仲伯华
- 作品数：238 被引量：227H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- N-(反式-4-异丙基环己甲酰基)-β-苯环取代苯丙氨酸类化合物的合成及降血糖活性研究被引量：5
- 2003年
- 目的寻找并合成新的具有降血糖活性的高效、安全的苯丙氨酸类化合物。方法以那格列奈为先导化合物,设计并合成22个新的苯丙氨酸类化合物,用IR、1H-NMR、UV和元素分析确定其结构;并在小鼠体内初步评价了这些化合物的降血糖活性。结果合成22个新化合物(1～22),经初步评价,其中4个化合物有降血糖作用。结论化合物3,7,8,14有明显的降血糖活性,其中化合物3的降血糖活性与对照药那格列奈相当,值得进一步的研究。
- 潘满根梁远军李必海仲伯华黄世杰宫泽辉刘克良
- 关键词：药物化学降血糖活性那格列奈
- 乳糖化人血清白蛋白单磷酸阿糖腺苷抗病毒导向治疗的实验研究
- 1997年
- 对病毒性肝炎的抗病毒导向治疗具有靶向性较强、特异性较好的特点。交联物的结构纯度在99％以上,结构清楚,水溶性强,稳定性好,以平板滤膜超滤除热原获得成功,建立了超滤法分离纯化的工艺,快速方便,分离纯度高,回收率好,适合批量生产。交联物所用原料为人血清白蛋白及抗病毒药单磷酸阿糖腺苷。
- 张玲霞仲伯华杨生王慧芬巨立中李克刘洪貌盼勇李远志
- 关键词：人血清白蛋白单磷酸阿糖腺苷交联物抗病毒作用靶向性抗病毒药
- 吡嗪衍生物及其医药用途
- 本发明涉及具有抗RNA病毒作用的式I代表的吡嗪衍生物或其非毒性药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，<Image file="DSA00000810066000011.GIF" he="181" imgContent="u...
- 仲伯华樊士勇周磊史卫国姚宜山何新华贾红新
- 文献传递
- 芳香性氨基酸衍生物，其制备方法及其医药用途
- 本发明涉及具有降血糖作用和内皮素受体拮抗剂样作用通式为的N－(反式－4－异丙基杂环基或环己基－1－甲酰基)－α－取代氨基酸类化合物或其可药用盐或水合物，式中基团Ar的定义如说明书中所述；包含上述化合物的药用组合物，以及这...
- 刘克良潘满根梁远军仲伯华李必海黄世杰李昕董华进池木根
- 文献传递
- 左旋苯环壬酯作为神经保护剂的医药用途
- 本发明提供具有神经保护作用的左旋苯环壬酯及其非毒性的药学上可用的盐、含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及其神经保护剂的用途。左旋苯环壬酯的结构如式Ia所示。
- 仲伯华彭双清任振宇刘河陈兰福刘克良
- 文献传递
- 阿米福韦类似物及其前药的设计、合成与生物活性被引量：2
- 2010年
- 目的对新型抗乙肝药物阿米福韦进行结构改造,设计合成新的前药。方法以2-氯乙醇为原料,经氯甲基化、取代、缩合、烃化、水解、缩合得到目标产物。结果合成了11个新结构化合物,并经1H-NMR、13C-NMR、MS确证结构。体外抗乙肝病毒活性测试结果显示,阿米福韦异丙基碳酸酯的抗病毒活性显著提高,为阿米福韦的100倍。结论阿米福韦碳酸酯能够更好的释放活性药物,提高抗病毒活性。
- 王永广何新华仲伯华
- 关键词：抗乙肝
- 以胆酸为载体的肝靶向抗肿瘤药物的研究被引量：3
- 2006年
- 胆酸是一类具有广阔前景的肝靶向载体,抗肿瘤药物与胆酸偶联后,可以增加药物的肝吸收,降低药物的毒副作用,同时保留甚至增强药物的抗肿瘤活性,其中一些偶联物还能克服原药的耐药性。笔者主要介绍以胆酸为载体的肝靶向抗肿瘤药物的机制及应用,重点介绍胆酸-铂螯合物的研究情况。
- 王文仲伯华
- 关键词：胆酸肝靶向抗肿瘤药物
- 那格列奈改进的制备方法
- 本发明涉及制备那格列奈的改进方法，其特征在于：a.用选自活性镍，活性钯或钯炭的还原剂将对-异丙基苯甲酸还原为4-异丙基环己甲酸；或b.将4-异丙基环己甲酸的顺反式混合物在碱金属氢氧化物作用下转化为反式4-异丙基环己甲酸；...
- 仲伯华吴波阎远刘力军陈兰福王亚平
- 文献传递
- 硝酸酯偶联药物的研究进展
- 2005年
- 一氧化氮作为体内重要的信使分子和功能分子,参与众多的生理病理过程。随着对体内一氧化氮功能的研究与认识的深入,出现了新型的硝酸酯与非甾体抗炎药、糖皮质激素及熊去氧胆酸等相偶联的药物,本文就此类药物的研究背景、作用机制及临床应用前景等作一综述。
- 李宏武仲伯华
- 关键词：硝酸酯类一氧化氮
- 靶向抗前列腺癌药物的研究新进展被引量：1
- 2007年
- 前列腺癌在男性癌症死亡率中仅次于肺癌,占第二位。前列腺癌细胞特异性地分泌大量的前列腺特异性抗原(PSA)、人腺激肽释放酶2(hK2)和前列腺特异性膜抗原(PSMA),设计合成被PSA,hK2和PSMA水解活化的前药,可以针对前列腺癌进行靶向治疗。前药的结构是PSA,hK2和PSMA特异性寡肽和抗肿瘤药物的偶连物,作用原理是前药在血浆中没有活性,在瘤组织中多肽链被PSA、hK2或PSMA水解释放抗肿瘤药物,杀伤癌细胞。前药既降低了抗肿瘤药物的毒副作用,又提高了治疗指数。现从结构、血浆稳定性、靶向性、细胞试验、动物实验等方面系统地总结了前药的研究进展。
- 张建新仲伯华
- 关键词：前列腺癌前药前列腺特异性抗原前列腺特异性膜抗原
