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郑志兵

作品数:239 被引量:179H指数:7
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学生物学更多>>

文献类型

  • 159篇专利
  • 70篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 65篇医药卫生
  • 21篇化学工程
  • 7篇理学
  • 3篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇建筑科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 76篇药物
  • 44篇异构体
  • 41篇衍生物
  • 34篇药物组合物
  • 34篇水合物
  • 34篇化合物
  • 33篇肿瘤
  • 26篇抑制剂
  • 25篇病毒
  • 22篇药用
  • 22篇制剂
  • 19篇蛋白
  • 19篇受体
  • 19篇类化合物
  • 18篇细胞
  • 17篇疾病
  • 15篇抗肿瘤
  • 14篇化工
  • 14篇化工领域
  • 13篇血管

机构

  • 236篇军事医学科学...
  • 15篇沈阳药科大学
  • 12篇广西医科大学
  • 4篇广西师范大学
  • 2篇内蒙古医学院
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇国家食品药品...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇烟台大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中南大学
  • 1篇沈阳化工大学
  • 1篇解放军第二五...
  • 1篇武警黄金指挥...
  • 1篇国家知识产权...
  • 1篇北京药理毒理...
  • 1篇北京澳合药物...

作者

  • 239篇郑志兵
  • 208篇李松
  • 141篇钟武
  • 137篇肖军海
  • 112篇谢云德
  • 111篇周辛波
  • 99篇王莉莉
  • 94篇李行舟
  • 86篇王晓奎
  • 45篇刘洪英
  • 45篇赵国明
  • 28篇陈伟
  • 19篇崔浩
  • 15篇胡远东
  • 15篇樊士勇
  • 13篇焦克芳
  • 10篇聂爱华
  • 9篇阮承迈
  • 8篇王宏亮
  • 8篇何新华

传媒

  • 20篇中国药物化学...
  • 7篇中国医药工业...
  • 7篇中国药理学与...
  • 7篇国际药学研究...
  • 4篇国外医学(药...
  • 4篇中国新药杂志
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇厦门大学学报...
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  • 2篇临床药物治疗...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇化学试剂
  • 1篇林产化学与工...
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  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国药房
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药物与临...

