武峰
- 作品数：63 被引量：702H指数：7
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项卫生部科技专项基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 治疗青光眼药物的研究进展被引量：4
- 2011年
- 青光眼是最常见的不可逆性致盲眼病之一,提高青光眼的药物治疗水平是降低青光眼致盲的关键。目前治疗青光眼的药物主要包括降眼压药物及视神经保护药物两大类。临床医师宜综合考虑患者的眼压水平、视功能损害程度、生活背景等不同因素,结合药物基因组学原则,制定适合不同患者的个体化治疗方案,这也将为青光眼治疗开辟新的途径。
- 武峰赵秀丽
- 关键词：青光眼眼压药物
- 苯丙胺类兴奋剂滥用者并发躯体疾病的调查被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨苯丙胺类兴奋剂滥用者并发躯体疾病的情况。方法:入选收治的苯丙胺类兴奋剂滥用者758例,在距末次吸食苯丙胺类兴奋剂两周内进行体检;同时选择健康体检者480例为对照组。结果:50.5%甲基苯丙胺滥用者发现体格检查及实验室检查的异常改变,其中27.57%伴有传染性疾病,46.17%伴有心血管系统病,13.06%伴有血糖升高,甲基苯丙胺滥用者躯体疾病的发生率显著高于对照组(P=0.000)。不同性别滥用者躯体疾病患病情况差异无显著性(P>0.05)。结论:甲基苯丙胺滥用者躯体疾病发病率显著高于正常人群,且以心血管系统疾病、传染性疾病及糖尿病为主。
- 周延明赵艳明张忠明朱波苏睿刘博闫彤武峰赵秀丽
- 关键词：苯丙胺类兴奋剂甲基苯丙胺滥用
- 3种不同配比的比索洛尔／氢氯噻嗪制剂健康人体药动学研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究口服给予不同配比比索洛尔/氢氯噻嗪的复方制剂在健康志愿者中的药动学。方法采用双盲、单次给药试验方法,入选受试者均分成3组,每组受试者接受比索洛尔/氢氯噻嗪3种配比(2.5mg/6.25mg,5.0mg/6.25mg,10mg/6.25mg)中的一种。用反相高效液相法分别测定血浆中比索洛尔和氢氯噻嗪的浓度和尿样中的浓度,计算主要药动学参数。结果比索洛尔/氢氯噻嗪中比索洛尔在3种配比(2.5mg/6.25mg,5.0mg/6.25mg,10mg/6.25mg)中的ρmax分别为(9.4±1.9),(20.7±2.5),(32.6±4.1)μg·L-1;达峰时间分别为(2.7±0.5),(2.3±1.5),(2.7±1.5)h;t1/2分别为(10.3±2.1),(10.9±2.3),(9.8±2.1)h;药时AUC0-36分别为(143.2±33.5),(303.8±41.91),(459.7±93.0)μg·h·L-1;36h尿药回收率分别为41.8±9.4%,38.3±7.5%,(37.6±11.6)%。比索洛尔/氢氯噻嗪中氢氯噻嗪在3种配比中的ρmax分别为(41.7±7.8),(36.5±6.8),(36.1±7.8)μg·L-1;达峰时间分别为(2.8±1.0),(2.5±0.6),(2.8±0.4)h;药时AUC0-24分别为(265.8±58.9),(252.0±47.2),(237.9±43.5)μg·h·L-1;t1/2分别为(10.6±2.3),(9.1±1.7),(9.7±1.5)h;36h尿药回收率分别为(56.3±16.2)%,(55.0±9.9)%,(49.3±17.3)%。结论在3种配比中,比索洛尔呈现线性药动学特征,氢氯噻嗪的药动参数在3种配比中保持不变。
- 魏敏吉赵秀丽王宏宇武峰刘文红王淑民张朴张明李嘉静胡大一
