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武瑊

作品数:3 被引量:17H指数:2
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇药物
  • 3篇痛风
  • 3篇痛风药
  • 3篇抗痛风药
  • 3篇抗痛风药物
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇嘌呤
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇黄嘌呤
  • 2篇黄嘌呤氧化酶
  • 2篇黄嘌呤氧化酶...
  • 1篇血清
  • 1篇血清尿酸
  • 1篇氧化酶
  • 1篇药物研究
  • 1篇药物研究进展
  • 1篇肾上腺
  • 1篇肾上腺皮质
  • 1篇肾上腺皮质激...

机构

  • 3篇军事医学科学...
  • 2篇沈阳药科大学

作者

  • 3篇武瑊
  • 2篇李松
  • 2篇郑志兵
  • 1篇王春辉

传媒

  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国药物与临...

年份

  • 3篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
防治痛风药物研究进展
2008年
痛风是由尿酸盐结晶沉积在关节引起的一种炎性关节炎(inflammatory arthritis),通常伴有高尿酸血症(hyperuricemia) ,可分为急性周期性痛风(acute intermittent gout)与慢性痛风石性痛风(chronic tophaceous gout)。
武瑊郑志兵赖康英李松
关键词:抗痛风药物尿酸氧化酶尿酸盐促肾上腺皮质激素血清尿酸
基于黄嘌呤氧化酶结构的抗痛风药物的设计、合成和筛选
黄嘌呤氧化酶(Xanthine oxidoreductase,XOR)是参与痛风发生与发展过程中的关键酶,是开发抗痛风药物的重要靶标。研究表明,黄嘌呤氧化酶与痛风的发生密切相关,通过抑制黄嘌呤氧化酶,能够有效降低血浆尿酸...
武瑊
关键词:痛风黄嘌呤氧化酶抑制剂分子对接构效关系
文献传递
抗痛风药物febuxostat的合成被引量:12
2008年
目的合成新型抗痛风药物febuxostat(1)。方法以羟基苯腈为原料,经硫代甲酰化得到对羟基硫代苯甲酰胺(3),3经环合得到2-(4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯(4),4与乌洛托品反应,得到中间体2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯(5),之后再经醚化、氰化、水解得到目标产物(1)。结果与结论中间体及目标化合物的结构经1H-NMR和FAB-MS确证。该合成路线中使用的原料和试剂价廉易得,反应条件温和易控,操作简便。
武瑊王春辉李松郑志兵
关键词:FEBUXOSTAT黄嘌呤氧化酶抑制剂抗痛风药
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