张敏
- 作品数：15 被引量：145H指数：6
- 供职机构：安徽大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目中国科学院“百人计划”安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 大肠杆菌肽酶D的重组表达和晶体生长被引量：1
- 2005年
- 用PCR技术扩增大肠杆菌肽酶D(pepD)的基因,并将扩增基因克隆于原核表达载体pET-22b中,获得该蛋白的可溶性高效表达。通过镍亲和层析柱一步纯化后可得电泳纯的重组蛋白。该蛋白为二体形式,每个单体含有一个锌原子。用“悬滴气相扩散法”对该蛋白进行晶体生长,获得单晶。
- 张敏张敏葛宏华
- 关键词：金属蛋白酶晶体生长
- 白腐真菌漆酶的固定化及其应用研究被引量：27
- 2004年
- 以尼龙网为载体 ,戊二醛为交联剂 ,进行固定化真菌漆酶的条件优化和性质研究 ,优化条件为 :尼龙网在 5 %的戊二醛溶液中交联 6h后 ,加入 30U漆酶溶液固定 8h ,酶活回收率为 5 0 3%。与游离酶相比 ,固定化漆酶的热稳定性明显提高 ,最适pH值略有下降。用该固定化漆酶处理低浓度造纸废水 ,经过 8批次连续试验 ,酶活保留 5 2 %。
- 张书祥肖亚中王怡平张敏
- 关键词：尼龙网固定化真菌漆酶
- 白腐真菌AH28-2菌株发酵合成漆酶初步研究被引量：13
- 2002年
- 从 2 2 4个野外采集的真菌样品中筛选分离到一株产漆酶活性较高菌株AH2 8 2 ,经初步鉴定为白腐真菌。采用单因子相互比较法 ,研究了该菌株最适发酵产酶条件。应用添加有 1g/LKraft木素的液体发酵培养基 ,接种量 5 %(V/V) ,初始pH8 5 ,装液量为 5 0 %,2 8℃、 1 5 0r/min摇瓶振荡培养 4～ 5d ,漆酶酶活水平达 2 0 1 84IU/L。
- 张敏肖亚中蒲春雷赵萍王军吴涓王怡平
- 关键词：白腐真菌发酵漆酶
- 建立高校生物制药人才创新培养平台的途径被引量：10
- 2016年
- 基于当前全球生物医药行业的创新发展,探讨如何在综合性大学培养创新型生物制药人才,以适应并满足当前生物医药行业的内在创新需求。在全面分析生物医药产业的发展特点及其内在创新需求的基础上,介绍当前欧美与国内高等教育机构在改革与发展生物制药相关专业的现状,提出建立国内高校生物制药人才创新培养平台的途径和策略。
- 王永中孔小卫张敏
- 关键词：生物制药
- 真菌漆酶的结构与功能被引量：63
- 2003年
- 漆酶是一种含铜的多酚氧化酶,能催化氧化酚类和芳香类化合物,同时伴随4个电子的转移,并将分子氧还原成水。漆酶结构的解析是阐明其催化作用机理、了解蛋白质结构与功能关系的基础。综述近年来对真菌漆酶蛋白结构及其功能研究的进展。
- 张敏肖亚中龚为民
- 关键词：真菌漆酶晶体结构蛋白结构
- 野生革耳菌组成型漆酶的生成条件及性质研究被引量：6
- 2002年
- 首次发现野生革耳菌 (Panusrudis)在 39℃液体振荡培养条件下 ,不需诱导剂的诱导 ,能持续产生漆酶 .优化后培养基的碳氮源分别为 2 %蔗糖和 2 6mM酵母抽提物 ,最高酶活达 1 .6× 1 0 4U/L ,属于目前已知的组成型漆酶高产菌株 .发酵液经硫酸铵沉淀 ,DEAE Sepharose ,SephacrylS 2 0 0 ,MonoQ柱层析分离纯化后 ,可得电泳纯漆酶蛋白 .该酶为单体蛋白 ,分子量为 58kDa .以愈创木酚为底物 ,该酶的最适作用pH为4 5,最适反应温度为 50℃ ,Km值为 0 .2 1mM ,并表现出较好的热稳定性 。
- 张敏张敏肖亚中王芳张仁云刘林
- 关键词：漆酶产酶条件酶学性质振荡培养多酚氧化酶
- 不同激素及其不同配比对绞股兰愈伤组织诱导的统计学分析
- 1996年
- 绞股兰的茎段和叶碎片外植体可在合适的激素调节诱导下形成愈伤组织．通过含有不同水平激素的MS培养基对绞股兰愈伤组织诱导试验，经统计学分析，可以找出对绞股兰脱分化形成愈伤组织细胞影响显著的激素及其适宜的激素水平．
- 袁艺张敏谢惠安
- 关键词：脱分化绞股兰细胞分裂素
- 拟南芥VSP1硒代蛋白衍生物的制备和晶体生长被引量：2
- 2011年
- 拟南芥VSP1蛋白是一种具有酸性磷酸酶活性的植物防御蛋白。为利用硒原子的反常散射获取VSP1蛋白晶体X射线衍射的相位信息,以质粒pET-22b为表达载体,大肠杆菌B834(DE3)为宿主菌,在含有硒代甲硫氨酸的M9培养基中诱导表达VSP1硒代蛋白衍生物。通过Ni-NTA亲和层析纯化的目的蛋白经SDS-PAGE检验,纯度在95%以上。通过优化VSP1母体蛋白晶体的生长条件,获得了可衍射的硒代蛋白晶体。
- 杜清陈玉红张敏
- 关键词：纯化晶体生长
- 野生革耳菌漆酶cDNA在巴斯德毕赤酵母中的表达被引量：9
- 2004年
- 将分离到的野生革耳菌(Panusrudis)漆酶的cDNA序列克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K上,构建成受强启动子AOX1控制的重组表达载体.重组质粒DNA经BglII线性化后,电击转化毕赤酵母GS115细胞,通过G418筛选和PCR鉴定的重组酵母在甲醇诱导后能分泌表达活性漆酶.低温培养是该漆酶基因活性表达的必要条件.培养基中添加400μmol/L的CuSO4最有利于漆酶的活性表达.
- 张敏张敏肖亚中余聪
- 关键词：漆酶CDNA序列毕赤酵母
- 栓菌AH28-2漆酶基因克隆及其差异表达分析
- 从栓菌AH28-2(Trametes sp．AH28-2)克隆得到3个新的漆酶同工酶基因(lacA,lacB 和lacC)及其较完整的上游调控序列。序列分析表明,这些调控区均存在有一个TATA框和多个潜在的CAAT、金属...
- 肖亚中洪宇植袁景张敏房伟
- 文献传递
