胡晓明
- 作品数：11 被引量：33H指数：4
- 供职机构：长春生物制品研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 应用ELISA法检测纯化狂犬病疫苗制备过程中的病毒回收率被引量：6
- 2000年
- 应用ELISA和病毒毒力滴度测定两种方法对狂犬病疫苗纯化过程中各步样品进行检测 ,并应用NIH效力测定法对ELISA法测定的结果进行验证。结果显示 ,ELISA法具有灵敏度高、特异性强、重复性好、简便易行等优点 ,是一种较理想的病毒回收率测定方法。
- 于洪涛胡晓明荣爱红郭海英杨宇飞
- 关键词：ELISA法狂犬病毒
- 白介素-2佐剂狂犬病疫苗的免疫学效果被引量：3
- 2007年
- 目的研究白介素-2佐剂狂犬病疫苗的免疫学效果。方法将人用纯化Vero细胞狂犬病疫苗原液与基因工程白介素-2按一定比例混合,制成白介素-2佐剂狂犬病疫苗,另将疫苗原液加氢氧化铝,制成铝佐剂狂犬病疫苗。将白介素-2佐剂疫苗、氢氧化铝佐剂疫苗和无佐剂疫苗分别于0、7d经腹腔免疫昆明小鼠,0.5ml/只,并在免疫前和免疫后4、6、10、17、2、31、45和59d,眶静脉采血,用快速免疫荧光灶抑制试验检测小鼠血清中和抗体。同时于0、7d经腹腔免疫BALB/c小鼠,0.5ml/只,第15天取脾检测淋巴细胞转化率。结果白介素-2佐剂疫苗与氢氧化铝佐剂疫苗和无佐剂疫苗淋巴细胞转化率差异均有显著意义。与铝佐剂疫苗和无佐剂疫苗相比,白介素-2佐剂疫苗诱导产生中和抗体的时间早,抗体滴度高。结论白介素-2佐剂狂犬病疫苗具有良好的免疫学效果。
- 袁彦宝郭岩代长海李宇辉张莹李光谱胡晓明于洪涛
- 关键词：狂犬病白介素-2佐剂免疫学效果
- 精制原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗制备工艺的研究被引量：4
- 1999年
- 通过ａＧ 株病毒在金黄地鼠肾细胞中培养，而制备的一种新型灭活狂犬病精制疫苗已获成功。该纯化方法包括醋酸锌沉淀和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４ＦＦ柱层析，所生产的疫苗质量完全达到新型狂犬病疫苗的要求。该工艺方法简单，成本低廉，是一种理想的狂犬病疫苗生产方法。
- 胡晓明于洪涛荣爱红杨宇飞赵亚丽张莹周洁廖长春朴文杰张永喜潘燕凯
- 关键词：狂犬病毒柱层析疫苗
- 不同毒株制备的人用狂犬病疫苗免疫原性比较被引量：1
- 2002年
- 目的:比较3种毒株(aG、CTN、CaG)制备疫苗的免疫原性及抗狂犬病毒攻击的能力。方法:应用ELISA法测定3种毒株制备的疫苗免疫家兔、豚鼠、地鼠所获的免疫血清效价;并通过用上述的地鼠免疫血清中和3种病毒后进行小鼠的中和试验。结果:在家兔、豚鼠两组内,细胞适应株毒种制备的疫苗(CaG和CTN株)血清免疫效价明显高于豚鼠脑毒种(aG株)。细胞适应株毒种制备的疫苗免疫地鼠所获得的免疫血清中和3株病毒的能力高于豚鼠脑毒种。结论:使用细胞适应株毒种生产狂犬病疫苗较豚鼠脑毒种具有更好的免疫原性。
- 于洪涛李淑兰胡晓明黄永诚张莹郭海英荣爱红
- 关键词：狂犬病毒狂犬病疫苗免疫原性
- 人用狂犬病毒脂质体疫苗的制备及性质被引量：3
- 2006年
- 目的制备人用狂犬病毒脂质体疫苗,并考察其制剂学及毒理学性质。方法以氢化大豆磷脂、胆固醇、十八胺为原料,采用反相蒸发法(REV)制备脂质体,加入纯化狂犬病毒抗原,以冻干重建法(DRV)制备狂犬病毒脂质体疫苗。在电镜下观察其形态,测定其包封率和体外释放率,用激光衍射粒度分析仪测定其粒径分布及平均粒径,并进行局部刺激性、过敏反应及异常毒性试验。结果所制备的狂犬病毒脂质体疫苗形态呈圆形或椭圆形,粒径分布均匀,平均粒径为12.25μm左右,包封率在60%以上。无刺激性,无异常毒性,过敏反应检测合格。结论所制备的狂犬病毒脂质体疫苗性质稳定,可作进一步研究。
- 郭秀侠福泉陈妍徐军夏滨姜媛丽胡晓明于洪涛盛军
- 关键词：狂犬病毒
- CpG对狂犬病疫苗免疫效果的影响被引量：5
- 2004年
