汤致强
- 作品数：62 被引量：309H指数：10
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理化学工程更多>>
- 放射线照射降低血脑屏障的作用及促进化疗药物的渗透性被引量：22
- 1999年
- 目的 探讨放射线对血脑屏障的影响，以及放疗与化疗的顺序性及交叉接触的最佳时间。方法 采用９９ｍ ＴＣＧＨ 显影技术观察不同剂量放射线对血脑组织屏障的影响，采用静脉注射氨甲喋呤（ＭＴＸ）观察不同剂量放射线对血脑脊液屏障的影响。结果 放射线有降低血脑屏障的作用，２０ Ｇｙ 射线照射后血脑屏障功能开始下降，两屏障功能下降程度与照射剂量有关。结论 放射线有降低血脑组织屏障和血脑脊液屏障的作用，且与照射剂量有关。照射２０ Ｇｙ
- 秦德兴郑蓉马金兰肖建萍汤致强
- 关键词：脑肿瘤血-脑屏障渗透性
- 临床药师促进合理用药的实践与体会
- 目的：临床药师深入临床，直接为患者和医务人员提供药学服务。方法：临床药师通过参与查房，查看病例，书写药历，为患者制定药学监护计划，对临床用药合理性做出全面分析。结果：通过药师的参与，提高药物治疗水平，减少药源性疾病的发生...
- 杨梅汤致强
- 关键词：临床药师药学监护合理用药
- 文献传递
- 国产抗癌新药阿托氟啶Ⅰ期临床研究被引量：5
- 2000年
- 目的：观察抗癌新药阿托氟啶 (1 Acetyl 3 0 Toluyl 5 FU,ATFU)对人体的毒性，确定耐受剂量，并进行药代动力学研究。方法： 34例肿瘤患者为研究对象，耐受性试验采用改良的 Fibonacci方法，从低剂量逐渐上升至高剂量，每剂量组至少 3例，从给药每日 600 mg开始，连续服用 4周，如无明显毒副反应则进入下一剂量组，直至达到最大耐受量 (MTD)。药代动力学研究采用 HPLC方法，一次性口服 ATFU 800 mg、 1000 mg和 1200 mg，服药后 0～ 26 h定时采集血清标本，测定血清中 ATFU代谢产物的浓度。结果：主要毒副反应是血清谷丙转氨酶 (SGPT)升高， MTD为 1400 mg/d。 ATFU在人体内代谢产物为 TFU，其代谢符合一房室模型特征，三个剂量组的 ATFU药代动力学参数没有显著性差异，平均消除相半衰期分别为 6.35、 7.18和 6.75 h。结论：阿托氟啶对人体毒性可耐受，推荐Ⅱ 期临床用药剂量为单一用药每日 1200 mg，联合化疗每日 800 mg，用药间隔最好为 6 h。
- 李青杨玉彬冯奉仪汤致强
- 关键词：阿托氟啶药代动力学毒性耐受剂量
- PLGA-吉西他滨缓释微球在荷胰腺癌裸鼠体内的药动学研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究PLGA(乳酸-羟基乙酸共聚物)-吉西他滨缓释微球在荷胰腺癌裸鼠体内的药动学特点,为该药的临床合理应用提供理论和实验依据。方法对荷胰腺癌裸鼠分别进行PLGA-吉西他滨缓释微球间质化疗(A组,8.64 mg.kg-1),吉西他滨全身化疗(B组,8.64 mg.kg-1)和瘤体内给药化疗(C组,8.64 mg.kg-1)后,采集不同时间静脉血及恶性肿瘤、肝脏和肾脏组织,应用HPLC测定血浆和组织中的药物浓度,WinNolin4.0.1药动学软件计算主要药动学参数,t检验进行统计学分析。结果血浆中A,B,C 3组的ρmax分别为(0.18±0.06),(1.765±0.329),(0.127±0.042)mg.L-1,A组与B组相比,P<0.05,t1/2分别为(120±10.6),(4.28±1.07),(6.32±1.25)h,tmax分别为(72±2.5),(0.33±0.09),(0.50±0.21)h,MRT分别为(56.8±10.9),(0.43±0.14),(0.19±0.04)h,AUC分别为(10.2±2.7),(0.13±0.03),(0.56±0.18)mg.h.L-1;肿瘤组织中A、B、C 3组的ρmax分别为(1.329±0.381),(0.462±0.150),(0.753±0.166)mg.L-1,A组与B、C组相比,P<0.05,t1/2分别为(97.39±8.93),(5.97±1.65),(2.15±0.58)h,tmax分别为(24±3.2),(4.0±1.2),(0.00±0.02)h,MRT分别为(399.8±20.8),(126.9±15.4),(117.8±10.7)h,AUC分别为(383.7±25.2),(56.83±6.73),(71.60±18.52)mg.h.L-1;肝脏中A、B、C 