李嘉静
- 作品数：38 被引量：118H指数：6
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 进食对甲磺酸左氧氟沙星的药代动力学的影响
- 目的:研究进食对健康志愿者口服甲磺酸左氧氟沙星的药代动力学的影响.方法:按临床试验指导原则设计试验方案.筛选10名男性健康受试者,分别于空腹和进食后随机交叉给予甲磺酸左氧氟沙星口服片剂200mg,应用HPLC测定血药浓度...
- 王淑民赵秀丽李嘉静
- 关键词：甲磺酸左氧氟沙星药代动力学甲磺酸
- 文献传递
- 两种盐酸二甲双胍肠溶制剂的溶出度比较
- 2004年
- 盐酸二甲双胍主要用于2型糖尿病患者,尤其是肥胖者,对某些磺酰脲类药物无效的病例也有效,是一类重要的降糖药,其药品质量应当受到关注[1].但其胃溶片有恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不良反应.现在已上市的口服肠溶制剂,降低了原有胃溶片的胃肠道不良反应发生率.为全面考察其口服肠溶制剂的溶出,本实验参考有关文献,对国内两种口服肠溶制剂进行了溶出度的比较研究,旨在为肠溶制剂的质量稳定考察提供科学依据.
- 王淑民李嘉静王蒙班涛
- 关键词：盐酸二甲双胍肠溶制剂溶出度紫外分光光度计
- 3种不同配比的比索洛尔／氢氯噻嗪制剂健康人体药动学研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究口服给予不同配比比索洛尔/氢氯噻嗪的复方制剂在健康志愿者中的药动学。方法采用双盲、单次给药试验方法,入选受试者均分成3组,每组受试者接受比索洛尔/氢氯噻嗪3种配比(2.5mg/6.25mg,5.0mg/6.25mg,10mg/6.25mg)中的一种。用反相高效液相法分别测定血浆中比索洛尔和氢氯噻嗪的浓度和尿样中的浓度,计算主要药动学参数。结果比索洛尔/氢氯噻嗪中比索洛尔在3种配比(2.5mg/6.25mg,5.0mg/6.25mg,10mg/6.25mg)中的ρmax分别为(9.4±1.9),(20.7±2.5),(32.6±4.1)μg·L-1;达峰时间分别为(2.7±0.5),(2.3±1.5),(2.7±1.5)h;t1/2分别为(10.3±2.1),(10.9±2.3),(9.8±2.1)h;药时AUC0-36分别为(143.2±33.5),(303.8±41.91),(459.7±93.0)μg·h·L-1;36h尿药回收率分别为41.8±9.4%,38.3±7.5%,(37.6±11.6)%。比索洛尔/氢氯噻嗪中氢氯噻嗪在3种配比中的ρmax分别为(41.7±7.8),(36.5±6.8),(36.1±7.8)μg·L-1;达峰时间分别为(2.8±1.0),(2.5±0.6),(2.8±0.4)h;药时AUC0-24分别为(265.8±58.9),(252.0±47.2),(237.9±43.5)μg·h·L-1;t1/2分别为(10.6±2.3),(9.1±1.7),(9.7±1.5)h;36h尿药回收率分别为(56.3±16.2)%,(55.0±9.9)%,(49.3±17.3)%。结论在3种配比中,比索洛尔呈现线性药动学特征,氢氯噻嗪的药动参数在3种配比中保持不变。
- 魏敏吉赵秀丽王宏宇武峰刘文红王淑民张朴张明李嘉静胡大一
- 关键词：比索洛尔氢氯噻嗪药动学高效液相色谱法
- 18家医院1020例住院患者应用克林霉素的前瞻性调查被引量：1
- 2005年
- 目的:了解克林霉素的临床应用情况。方法:采用前瞻性调查法追踪北京市地方及部队18家医院1020例住院患者应用克林霉素的情况。结果:在克林霉素的临床应用中,治疗用药占40.78%,预防用药占59.22%;与其他抗生素联用占46.96%;用药评价合理37.08%,基本合理40.30%,不合理22.62%;预防用药的不合理比例(28.63%)明显高于治疗用药的13.44%(P<0.05);不良反应发生率13.63%;治疗用药的费用均值(937.46±811.00)元高于预防用药(716.41±618.76)元;合理、基本合理与不合理用药所消耗成本均值有明显差异(P<0.05),并呈增加趋势。结论:克林霉素的临床应用要严格掌握适应症、适当剂量与疗程,慎选联合用药品种,实施用药监护,避免严重不良反应发生。
- 郭代红史丽敏李嘉静黄祥王孝蓉
- 关键词：克林霉素药物利用合理用药
- 动态血压监测厄贝沙坦治疗高血压的临床疗效被引量：4
- 2006年
- 目的:研究厄贝沙坦治疗原发性轻、中度高血压的临床疗效及安全性。方法:入选40例原发性轻、中度高血压患者,随机分为两组,分别给予厄贝沙坦或贝那普利治疗4周,每两周随访一次,并于服药前后进行24h动态血压监测(ABPM)。结果:厄贝沙坦降压总有效率达85.0%,ABPM结果提示其对夜间收缩压和舒张压均有显著性降低(P<0.01)且优于贝那普利(P<0.05),同时不影响血压昼夜节律及心率,无明显不良反应发生。结论:厄贝沙坦降压疗效显著且平稳,安全性好。
