陈静
- 作品数：27 被引量：136H指数：7
- 供职机构：首都儿科研究所附属儿童医院更多>>
- 发文基金：北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 气管插管患儿两种拍背吸痰方法效果的比较与分析
- 气管插管患儿最重要的护理工作是做好呼吸道的管理,而拍背吸痰是关系到呼吸道管理成功与否的关键操作。在实践中我们观察到,传统的拍背吸痰方法经常达不到预期的效果,在操作完毕后的10-20分钟内,气管导管内往往又有痰液溢出。自9...
- 陈静
- 文献传递
- 儿童急性白血病的细胞遗传学研究被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨儿童急性白血病的细胞遗传学改变及其临床意义。方法 用染色体核型分析及姊妹染色单体互换 (SCE)技术检测急性白血病患儿的染色体特征。结果 患儿外周血或骨髓的染色体核型异常率分别为 31 % ( 9/ 2 9)、74 2 % ( 2 3/31 )。所检测的 1 8名急性白血病患儿的外周血SCE率明显高于对照组 ,P <0 0 0 1。结论 急性白血病患儿的染色体不稳定性增加 ,说明患儿的DNA受损 ,修复能力减低 ,为基因突变和癌基因激活引细胞癌变提供了条件。因此应尽力减少不良因素对染色体的损伤作用 ,以降低儿童白血病的发病率。
- 丁秀原赵小元金煜炜王红陈静师晓东李君惠
- 关键词：儿童急性白血病细胞遗传学染色体核型基因突变
- 新生儿颅内出血的B超诊断及临床应用价值的探讨
- 陈静
- 关键词：新生儿颅内出血
- 儿童肿瘤患者的染色体不稳定性研究
- 2005年
- [目的]通过对儿童染色体的稳定性研究,探讨儿童恶性肿瘤的发病机制。[方法]用姊妹染色单体互换(SCE)技术检测23例恶性肿瘤患儿的染色体稳定性。[结果]患儿外周血SCE率(10.40±2.780)明显高于正常对照组(4.47±0.771),经统计学分析有极显著性差异(P<0.001)。[结论]恶性肿瘤患儿的染色体不稳定性增加,表明DNA受损,修复能力减低,为基因突变和癌基因激活引起细胞癌变提供了条件。
- 丁秀原赵小元陈静师晓东李君惠
- 关键词：儿童肿瘤染色体染色单体染色体断裂
- 静脉滴注三氧化二砷治疗儿童急性早幼粒细胞白血病一例被引量：1
- 2002年
- 师晓东王天有陈静刘丽刘嵘李君惠
- 关键词：静脉滴注三氧化二砷儿童急性早幼粒细胞白血病
- 血源性呼吸困难
- 2003年
- 陈静
- 关键词：大量失血休克重度贫血病因
- 朗格罕细胞组织细胞增生症2例
- 2002年
- 师晓东陈静王天有李君慧刘嵘候伟
- 关键词：朗格罕细胞组织细胞增生症小儿皮疹误诊免疫组化淋巴结肿大
- 朗格罕细胞组织细胞增生症传统分型与Lavin-Osband分级的相关性及其临床意义被引量：16
- 2004年
- 目的 朗格罕细胞组织细胞增生症 (Langerhanscellhistiocytosis,LCH)的传统分型无明确标准 ,各型间临床表现多有交叉 ,难以定型。传统分型不能判断临床表现的轻重和预后。而Lavin Osband分级在此方面具有优越性。分析传统分型与Lavin Osband分级的相关性 ,并提出后者对临床治疗和预后的指导意义。方法 研究对象为 1992年 11月～ 2 0 0 3年 5月间经诊治的 2 5例LCH患儿 ,对其进行回顾、随访。每一例均采用传统分型和Lavin Osband分级两种方法 ,对每一型的不同分级在临床表现、体征、辅助检查、诊断及预后等方面进行相关性分析。