3组的ρmax分别为(0.734±0.152),(0.578±0.083),(0.85±0.19)mg.L-1,A组与B、C组相比,P>0.05,tmax分别为(72±6.2),(24±3.9),(72±4.5)h,MRT分别为(520.5±20.2),(111.7±19.4),(112.9±9.6)h,AUC分别为(1 325.9±86.5),(216.4±32.6),(108.8±29.1)mg.h.L-1;肾脏组织中A、B、C 3组的ρmax分别为(0.55±0.16),(0.458±0.137),(0.687±0.232)mg.L-1,A组与B、C组相比,P>0.05,tmax分别为(2.0±0.6),(8.0±2.3),(120±10.4)h,MRT分别为(462.1±28.6),(111.1±20.1),(119.6±18.6)h,AUC分别为(378.1±38.5),(29.42±10.64),(97.57±16.72)μg.h.mL-1。结论PLGA-吉西他滨缓释微球间质化疗能够显著提高肿瘤局部的药物浓度,延长药物作用时间,减少化疗药物的全身毒副作用。
- 杨梅李井泉汤致强赵平
- 关键词：乳酸-羟基乙酸共聚物吉西他滨微球胰腺癌
- 新抗肿瘤药物介绍
- 1991年
- 近年来应用于临床及正在研究中的新抗肿瘤药物主要有: 1 表阿霉素(EPirubicin,pharmorubicin) 继阿霉素之后第三代蒽环类半合成化合物表阿霉素已用于临床。表阿霉素与阿霉素区别只是在氨基糖部分4位的羟基由顺式变成了反式。其主要作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成而起到抗肿瘤作用。表阿霉素的血浆半衰期为30h,阿霉素为43h。
- 汤致强
- 关键词：抗癌药新药
- 抗肿瘤药物的不良反应被引量：4
- 2004年
- 汤致强陈喆
- 关键词：抗肿瘤药物抗代谢类激素类抗生素类
- 医院临床药师的教育和培养被引量：3
- 2007年
- 2002年1月，卫生部、国家中医药管理局联合颁发了《医疗机构药事管理暂行规定》，提出在医疗机构中药学部门建立以病人为中心的药学管理模式。开展以合理用药为核心的临床药学工作．逐步建立临床药师制。卫生部2006年公布了首批19家临床药师培训试点基地，旨在探索适合我国国情的临床药师培养模式。目前在这一探索阶段中，医院临床药师培训的大部分工作由医疗机构以继续教育的方式来承担，以提高临床药师培训的针对性，缩短培训的时间。加强培训的实践性。通过对医院在职药师的培训，推进在职药师向临床药师转型。
- 戴媛媛汤致强
- 关键词：医院临床药师药师培养《医疗机构药事管理暂行规定》药师培训药学管理模式临床药学工作
- 临床抗癌治疗应用药物消耗分析及用药趋势预测被引量：6
- 2000年
- 目的 对临床抗癌治疗药物使用趋势进行预测 ,以推进临床合理用药的步伐。方法 对我院抗肿瘤药销售数据进行统计 ,并对药物使用状况进行药物经济学方面的分析。结果 基本药和非基本药的金额及数量上形成正态分布 ,满足了不同患者的用药需要。结论 临床抗癌治疗药物现今仍以化学治疗药为主 ,种类、用药方式及用药方案更加多样化 ,靶向制剂和基因药物逐渐成为药物研究的方向。
- 汤致强杨海鼎杨玉彬何凤荣
- 关键词：抗肿瘤药药物经济学合理用药
- 抗肿瘤药——多西他赛被引量：12
- 1999年
- 多西他赛（Ｄｏｃｅｔａｘｅｌ、泰索帝）是一种新型抗肿瘤药物，它属于紫杉类化合物，为白色或近似白色粉状物，相对分子量８０７９。结构式如下：１药效学本品的作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用，导致形成稳定的非功能性微管束，因而破坏肿瘤细胞的...
- 汤致强
- 关键词：抗癌药多西他赛药效学药物相互作用
- 胃癌的药物治疗
- 1991年
- 胃癌是胃部疾病的一种常见病。胃癌在日本发病率是(72/10万),占男性恶性肿瘤的54％,在智利发病率是(70/10万),在美国发病率是(8/10万)占癌症死亡第6位每年死亡14000人。英国每年约有12000人患胃癌,5年存活率仅7～10％,近30年来无多大改善。
- 汤致强
- 关键词：胃癌药物疗法
