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GSK-3抑制剂增强携带TRAIL的溶瘤腺病毒对肝癌细胞的杀伤作用: 2011年; 研究携带TRAIL基因的溶瘤腺病毒联合化疗药物GSK-3抑制剂(氯化锂和SB-415286)对人肝癌细胞的体外杀伤作用。采用MTT法检测病毒ZD55-TRAIL联合化疗药物氯化锂和SB-415286对肝癌细胞株HepG-2、BEL-7404以及正常细胞株L02、QSG-7701增殖的抑制作用,并通过结晶紫实验检测进一步证明联合用药的杀伤作用和安全性;利用Hoechst33342染色对肝癌细胞株BEL-7404的细胞凋亡进行形态学观察;通过Western blot检测肝癌细胞HepG-2细胞凋亡信号通路的变化。结果表明:低剂量的氯化锂和SB-415286能显著提高ZD55-TRAIL对肝癌细胞株HepG-2、BEL-7404的杀伤作用,对人体肝正常细胞株L02、QSG-7701无明显的抑制作用。说明GSK-3抑制剂能够解除肝癌细胞对TRAIL的抗性,增强携带TRAIL基因的溶瘤腺病毒对肝癌细胞的杀伤。; 谢国良肖连立李新何国清陈磊席璐章康健王毅刚; 关键词：溶瘤腺病毒 TRAIL 氯化锂

融合蛋白EGFP-PPA原核表达及标记肿瘤细胞研究被引量：2: 2010年; 肿瘤细胞糖基化改变是非常普遍的现象,与恶性肿瘤的发生发展有着密切的关系。掌叶半夏凝集素(Pinellia pedatisecta agglutinin,PPA)是一种甘露糖特异性结合凝集素,与增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein EGFP),通过基因工程技术形成融合基因,并在大肠杆菌中表达纯化了EGFP-PPA融合蛋白。实验结果表明,此融合蛋白可以识别实体肿瘤细胞表面的一部分标志,如Hep3B、Hu7、PLC、BEL-7404以及A549,而不能识别肝正常细胞L02,提示实体瘤细胞表面显露的甘露糖残基被此融合蛋白所识别,说明PPA识别具有甘露糖表型的实体瘤细胞表面的一部分,这些实验结果为进一步阐明甘露糖显露细胞在肿瘤发生发展中的作用提供了新的研究手段。; 李新牛娜李娜陈磊路巧然席璐李恭楚; 关键词：融合蛋白甘露糖肿瘤

分别携带GADD45α、GADD45γ基因的溶瘤腺病毒在肿瘤治疗中的研究: 当今,恶性肿瘤已经成为危害人类生命和健康的头号杀手,每年肿瘤疾病的发病率和死亡率都在急剧增加着。传统的手术、放疗和化疗对恶性肿瘤的治疗仍然于事无补,所以肿瘤的复发率和致死率仍然是肿瘤治疗的最大死穴。肿瘤的传统治疗方法要想...; 席璐; 关键词：溶瘤腺病毒肿瘤; 文献传递

二氯乙酸钠对溶瘤腺病毒ZD55-Smac抑制肝癌细胞生长的影响被引量：2: 2010年; 研究了溶瘤腺病毒ZD55-Smac联合小分子药物二氯乙酸钠(DCA)对人肝癌细胞株的体外抑制效果。首先通过PCR及Western blot鉴定病毒构建正确与否及有无野毒污染,再用MTT法分别检测DCA、ZD55、ZD55-Smac以及DCA与病毒联合对肝癌细胞株Huh-7、PLC、SMMC-7721及肝正常细胞QSG-7701生长的抑制作用;通过倒置显微镜观察了DCA、ZD55-Smac以及DCA和ZD55-Smac联合使用对肝癌细胞株PLC及肝正常细胞QSG-7701的细胞形态变化的影响;利用Hoechst33342染色观察了所处理细胞的凋亡形态学变化。结果表明DCA联合ZD55对肝癌细胞株Huh-7、PLC和SMMC-7721的抑制效果相比较单药物治疗或单病毒治疗有显著增加,而DCA联合ZD55-Smac对肝癌细胞的抑制效果比单病毒治疗有所减弱。该研究为进一步探究ZD55-Smac联合药物治疗打下基础。; 谭渊李喜英席璐王世兵肖连立李新王毅刚; 关键词：肝癌细胞

分别携带GADD45α、GASS45γ基因的溶瘤腺病毒在肿瘤治疗中的研究: 当今,恶性肿瘤已经成为危害人类生命和健康的头号杀手,每年肿瘤疾病的发病率和死亡率都在急剧增加着。传统的手术、放疗和化疗对恶性肿瘤的治疗仍然于事无补,所以肿瘤的复发率和致死率仍然是肿瘤治疗的最大死穴。肿瘤的传统治疗方法要想...; 席璐; 关键词：生物疗法溶瘤腺病毒分子机制; 文献传递

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席璐