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大肠杆菌肽酶D的重组表达和晶体生长被引量：1: 2005年; 用PCR技术扩增大肠杆菌肽酶D(pepD)的基因,并将扩增基因克隆于原核表达载体pET-22b中,获得该蛋白的可溶性高效表达。通过镍亲和层析柱一步纯化后可得电泳纯的重组蛋白。该蛋白为二体形式,每个单体含有一个锌原子。用“悬滴气相扩散法”对该蛋白进行晶体生长,获得单晶。; 张敏张敏葛宏华; 关键词：金属蛋白酶晶体生长

听觉下丘神经元的A型-氨基丁酸受体与甘氨酸受体之间的交互作用: A型-氨基丁酸受体(GABAAR)以及甘氨酸受体(GlyR)可以表达在同一个听觉下丘神经元上,并且这两种受体可以被各自所对应的神经投射同时激活。因为存在着这两种受体之间的相互作用,所以这两种受体同时激活所产生的抑制性响应...; 汤正权张敏陆云刚陈林; 关键词：甘氨酸受体

miR-139在结直肠癌组织中的表达及其对癌细胞生长的影响被引量：3: 2015年; 目的探讨miR-139在结直肠癌组织中的表达以及上调miR-139表达对结直肠癌细胞生长的影响。方法应用实时定量PCR法检测miR-139在20例大肠癌组织及癌旁组织中的表达,HT29细胞转染miR-139 mimics后,通过MTT、Softagar方法检测miR-139对大肠癌细胞增殖的影响;Transwell实验检测miR-139对大肠癌细胞迁移和侵袭的影响。结果 miR-139在结直肠癌组织中表达量明显低于癌旁组织(P<0.01)。转染miR-139 mimics的HT29 MTT实验中第1天至第5天的吸光度(OD)值与对照组相比显著减低。Softagar实验中计数对照组每个视野(41±5),miR-139每个视野(72±5),差异有统计学意义(P<0.01)。Transwell小室实验显示,与阴性对照相比,转染miR-139 mimics后,HT29细胞的迁移及侵袭能力明显下降。结论 miR-139在结直肠癌组织中低表达,miR-139表达上调可抑制HT29生长、迁移及侵袭能力,miR-139有潜在抑癌作用。; 龙腾云余昌俊张敏余康敏朱正杰欧阳欢; 关键词：MICRORNA 结直肠肿瘤肿瘤抑制

全麻药对牛磺酸诱导电流的调控: 牛磺酸(Taurine)在动物体内具有广泛的分布及复杂的生理功能。它是影响生长发育,细胞内钙离子平衡,兴奋性细胞膜稳定性,渗透压调节等生命活动的重要物质。在神经系统内,牛磺酸是含量仅次于谷氨酸的游离氨基酸。已有研究表明,...; 张敏吕辉徐天乐; 文献传递

野生革耳菌组成型漆酶的生成条件及性质研究被引量：6: 2002年; 首次发现野生革耳菌 (Panusrudis)在 39℃液体振荡培养条件下 ,不需诱导剂的诱导 ,能持续产生漆酶 .优化后培养基的碳氮源分别为 2 %蔗糖和 2 6mM酵母抽提物 ,最高酶活达 1 .6× 1 0 4U/L ,属于目前已知的组成型漆酶高产菌株 .发酵液经硫酸铵沉淀 ,DEAE Sepharose ,SephacrylS 2 0 0 ,MonoQ柱层析分离纯化后 ,可得电泳纯漆酶蛋白 .该酶为单体蛋白 ,分子量为 58kDa .以愈创木酚为底物 ,该酶的最适作用pH为4 5,最适反应温度为 50℃ ,Km值为 0 .2 1mM ,并表现出较好的热稳定性。; 张敏张敏肖亚中王芳张仁云刘林; 关键词：漆酶产酶条件酶学性质振荡培养多酚氧化酶

大肠癌组织miRNA205表达及临床意义分析被引量：5: 2014年; 应用实时定量PCR法检测miRNA205在37对大肠癌组织及远端正常黏膜中的表达,用graphpad软件t检验分析miRNA205在大肠癌中的表达差异及与临床各病理参数的关系。与癌旁组织比较,miRNA205在大肠癌组织中明显低表达,差异有统计学意义,但miRNA205在大肠癌中的表达水平与临床各病理参数(性别、年龄、肿瘤浸润深度、细胞分化、淋巴结转移)无明显相关性。; 陈昌裕余昌俊张敏谭胜龙腾云朱正杰欧阳欢; 关键词：大肠癌 PCR

听觉下丘神经元的A型-氨基丁酸受体与甘氨酸受体之间的交互作用: A型-氨基丁酸受体（GABAAR）以及甘氨酸受体（GlyR）可以表达在同一个听觉下丘神经元上,并且这两种受体可以被各自所对应的神经投射同时激活。因为存在着这两种受体之间的相互作用,所以这两种受体同时激活所产生的抑制性响应...; 汤正权张敏陆云刚陈林; 关键词：甘氨酸受体; 文献传递

野生革耳菌漆酶cDNA在巴斯德毕赤酵母中的表达被引量：9: 2004年; 将分离到的野生革耳菌(Panusrudis)漆酶的cDNA序列克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K上,构建成受强启动子AOX1控制的重组表达载体.重组质粒DNA经BglII线性化后,电击转化毕赤酵母GS115细胞,通过G418筛选和PCR鉴定的重组酵母在甲醇诱导后能分泌表达活性漆酶.低温培养是该漆酶基因活性表达的必要条件.培养基中添加400μmol/L的CuSO4最有利于漆酶的活性表达.; 张敏张敏肖亚中余聪; 关键词：漆酶 CDNA序列毕赤酵母

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张敏