- 目的 研究寡脱氧核苷酸 (简称CpG)对狂犬病疫苗免疫效果的影响。方法 用狂犬病疫苗原液 +Al(OH) 3 、狂犬病疫苗原液 +CpG、狂犬病疫苗原液 +Al(OH) 3 +CpG 3种配伍方式分别免疫地鼠 ,同时用狂犬病疫苗原液作对照 ;免疫途径分为腹腔、皮下和肌肉 ,全程免疫结束后 2周采血 ,进行小白鼠中和试验。同时用NIH法对不同配伍的疫苗进行效力检测。结果 3种免疫途径以皮下和肌肉免疫效果较腹腔为好 ;3种配伍方式中以狂犬病疫苗原液 +Al(OH) 3+CpG的免疫效果最好 ;狂犬病疫苗原液 +CpG较狂犬病疫苗原液对照免疫效果好。
- 李宇辉袁彦宝李淑兰张莹代长海胡晓明于洪涛
- 关键词：CPG狂犬病疫苗免疫效果寡脱氧核苷酸佐剂免疫途径
- 一种新型原代地鼠肾细胞(PHKC)精制狂犬病疫苗的实验室质量评估
- 2000年
- 本文通过对一种新型疫苗 PHKC精制狂犬病疫苗的全面实验室检定并与法国Vero细胞狂犬病疫苗比较 ,认为该疫苗安全性良好 ,纯度较高 。
- 于洪涛胡晓明荣爱红李淑兰刘殿峰郭海英刘建华杨宇飞刘增顺郑海发曲小素刘景华吴小红张永喜朴文杰潘燕凯
- 关键词：狂犬病疫苗纯度副反应免疫
- 狂犬病毒糖蛋白DNA疫苗的构建及免疫效果的研究
- 2005年
- 目的构建狂犬病毒糖蛋白基因DNA疫苗,并检测其免疫小鼠的免疫应答。方法用RT-PCR法扩增和分离CTN株狂犬病毒糖蛋白基因,测序后克隆入VR1055载体中,构建重组质粒VR1055-CTN,经碱裂解法提取质粒,并经Sepharose4FF柱层析纯化后免疫NIH小鼠,用ELISA法检测体液抗体,用MTT法检细胞免疫,并进行常规效力试验。结果VR1055-CTNDNA疫苗具有较好的诱导狂犬病毒抗体的能力,在诱导细胞免疫中,刺激脾淋巴细胞转化指数和小鼠血清中的IL-2活性均高于空白载体对照,差异有显著意义(P=0.000)。效力试验的小鼠存活率分别为73%和25%。结论该疫苗既能诱导体液免疫,又能诱导细胞免疫,并具有较好的免疫保护效果。
- 代长海李宇辉袁彦宝郭岩周明岩张莹胡晓明王进于洪涛
- 关键词：DNA疫苗狂犬病毒免疫效果病毒糖蛋白SEPHAROSE
- 狂犬病毒融合糖蛋白DNA疫苗及免疫效果的研究被引量：2
- 2005年
- 目的:构建含两种狂犬病毒疫苗株的融合糖蛋白基因DNA疫苗并对小鼠的免疫效果进行评价.方法:用RT-PCR法分别扩增和分离出SRV9株和CTN株的狂犬病毒糖蛋白部分表位的基因(SRV9毒株的1～252氨基酸和CTN毒株253～524氨基酸),构建含融合G蛋白基因的DNA疫苗质粒VR1055-SRV9CTN.碱裂解法大量提取重组质粒并经Sepharose 4FF柱层析纯化后直接肌肉注射免疫NIH小鼠,用ELISA法和淋巴细胞转化实验分别检测质粒DNA疫苗诱导小鼠产生抗狂犬病毒的体液免疫和细胞免疫效果.CTLL-2依赖细胞株/MTT比色法进行IL-2活性测定.结果:VR1055-SRV9CTN DNA疫苗具有较好的诱生狂犬病毒抗体能力.诱导细胞免疫方面,质粒VR1055-SRV9CTN DNA疫苗和空载体对照组的ConA刺激指数存在显著性差异(t=7.201,P=0.000).小鼠血清中的IL-2活性测定表明DNA疫苗组显著高于空载体组(t=21.616,P=0.000).CVS株RV脑内攻击保护实验中,疫苗组和对照组小鼠存活率分别为63%、25%,二者间差异具有显著性(t=7.065,P=0.008).结论:含狂犬病毒糖蛋白基因VR1055-SRV9CTN DNA疫苗既能诱导体液免疫又能诱导细胞免疫,具有较好的免疫保护效果.
- 李宇辉谷丽萍崔颖杰代长海袁彦宝郭岩周明岩胡晓明王进于洪涛
- 关键词：狂犬病病毒糖蛋白DNA疫苗体液免疫
- 用CaG株毒种制备精制狂犬病疫苗的研究被引量：1
- 2001年
- 通过对狂犬病毒aG株在金黄地鼠肾细胞上传代培养 ,获得一种新型狂犬病毒毒株 ,即地鼠肾细胞适应株(CaG株 ) [1] 。由于该毒种具有生产方法简单 ,成本低廉 ,且外源因子污染机率小等优点 ,因此试用该毒种生产精制狂犬病疫苗。在相同条件下 ,分别用豚鼠脑毒种和细胞毒种各生产 3批病毒原液 ,经相同纯化工艺制备成精制狂犬病疫苗。经初步检定用细胞毒种制备的疫苗安全性良好 。
- 于洪涛李淑兰崔颖杰荣爱红刘建华代长海胡晓明
- 关键词：精制狂犬病疫苗狂犬病