- 关键词：比索洛尔氢氯噻嗪药动学高效液相色谱法
- 左乙拉西坦片在中国成年健康志愿者的生物等效性及安全性评价被引量：3
- 2015年
- 目的探讨两种左乙拉西坦片在健康人体内的药代动力学行为,并评价两种制剂间的生物等效性。方法 20名健康成年男性受试者随机分为2组,每组10名,分别交叉单剂量口服左乙拉西坦片试验药物或参比药物0.5 g,2次给药间隔1周。用LC/MS/MS法测定血浆中左乙拉西坦浓度,用Win Nonlin 6.3计算药代动力学参数。结果受试者口服试验药物和参比药物后,左乙拉西坦的主要药代动力学参数如下:t1/2分别为(8.01±1.16),(8.02±0.93)h,tmax分别为(0.61±0.41),(0.76±0.61)h,Cmax分别为(13.65±2.63),(13.15±2.30)μg·m L-1,AUC0-t分别为(115.84±12.75),(119.29±15.29)μg·m L-1·h,AUC0-∞分别为(121.44±15.17),(124.89±16.73)μg·m L-1·h。试验药物和参比药物AUC0-t相对生物利用度是(97.55±7.06)%。试验期间未发生严重不良事件。结论受试药物和参比药物具有生物等效性。
- 王淑民周辉郭韶洁武峰倪四阳赵秀丽产运霞耿玉先
- 关键词：生物等效性安全性评价
- 眼科Ⅰ期临床试验健康受试者筛选失败原因分析被引量：3
- 2020年
- 目的探究眼科Ⅰ期临床试验中,健康受试者筛选失败原因。方法分析参加一项眼科药物临床试验的200例健康成年受试者筛选过程,对筛选失败的原因进行归纳总结,并探讨其可能影响因素及改进办法。结果眼科受试者筛选失败的可能因素包括:依从性、体格检查、眼科检查、实验室检查及特殊检查等。其中实验室检查异常是最主要原因,占受试者数量的20.5%,其次为血压测量和眼科检查异常,分别占13.50%和11.50%。结论可以从加强知情同意的宣教与信息沟通,充分利用临床试验受试者信息管理系统,避免对实验室检查值的固化解读,关注长期用眼的职业人群等方面提高受试者筛选成功率。
- 戴玉洋武峰赵秀丽
- 关键词：血压测量角膜荧光染色
- HPLC法同时快速测定万古霉素和去甲万古霉素的血药浓度被引量：22
- 2011年
- 目的:建立同时快速测定血清万古霉素和去甲万古霉素浓度的HPLC-UV法。方法:采用6%高氯酸沉淀血清样本。流动相为50 mM KH2PO4缓冲液∶乙腈(90∶10,pH=2.5),色谱柱为Phenomenex C18柱(150×4.6 mm,5μm),检测波长为236 nm。结果:本测定方法下,去甲万古霉素在0.8～80μg.mL-1,万古霉素在0.9～92μg.mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),准确度分别为97.79%～104.82%和96.49%～110.75%,日内、日间精密度均小于8%。结论:本法快速简便、取血量少、灵敏度高,准确度及精密度好,适用于万古霉素和去甲万古霉素的血药浓度监测及药代动力学研究。
- 崔艳丽武峰
- 关键词：高效液相色谱法万古霉素去甲万古霉素
- 盐酸马尼地平片治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性被引量：12
- 2012年
- 目的评价盐酸马尼地平片治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性。方法用随机双盲对照研究,设苯磺酸氨氯地平片为对照药物。随机入选病人共60例但脱落1例完成59例,马尼地平组30例,苯磺酸氨氯地平组29例。2组每天分别服用盐酸马尼地平片10～20 mg和苯磺酸氨氯地平片5～10 mg,两药均为每日1次,共8周。结果治疗8周后,盐酸马尼地平片组收缩压和舒张压分别下降(8.70±13.11)mmHg和(7.90±5.54)mmHg,苯磺酸氨氯地平片组分别下降为(13.28±13.40)mmHg和(11.66±7.66)mmHg,与治疗前相比均有统计学意义(均P<0.05)。2组均无严重不良事件发生。结论盐酸马尼地平片每日服用1次,可显著地、平稳地降低血压,患者耐受性较好。