- 武峰赵秀丽崔艳丽肖洁王建旗王淑民李嘉静周辉
- 关键词：厄贝沙坦高血压动态血压监测
- 格列喹酮片在健康人体生物等效性研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究两种格列喹酮片在健康人体内的药动学特征,并评价两种制剂间的生物等效性。方法:18名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服试验制剂和参比制剂60 mg,清洗期1周,采用HPLC法测定血清中格列喹酮浓度。结果:受试者口服试验制剂和参比制剂后,主要药代动力学参数如下:t1/2分别为(4.78±1.87),(4.19±1.57)h,tmax分别为(3.06±1.08),(3.28±1.49)h,Cmax分别为(0.87±0.35),(0.90±0.33)μg.mL-1,AUC0-t分别为(4.35±1.66),(4.62±1.23)μg.h.mL-1,AUC0-∞分别为(4.98±1.72),(5.19±1.42)μg.h.mL-1。试验制剂的相对生物利用度AUC0-t为(95.8±34.1)%,AUC0-∞为(97.7±29.4)%。结论:两种格列喹酮片为生物等效制剂。
- 王淑民武峰周辉李嘉静赵秀丽王桂蓉
- 关键词：格列喹酮高效液相色谱法药代动力学生物等效性
- 三种二甲双胍制剂的溶出度比较
- 2001年
- 1 实验设备
1.1 仪器 ZRS-4型药物溶出仪;TU-1901紫外分光光度计;GR-200分析天平;F10酸度计.1.2 试药二甲双胍肠溶片(A厂),批号:990415;990722;991002;二甲双胍肠溶胶囊(B厂),批号:981216;990906;991006;二甲双胍胃溶片(C厂),批号:4106;4230;4320;二甲双胍胃溶片(D厂),批号:990807;990906;991002;
- 王淑民成宇李嘉静
- 关键词：二甲双胍肠溶片溶出度
- 乳酸左氧氟沙星分散片健康人体生物等效性研究
- 2007年
- 目的对乳酸左氧氟沙星分散片和左氧氟沙星片进行生物利用度比较,判定两种制剂是否为等效制剂。方法20名男性健康受试者随机交叉给药,分别口服单剂量乳酸左氧氟沙星分散片(试验制剂)及乳酸左氧氟沙星片(参比制剂)200mg,采用HPLC法测定血药浓度,计算两者的药动学参数及相对生物利用度,并求证两种制剂的生物等效性。结果口服200mg试验制剂或参比制剂的主要药动学参数t1/2β分别为(5.68±1.79)和(5.38±1.52)h;tmax分别为(0.84±0.79)和(0.95±0.47)h;cmax分别为(2.27±0.47)和(2.26±0.58)μg.mL-1;AUC0-t分别为(14.90±2.14)和(15.62±2.49)μg.mL-1.h;AUC0-∞分别为(15.17±2.34)和(15.87±2.67)μg.mL-1.h。试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度F值:AUC0-t为(97.23±17.71)%,AUC0-∞为(97.43±17.76)%。两种制剂的AUC0-t,AUC0-∞及cmax经对数转换后双单侧t检验,结果接受两种制剂生物等效的假设。cmax的90%置信区间结果为88.1%～117.3%,AUC0-t为89.2%～102.5%,AUC0-∞为89.3%～102.9%,tmax经秩和检验无显著性差异。整个试验期间,受试者均未发生药物不良反应。结论按照生物等效性判定标准,可判定两种制剂生物等效。
- 赵秀丽武峰王淑民李嘉静周辉崔艳丽郭韶洁纪峰
- 关键词：左氧氟沙星HPLC生物等效性
- 荧光素钠致严重不良反应被引量：3
- 2003年
- 荧光素钠在我院眼科较常应用,主要作为诊断用药.2002年1～8月期间我院发现2例荧光素钠所致严重不良反应,现报道如下.
- 李嘉静
- 关键词：荧光素钠药物不良反应诊断用药
- 从临床分离的阴沟肠杆菌所产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的特性研究
- 2006年
- 自从1983年欧洲首先报道了细菌因产生了超广谱β-内酰胺酶（Extended—spectrumβ-lactamases，ESBLs）而对二三代头孢菌素耐药，到目前为止，国际上已报道有几十种ESBLs，ESBLs主要由肠杆菌科细菌产生，大多为TEM-1、TEM-2和SHV-1的突变酶。本文对从临床分离的多重耐药的阴沟肠杆菌所产ESBLs的特性进行了系统的研究。
- 赵秀丽李家泰武峰王淑民李嘉静
- 关键词：产超广谱Β-内酰胺酶阴沟肠杆菌肠杆菌科细菌ESBLS三代头孢菌素TEM-1
