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张爱红

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇长春碱
  • 2篇性疾病
  • 2篇衍生物
  • 2篇偶合物
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤性
  • 2篇肿瘤性疾病
  • 2篇疾病
  • 2篇寡肽
  • 2篇氨基酸
  • 2篇长春碱类
  • 1篇乙酰化
  • 1篇有丝分裂
  • 1篇生物碱类
  • 1篇去乙酰化
  • 1篇抗有丝分裂
  • 1篇碱类
  • 1篇氨基
  • 1篇氨基酸衍生物
  • 1篇长春花生物碱...

机构

  • 4篇军事医学科学...
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 4篇仲伯华
  • 4篇张爱红
  • 2篇张振清
  • 2篇王永广
  • 2篇谢剑炜
  • 2篇何新华
  • 2篇史卫国

传媒

  • 2篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
以氨基酸或寡肽为连接子的大分子-长春碱偶合物
本发明涉及以氨基酸或寡肽为连接子的大分子-长春碱偶合物。具体地,本发明涉及式I所示的偶合物或其药学可接受的盐:其为生物兼容性大分子通过氨基酸或寡肽与长春碱类药物形成的偶合物,其中各符号如说明书所述。本发明还涉及所述偶合物...
仲伯华张爱红王永广何新华史卫国张振清谢剑炜
文献传递
以氨基酸或寡肽为连接子的大分子-长春碱偶合物
本发明涉及以氨基酸或寡肽为连接子的大分子-长春碱偶合物。具体地,本发明涉及式I所示的偶合物或其药学可接受的盐:其为生物兼容性大分子通过氨基酸或寡肽与长春碱类药物形成的偶合物,其中各符号如说明书所述。本发明还涉及所述偶合物...
仲伯华张爱红王永广何新华史卫国张振清谢剑炜
4-去乙酰化长春碱氨基酸衍生物的合成被引量:2
2010年
目的:合成4-去乙酰化长春碱氨基酸衍生物,为长春碱靶向前药的合成奠定基础。方法:氨基酸N端采用苄氧羰基(Z)保护,利用混合酸酐法合成(4-去乙酰化长春碱)-氨基酸-Z,然后催化氢化得到(4-去乙酰化长春碱)-氨基酸衍生物。结果:采用新方法合成4-去乙酰化长春碱氨基酸衍生物,结构经质谱和1H-NMR确证。结论:本实验所采用的方法通用性强,优化了反应条件,反应步骤缩短,产率高,产物后处理简便,降低了实验成本。
张爱红仲伯华
关键词:长春碱
长春花生物碱类衍生物及靶向前药研究进展被引量:5
2009年
长春花生物碱作为一类抗有丝分裂药物,能够抑制微管聚合并诱导聚合的微管蛋白解聚。目前主要从两方面对长春碱类药物进行结构修饰:一是依据长春花生物碱类药物的构效关系,对其活性中心进行修饰,合成一系列长春碱类衍生物,以期寻找到具有更高药理活性、更低毒性和更广抗肿瘤谱的长春花生物碱类药物;二是在保证药理活性的前提下,在一些非活性位点引入靶向基团(特异性寡肽、单克隆抗体及叶酸等),合成一系列长春花生物碱类衍生物靶向前药,以期降低长春碱类药物的毒副作用,提高其治疗指数。文中综述了长春花生物碱类衍生物和长春花生物碱类药物靶向前药的研究进展。
张爱红仲伯华
关键词:抗有丝分裂
共1页<1>
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