞融合
水稻同源重组型质粒载体的构建被引量:1
1999年
根据同源重组机制,以水稻17S-5.8SrDNA 2.5 kb 同源片段和含有MT基因、Km r 基因的外源DNA片段构建了质粒载体pURKMT,并用电激法转化水稻愈伤组织,经Km 筛选,获得了对Km 抗性明显高于基础抗性的愈伤组织.经DNA斑点杂交检测,证实外源基因已整合到水稻基因组DNA中.
徐虹章军楼士林杨汉金
关键词:水稻质粒载体外源基因DNA
一种蓝藻穿梭质粒表达载体及其用于表达胸腺素α1的方法
涉及一种基因工程,以从织线藻Plectonema boryanum中提取的内源小质粒pPBS1构建蓝藻穿梭表达载体pPKE2,其有大肠杆菌源和蓝藻源质粒的复制起始位点,有选择标记、启动子、多克隆位点及终止区,可作为外源基...
章军徐虹楼士林欧阳青
文献传递
胸腺素Tα1基因在螺旋藻Spirulina platensis中的表达
螺旋藻(Spirulina)为一类丝状蓝藻,含有大量的蛋白质及多种生物学活性物质,具有较高的营养价值和独特的药理作用,是众所周知的优良天然营养源。由于螺旋藻细胞具有使蛋白质高效表达的机制,且能容受高浓度的单一蛋白,内源蛋...
徐虹柯珍恋章军周克夫陈天圣楼士林
关键词:螺旋藻胸腺素Α1
文献传递
共4页<1234>
聚类工具0