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翟丹丹

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:安徽医科大学药学院更多>>
发文基金:安徽省卫生厅青年科研基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇星状细胞
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇直肠癌患者
  • 2篇植入
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇释氟
  • 2篇尿嘧啶
  • 2篇嘧啶
  • 2篇细胞
  • 2篇纤维化
  • 2篇相色谱
  • 2篇酒精
  • 2篇酒精性
  • 2篇酒精性肝纤维...
  • 2篇缓释
  • 2篇缓释氟尿嘧啶

机构

  • 5篇安徽医科大学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽省安泰医...

作者

  • 5篇翟丹丹
  • 3篇吕雄文
  • 2篇管文婕
  • 2篇杨万枝
  • 2篇张震
  • 2篇李俊
  • 2篇王和
  • 1篇代雪飞
  • 1篇闫强
  • 1篇余世春
  • 1篇李永翔
  • 1篇张永红

传媒

  • 2篇安徽医药
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
植入用缓释氟尿嘧啶在直肠癌患者中的群体药代动力学研究
直肠癌是威胁人类健康最常见的恶性肿瘤之一,以手术为主的综合治疗是直肠癌治疗的基本原则,目前根治性手术后的复发和转移仍是影响患者长期疗效的关键,是患者总体预后水平未见明显改善的主要原因。术后辅助性化疗可有效地杀伤或抑制直肠...
翟丹丹
关键词:直肠癌植入用缓释氟尿嘧啶群体药代动力学高效液相色谱法
文献传递
咖啡因对酒精性肝纤维化大鼠肝星状细胞cAMP-PKA-CREB信号通路的作用
目的 探讨咖啡因对酒精性肝纤维化大鼠肝星状细胞(HSC) cAMP-PKA-CREB信号通路的作用.方法 采用酒精每天2次灌胃,连续12周,制备大鼠酒精性肝纤维化模型,将大鼠随机分为正常组、模型组、咖啡因5,10和20 ...
杨万枝吕雄文管文婕翟丹丹王和代雪飞李俊
HPLC法测定缓释氟尿嘧啶植入剂血药浓度被引量:3
2012年
目的建立HPLC法测定直肠癌患者血浆中缓释5-氟尿嘧啶植入剂浓度的方法。方法血浆样品用乙酸乙酯提取,真空干燥,残留物用50%甲醇溶解后进样。色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇∶水(5∶95),流速1.0 ml.min-1,紫外检测波长263 nm,5-溴尿嘧啶为内标。结果血清杂质对样品测定无干扰。标准曲线的回归方程为Y=0.748 3X+0.023 6,r=0.999 7;日内和日间RSD分别为2.1%~6.9%和3.5%~7.2%(n=5);相对回收率为98.7%~104.5%,最低检测限为0.025 mg.L-1。结论试验结果表明该法经济、简便、快速、灵敏度高、重现性好,适合于缓释5-氟尿嘧啶的药代动力学研究及临床血药浓度检测。
张震翟丹丹李永翔闫强张永红
关键词:高效液相色谱法血药浓度
术中植入缓释氟尿嘧啶在直肠癌患者中的群体药动学研究被引量:1
2013年
目的:建立并考察直肠癌患者术中植入氟尿嘧啶的群体药动学(PPK)模型,为直肠癌患者的临床用药提供个体化指导。方法:通过完整的药动学(PK)采样法收集20名直肠癌患者的血药浓度120个。一室模型为基础,通过使用非线性效应模型拟合法(NONMEM)建立群体药动学模型,考察固定效应(身高、体质量、年龄、性别、肝肾功能、联合用药等)对氟尿嘧啶PK参数的影响。结果:氟尿嘧啶植入剂PPK参数为:Ke(0.005 44±0.002 89)h^(-1),Ka(0.748±0.602)h^(-1),V/F(1.06±0.343)L·kg^(-1),Ke(0.005 7±0.541)h^(-1),CL/F(262±0.194)L·kg^(-1)。模拟1 000个受试者的数据,结果显示血药浓度的90%可信区间基本涵盖实测值,证实了模拟结果的可靠性。结论:本研究成功建立氟尿嘧啶植入剂的群体药动学模型,可以估算个体药动学参数预测血药浓度,满足优化个体化给药的需要。
翟丹丹吕雄文张震邓子煜
关键词:氟尿嘧啶植入剂群体药动学
cAMP-PKA-CREB信号通路在大鼠酒精性肝纤维化星状细胞模型中的作用被引量:3
2012年
目的探讨cAMP-PKA-CREB信号通路在大鼠酒精性肝纤维化星状细胞模型中的作用。方法采用不同浓度乙醛不同时间间隔干预肝星状细胞(HSC),建立体外酒精性肝纤维化星状细胞模型;采用MTT法检测HSC增殖,确定造模浓度及时间;RT-PCR法检测HSC活化指标α-SMA mRNA表达情况;125I-cAMP放射免疫分析方法测定正常组与模型组HSC内cAMP含量;RT-PCR法测定PKA,CREB mRNA表达情况。结果采用浓度为200μmol.L-1乙醛刺激HSC 48 h可建立酒精性肝纤维化星状细胞模型;模型组α-SMA mRNA表达较正常组明显增强,模型组cAMP含量较正常组显著增加;PKA,CREB mRNA表达也较正常组明显增强。结论乙醛可刺激HSC增殖活化,其机制可能与其激活HSC cAMP-PKA-CREB信号通路有关。
杨万枝吕雄文余世春管文婕翟丹丹王和李俊
关键词:肝星状细胞CAMPPKACREB
共1页<1>
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