- 肖洁赵秀丽周辉王建旗郑华李嘉静王淑民武峰郭韶洁
- 关键词：高血压苯磺酸氨氯地平
- 从临床分离的阴沟肠杆菌所产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的特性研究
- 2006年
- 自从1983年欧洲首先报道了细菌因产生了超广谱β-内酰胺酶（Extended—spectrumβ-lactamases，ESBLs）而对二三代头孢菌素耐药，到目前为止，国际上已报道有几十种ESBLs，ESBLs主要由肠杆菌科细菌产生，大多为TEM-1、TEM-2和SHV-1的突变酶。本文对从临床分离的多重耐药的阴沟肠杆菌所产ESBLs的特性进行了系统的研究。
- 赵秀丽李家泰武峰王淑民李嘉静
- 关键词：产超广谱Β-内酰胺酶阴沟肠杆菌肠杆菌科细菌ESBLS三代头孢菌素TEM-1
- LC-MS/MS法同时测定比格犬血浆中甘精胰岛素及其代谢物浓度被引量：5
- 2018年
- 目的建立同时测定比格犬血浆中甘精胰岛素及其代谢物21A-甘氨酸胰岛素(M1)和21A-甘氨酸-脱-30B-苏氨酸胰岛素(M2)浓度的液质联用(LC-MS/MS)方法。方法用乙酸-甲醇-乙腈溶液(2∶50∶50,v/v/v)沉淀血浆蛋白,上清液经固相萃取处理;以赖脯胰岛素为内标,用Grace Alltima HP C18(2.1 mm×50 mm,5μm)色谱柱,流动相为10%甲醇水溶液-甲醇(含0.2%甲酸),梯度洗脱方式,柱温为50℃,流速为0.4 m L·min^(-1);用API4000质谱检测器,电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测扫描方式测定样品中的待测物浓度。考察该定量方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度、准确度、提取回收率、稳定性及基质效应等。结果甘精胰岛素及其代谢物M1和M2的线性范围均为0.3~10 ng·m L^(-1)(r2>0.990 0),定量下限为0.3 ng·m L^(-1);批内及批间精密度(RSD%)均小于15%,准确度(RE%)均在±15%;提取回收率分别为41.88%~48.77%,31.08%~35.09%和28.95%~33.50%;样品反复冻融2次、室温放置2 h、4℃放置76 h、-70℃放置65 d,稳定性均良好。结论本方法快速、灵敏、准确、专属性好、稳定性佳,可用于同时测定血浆中甘精胰岛素及其代谢物的浓度。
- 崔艳丽武峰
- 关键词：甘精胰岛素液质联用药代动力学
- 环孢素眼用乳剂在健康人体的耐受性及血药浓度测定
- 2010年
- 目的观察环孢素(免疫抑制剂)眼用乳剂在健康人体内的耐受性及血药深度测定。方法健康受试者分别单次或连续给予不同浓度的环孢素眼用乳剂;观察生命体征、眼科、全身体格及实验室检查,并记录所有不良事件;用液质联用法检测环孢素的血药浓度。结果单次给药组,2例受试者出现一过性角膜荧光染色异常;连续给药后,2例受试者出现轻度一过性眼局部刺激症状;其他全身安全性指标,均未出现与研究药物有关的异常改变;在本研究定量范围内(最低定量限为0.2ng·mL-1)未测得环孢素血药浓度。结论环孢素眼用乳剂的安全性和耐受性良好。
- 武峰赵秀丽王淑民周辉李嘉静郭韶洁邹留河金涛
- 关键词：耐受性安全性