结果 LCH临床表现多样 ;传统分型中各型与发病年龄密切相关 ,各型的临床表现多有交叉 ;LCH Ⅰ型 10例 ,分级均为Ⅲ、Ⅳ级 (10 0 % ) ,其中Ⅳ级 8例 (80 % ) ,Ⅰ级、Ⅱ级为 0例 ,属于低型高级 ;LCH Ⅱ型 6例 ,Ⅲ级 3例 (5 0 % ) ,其余分级各1例 (17% ) ;LCH Ⅲ型 4例 ,Ⅰ、Ⅱ级共 3例 (75 % ) ,Ⅲ级 1例 (2 5 % ) ;Ⅳ级均为 0例 ;LCH Ⅳ型 5例 ,Ⅰ级和Ⅱ级共 4例 (80 % ) ,Ⅲ级 1例 (2 0 % ) ,Ⅳ级 0例 ,属于高型低级 ;Lavin Osband分级涉及发病年龄、受累器官数和器官功能 ,综合了传统分型的特点 ,且对疾病严重程度直观分级 ,清楚提示预后。结论 Lavin
- 马丽娟师晓东王天有陈静刘嵘
- 关键词：细胞增生症LCH
- 儿童特发性血小板减少性紫癜骨髓巨核细胞的研究被引量：13
- 2004年
- 本研究观察特发性血小板减少性紫癫 (ITP)患儿骨髓巨核细胞形态与造血功能的改变 ,初步分析其血小板减少的发生机制。采用巨核细胞CD4 1α单克隆抗体免疫酶标染色观察骨髓涂片中小巨核细胞的计数与分类 ,采用血浆凝块法体外培养骨髓单个核细胞 ,用免疫酶标法进行巨核细胞集落检测 ,计数巨核细胞集落形成单位 (CFU MK)和爆式巨核细胞集落形成单位 (BFU MK)。结果表明 :ITP患儿骨髓小巨核细胞检出率与对照组无显著差异 ,而I型淋巴样小巨核细胞很少见 ;小巨核细胞总数及CFU MK和BFU MK集落形成率明显高于对照组 ;在培养体系中可以观察到正在释放血小板的成熟的巨核细胞。发现 1例慢性ITP患儿骨髓巨核细胞集落形成率降低。结论 :Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型小巨核细胞增多是ITP的病理特征 ,这些小巨核细胞在体外培养条件下可发育成熟为正常的巨核细胞 ,并释放血小板 ;免疫损伤导致血小板减少及巨核细胞成熟障碍可能并不是ITP发病的唯一机制 ,部分病例尤其是慢性ITP ,其发病可能与患者巨核细胞本身质的异常有关。
- 胡涛师晓东冯燕玲刘嵘李君惠王天有陈静
- 关键词：骨髓巨核细胞特发性血小板减少性紫癜血小板减少症
- 儿童骨髓增生异常综合征骨髓巨核细胞的研究被引量：6
- 2004年
- 为观察 16例骨髓增生异常综合征 (MDS)患儿骨髓巨核细胞形态与造血功能的改变 ,并分析其血小板减少的发生机制 ,采用巨核细胞CD4 1α单克隆抗体免疫酶标染色观察骨髓涂片中小巨核细胞的计数与分类 ,采用血浆凝块法体外培养骨髓单个核细胞及用免疫酶标法进行巨核细胞集落检测 ,计数巨核细胞集落形成单位 (CFU MK)和爆式巨核细胞集落形成单位 (BFU MK)。结果表明 :16例MDS患儿骨髓CFU MK集落形成率与对照组无显著差异 ,与对照组 90 %可信区间比较有 6 2 .5 %的患儿CFU MK降低 ,2 5 %增高 ,12 .5 %正常 ;BFU MK形成率显著低于对照组。 16例中 15例患儿骨髓涂片CD4 1α阳性小巨核细胞总检出率与对照组无显著差异 ,但小巨核细胞总数及I型淋巴样小巨核细胞检出率显著高于对照组。结论 :MDS骨髓中可能存在两种克隆的巨核细胞 ,一类为病态的、可能具有潜在恶性的幼稚小巨核细胞 ,一类是具有正常造血功能的巨核细胞 ;MDS血小板减少的主要原因是因为病态巨核细胞的增多导致正常巨核细胞生长发育成熟受影响。
- 师晓东胡涛冯燕玲刘嵘李君慧王天有陈静
- 关键词：巨核细胞骨髓增生异常综合征血小板减少症