年份

  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 4篇2019
  • 7篇2018
  • 20篇2017
  • 21篇2016
  • 21篇2015
  • 19篇2014
  • 16篇2013
  • 30篇2012
  • 12篇2011
  • 4篇2010
  • 11篇2009
  • 8篇2008
  • 16篇2007
  • 9篇2006
  • 13篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
239 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3,4,6-三氯哒嗪的胺化及其ab initio研究被引量:1
2005年
目的:从实验和理论上研究3,4,6-三氯哒嗪的胺化反应。方法:通过对胺化产物催化氢化脱氯和对脱氯产物的核磁共振氢谱耦合情况分析,以及三氯哒嗪和胺类分子反应的abinitio研究,确定了3,4,6-三氯哒嗪胺化反应的位点。结果和结论:阐明了3,4,6-三氯哒嗪胺化反应发生在4位而不是在3,6位的原因,即三氯哒嗪1,2位的高负电势区与胺化试剂带负电的氮原子有强的静电排斥作用,阻止了胺化试剂在3,6位的进攻;进一步的分子轨道相互作用分析也证明胺化反应主要发生在C4位。
郑志兵米春来胡远东谢云德李松
关键词:静电势HOMO胺化反应
受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼的合成工艺改进被引量:6
2016年
目的合成受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼。方法以2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯为起始原料,经缩合、高温环合、氯代及氨解4步反应制得中间体4-氯-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺(6);以4-氨基-3-氯苯酚为起始原料,经酰化、成脲2步反应制得中间体1-(2-氯-4-羟基苯基)-3-环丙基脲(10);中间体6和10经亲核取代反应得到目标化合物乐伐替尼。结果与结论目标化合物和中间体的结构经1H-NM R、M S谱确证,总收率为47.9%(以2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯计)。
刘彦东郑志兵李松
关键词:受体酪氨酸激酶抑制剂化学合成
制备3,7‑二(三甲基硅基氧基)‑6‑烯‑5β‑胆烷‑24‑酸甲酯的方法
本发明属于医药技术领域,涉及一种制备3,7‑二(三甲基硅基氧基)‑6‑烯‑5β‑胆烷‑24‑酸甲酯的方法,优选地,所述3,7‑二(三甲基硅基氧基)‑6‑烯‑5β‑胆烷‑24‑酸甲酯为3α,7‑二(三甲基硅基氧基)‑6‑烯...
李松李行舟钟武郑志兵肖军海周辛波谢云德王晓奎谢菲
文献传递
托吡酯缓释药物组合物、其制备方法及用途
本发明属于医药化工领域,涉及托吡酯缓释药物组合物、其制备方法及用途。具体地,所述托吡酯缓释药物组合物的药物层不含有粘结剂。具体地,所述托吡酯缓释药物组合物为缓释微丸。本发明的托吡酯缓释药物组合物具有缓释效果佳、可控性强、...
李松高春生钟武王玉丽杨美燕单利周辛波郑志兵王晓奎
文献传递
苯并环庚烯类衍生物、其制备方法及医药用途
本发明涉及具有抗HIV活性的通式I的苯并环庚烯类衍生物及其可药用的盐或水合物,通式I中各取代基团的定义如说明书所述;通式I化合物的制备方法;包含通式I化合物或其可药用盐或水合物的药物组合物;通式I化合物或其可药用盐或水合...
李松刘瑶苏靖肖军海王莉莉钟武郑志兵谢云德李行舟赵国明王晓奎周辛波刘洪英
文献传递
一种新型细菌群体感应调节剂及其医疗用途
一种新型细菌群体感应调节剂及其医疗用途,本发明涉及一种式I所示的化合物、其制备方法和用途。该化合物具有细菌群体感应调节作用,可以用于细菌感染所致相关疾病的预防和/或治疗。<Image file="DDA000028323...
李松肖军海赵明明钟武王莉莉郑志兵谢云德李行舟赵国明周辛波王晓奎陈伟
文献传递
阿瑞匹坦有关物质的合成
2017年
目的根据阿瑞匹坦的合成工艺及美国药典(USP)、欧洲药典(EP)质量标准,合成4个有关物质:1b、1c、1d、1e。方法以3,5-双(三氟甲基)苯乙酮为原料经手性还原、缩合、格氏反应、催化氢化和取代反应得到杂质1b、1c、1d;以(R)-α-甲基苄胺为原料,经酯化、还原、缩合等7步化学反应得到有关物质1e。结果合成的化合物经过LC-MS、NMR确证结构,经HPLC检测纯度≥95%。结论 1b^1e作为阿瑞匹坦质量研究的杂质对照品,为阿瑞匹坦质量标准的建立奠定了基础。
王祖元霍彩霞郑志兵
米氮平原料药及其片剂研制和产业化
李松周满祥郑志兵魏琳徐亮申云飞
米氮平(商品名康多宁)是由该公司和军事医学科学院合作,历经8年研制成功的新一代抗抑郁症药物,于2008年3月获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产批件,同年4月实现产业化生产,产品投放市场。该项目列入国家火炬计划...
关键词:
关键词:米氮平原料药抗抑郁症药物
咪唑并硒唑类化合物及其预防和/或者治疗与蛋白老化相关疾病的用途
本发明涉及通式I的咪唑并硒唑类化合物,其几何异构体及其药学上可接受的盐,式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及制备式I化合物的方法、含有上述化合物的药用组合物以及这些所述化合物用于(i)增加皮肤弹性或者减少皮肤...
李松钟武王莉莉程罡刘洪英阮承迈崔浩肖军海郑志兵谢云德胡远东聂爱华
文献传递
氢化吡啶[4,3-b]吲哚类化合物的制备方法
本发明涉及氢化吡啶[4,3-b]吲哚类化合物的制备方法,具体涉及2,3,4,5-四氢-2,8-二甲基-5-[2-(6甲基-3-吡啶基)乙基]-1H-吡啶[4,3-b]吲哚或其二盐酸盐的制备方法,它包括如本申请中所述的步骤...
李松钟武郑志兵肖军海李冰谢云德周辛波
文献传递
共24页<12345678910>
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