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临床抗癌治疗应用药物消耗分析及用药趋势预测被引量：6: 2000年; 目的　对临床抗癌治疗药物使用趋势进行预测 ,以推进临床合理用药的步伐。方法　对我院抗肿瘤药销售数据进行统计 ,并对药物使用状况进行药物经济学方面的分析。结果　基本药和非基本药的金额及数量上形成正态分布 ,满足了不同患者的用药需要。结论　临床抗癌治疗药物现今仍以化学治疗药为主 ,种类、用药方式及用药方案更加多样化 ,靶向制剂和基因药物逐渐成为药物研究的方向。; 汤致强杨海鼎杨玉彬何凤荣; 关键词：抗肿瘤药药物经济学合理用药

对非小细胞肺癌三种化疗方案费用效果分析: 大多数临床肿瘤学家把肺癌粗分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80℅左右。由于非小细胞肺癌(NCSLC)在病理组织学、细胞动力学、临床表现和治疗反应与预后...; 汤致强杨海鼎杨玉彬; 关键词：非小细胞肺癌

国产抗癌新药阿托氟啶Ⅰ期临床研究被引量：5: 2000年; 目的：观察抗癌新药阿托氟啶 (1 Acetyl 3 0 Toluyl 5 FU,ATFU)对人体的毒性，确定耐受剂量，并进行药代动力学研究。方法： 34例肿瘤患者为研究对象，耐受性试验采用改良的 Fibonacci方法，从低剂量逐渐上升至高剂量，每剂量组至少 3例，从给药每日 600 mg开始，连续服用 4周，如无明显毒副反应则进入下一剂量组，直至达到最大耐受量 (MTD)。药代动力学研究采用 HPLC方法，一次性口服 ATFU 800 mg、 1000 mg和 1200 mg，服药后 0～ 26 h定时采集血清标本，测定血清中 ATFU代谢产物的浓度。结果：主要毒副反应是血清谷丙转氨酶 (SGPT)升高， MTD为 1400 mg/d。 ATFU在人体内代谢产物为 TFU，其代谢符合一房室模型特征，三个剂量组的 ATFU药代动力学参数没有显著性差异，平均消除相半衰期分别为 6.35、 7.18和 6.75 h。结论：阿托氟啶对人体毒性可耐受，推荐Ⅱ 期临床用药剂量为单一用药每日 1200 mg，联合化疗每日 800 mg，用药间隔最好为 6 h。; 李青杨玉彬冯奉仪汤致强; 关键词：阿托氟啶药代动力学毒性耐受剂量

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杨玉彬