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陈剑华

作品数：1 被引量：9H指数：1
供职机构：上海交通大学更多>>
发文基金：上海市浦江人才计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇中国汉族
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜病
  • 1篇视网膜病变
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇偶联蛋白
  • 1篇网膜
  • 1篇解偶联
  • 1篇解偶联蛋白
  • 1篇基因
  • 1篇基因频率
  • 1篇汉族
  • 1篇2型糖尿
  • 1篇2型糖尿病
  • 1篇病变

机构

  • 1篇上海交通大学
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇上海市眼病防...

作者

  • 1篇李志强
  • 1篇邹海东
  • 1篇陆丽娜
  • 1篇师咏勇
  • 1篇徐娴
  • 1篇何鲜桂
  • 1篇金佩瑶
  • 1篇许迅
  • 1篇贺江南
  • 1篇杜宣
  • 1篇张波
  • 1篇朱剑锋
  • 1篇陈剑华

传媒

  • 1篇中华实验眼科...

年份

  • 1篇2017
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
中国汉族2型糖尿病人群中UCP基因单核苷酸多态性与视网膜病变的关联分析被引量：9
2017年
背景研究发现血糖水平的短期升高可对细胞和组织造成长期损害，这种损伤可能存在代谢记忆现象，合理管理血糖代谢记忆对糖尿病并发症的预防有重要作用，但其机制尚未完全阐明，推测糖尿病患者中糖尿病视网膜病变（DR）的发生可能与相关机制有关。解偶联蛋白（UCPs）可减少线粒体活性氧（ROS）的生成，可能与DR发病相关。目的探讨中国汉族2型糖尿病人群中DR与UCP基因单核苷酸多态性（SNPs）之间的关系。方法采用横断面研究方法和整群抽样法，于2014年11月至2015年1月在上海市新泾社区对1875例确诊为2型糖尿病的患者进行流行病调查，收集受检者的基本信息、眼科检查和血生物化学检验结果，采集每例患者的全血2ml以提取DNA。采用Sequenom平台将UCP1基因的8个SNPs位点、UCP2基因的3个SNPs位点及UCP3的7个SNPs位点选为标记位点以检测基因型，采用SAS和SHEsis软件计算Hardy—Weinberg平衡、碱基型和基因型频率，评估各位点SNPs与DR之间的关系。结果受检的1875例2型糖尿病患者中530例患DR，占28．27％。UCP2基因的rs660339位点和UCP3基因的rs1626521位点、rs668514位点的检出率低，UCP2基因rs632862位点次要等位碱基频率〈0．01，UCP3基因的rs15763位点不符合Hardy—Weinberg平衡，故均不纳入分析。在纳入分析的13个SNPs位点中，仅有UCP1基因的2个SNPs位点与DR发病有关，其中与非糖尿病视网膜病变（NDR）患者比较，DR患者rsl0011540的G碱基频率增加[P=0．03，OR=1．31，95％可信区间（CI）=1．03～1．67]，rs3811787的T碱基频率下降（P=0．04，OR=0．86，95％CI=0．75～0．99）。基因型分析发现，DR患者UCP1基因的rs3811790位点纯合子C／C和A／A频率明显多于NDR患者，杂合子C／A频率少于NDR患者，差异均有统计学意义（P〈0．01）。Logistic回归分析提示，在排除了血糖水平和糖尿病病程的影响因
金佩瑶李志强徐娴贺江南陈剑华许迅杜宣白雪林张波何鲜桂陆丽娜朱剑锋师咏勇邹海东
关键词：解偶联蛋白等位基因基因频率
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