王颖
- 作品数：12 被引量：7H指数：2
- 供职机构：北京航空航天大学生物与医学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 儿茶酚长时间处理促进K562细胞红系分化并降低红系相关基因的甲基化水平
- 【目的】儿茶酚是苯的主要代谢物之一,我们以前的研究发现儿茶酚处理24-72h的K562细胞的红系分化能力显著提高,红系相关基因的甲基化水平也有显著改变。实验观察了儿茶酚在更低浓度下长期处理是否也能促进K562细胞的红系分...
- 姜良余春红唐恪雅巩萌王颖易宗春
- 关键词：儿茶酚红系分化DNA甲基化
- 文献传递
- 苯代谢物1,2,4-苯三醇改变K562细胞红系相关基因的甲基化水平
- [目的]苯代谢物1,2,4-苯三醇可显著降低K562细胞红系分化能力。实验观察DNA甲基化抑制剂对苯代谢物1,2,4-苯三醇抑制K562细胞红系分化的干预作用,以及1,2,4-苯三醇处理K562细胞72 h后红系相关基因...
- 赵霄王颖崔宁轩余春红易宗春
- 关键词：红系分化DNA甲基化
- 不同孔径微孔滤膜对肿瘤细胞滤过的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨不同孔径微孔滤膜对不同直径大小的肿瘤细胞的滤过作用及其对过滤后细胞活性的影响。方法选择不同孔径(1、3、5、8、10μm)的聚碳酸酯微孔滤膜分别过滤浓度相同但细胞直径不同的Jurkat、K562和A549细胞,测定细胞通过滤膜的滤过率;光学显微镜测量3种细胞(包括甲醛固定后的K562)的直径及其经不同孔径的滤膜过滤后的细胞直径;台盼蓝染色法检测经滤膜过滤后的K562细胞活性,对细胞进行再培养,并用生长曲线分析其细胞增殖能力。结果 Jurkat、K562和A549细胞均不能通过1μm孔径的滤膜,通过3、5、8、10μm孔径滤膜的滤过率均依次升高。经3μm孔径滤膜滤过的K562细胞存活率为92.0%,且滤过后的细胞再培养后的细胞增殖能力仍较强。经甲醛固定的K562细胞的滤过率明显降低,且细胞平均直径无明显变化。结论活细胞能穿过孔径小于其直径的滤膜;穿过滤膜的细胞仍保持活性增殖,但甲醛固定可明显减少细胞通过滤膜。
- 刘文娟巩萌崔宁轩王颖赵霄余春红易宗春
- 关键词：滤过率
- 苯肼诱发昆明种小鼠溶血性贫血模型的建立被引量：1
- 2017年
- 目的观察昆明种小鼠腹腔注射苯肼后外周血成熟红细胞和网织红细胞的变化规律,建立昆明种小鼠溶血性贫血模型。方法健康雄性昆明种小鼠18只,随机分为溶剂对照组、低剂量苯肼组和高剂量苯肼组,每组6只。对照组于第0天经腹腔注射生理盐水,低剂量苯肼组和高剂量苯肼组动物分别经腹腔一次注射30和60 mg/kg·bw的苯肼,之后每天鼠尾采血进行红细胞计数和网织红细胞计数。结果苯肼注射后,低剂量苯肼组和高剂量苯肼组小鼠外周血红细胞总数与成熟红细胞总数均逐渐下降,分别在第5天和第4天达到最低,且高剂量苯肼组下降的程度显著高于低剂量苯肼组;此后,红细胞总数与成熟红细胞总数逐渐开始回升,在第13天恢复至对照组水平。同时,苯肼注射后,从第1天开始小鼠外周血网织红细胞总数和比例进行性上升,低剂量组网织红细胞总数和比例均于第6天达到最高,高剂量组网织红细胞总数于第5天达到最高,网织红细胞比例于第4天达到最高,之后便逐渐回落,于第13天完全恢复至正常水平。结论单次腹腔注射苯肼可诱发昆明小鼠轻度溶血性贫血,并刺激造血组织红系造血以恢复外周血红细胞水平,检测外周血红细胞总数和网织红细胞总数可以反映该溶血性贫血模型的贫血进展过程和红系造血功能状态。
- 巩萌刘文娟崔宁轩王颖余春红易宗春
- 关键词：溶血性贫血苯肼昆明种小鼠网织红细胞
- 氢醌对苯肼诱发小鼠溶血性贫血恢复的抑制作用被引量：3
- 2016年
- 目的观察氢醌能否延缓苯肼诱发的急性溶血性贫血的恢复。方法雄性C57BL/6小鼠经腹腔注射40 mg/kg·bw苯肼,于第0-12天内每2天鼠尾采血1次,检测外周血指标变化。在观察氢醌对溶血性贫血恢复的影响时,雄性C57BL/6小鼠第0天经腹腔注射苯肼40 mg/kg·bw,第4天经腹腔注射50 mg/kg·bw的氢醌,于第4天和第6天鼠尾采血进行检测。结果苯肼注射后12 d内,小鼠外周血RBC、HGB和PLT在第4天下降到最低水平,HCT在第2天下降到最低水平,MCV、MCH和RDW在第4天升高至最高水平,MCHC在第2天升高至最高水平,随后所有指标逐渐恢复至正常水平。单独注射氢醌不引起小鼠外周血相关指标明显变化;单纯苯肼注射组动物第6天的RBC、HGB和HCT相对于第4天出现明显的恢复性上升,而苯肼＋氢醌组第6天的RBC、HGB和HCT明显低于苯肼组;苯肼组动物的MCHC和RDW在第4天显著高于对照组,第6天恢复性下降到对照水平,而苯肼＋氢醌组第6天的MCHC和RDW明显高于苯肼组。结论苯肼单次注射可诱发小鼠轻度的溶血性贫血,注射氢醌可抑制贫血的恢复,表明苯肼诱发急性溶血性贫血动物模型可用于评价外源化合物的红系造血毒性。
- 姜良王颖杨蕊晏洋王杰冉艳巩萌易宗春
- 关键词：溶血性贫血氢醌苯肼
- 组蛋白乙酰化在苯代谢物1,2,4-苯三醇抑制K562细胞红系分化中的作用
- [目的]观察组蛋白去乙酰化抑制剂对苯代谢物1,2,4-苯三醇抑制K562细胞红系分化的干预作用,以及1,2,4-苯三醇处理对K562细胞红系相关调控区的组蛋白修饰、红系特异性转录因子结合以及RNA聚合酶Ⅱ(Pol Ⅱ)结...
- 余春红崔宁轩王颖赵霄易宗春
- 关键词：红系分化组蛋白修饰
- 苯代谢物长时间处理降低K562细胞红系分化能力并提高红系相关基因的甲基化水平
- 【目的】苯代谢物在苯血液毒性中发挥关键作用,实验观察了苯代谢物苯酚、氢醌和1,2,4-苯三醇长期处理是否能抑制K562细胞的红系分化,改变红系相关基因的甲基化水平。【材料和方法】K562细胞经无明显细胞毒性浓度的苯代谢物...
- 唐恪雅余春红姜良巩萌王颖易宗春
- 关键词：红系分化
- 文献传递
- 氢醌对K562细胞红系相关转录因子GATA-1和GATA-2表达的影响被引量：1
- 2018年
- 目的 GATA转录因子在红细胞生成过程起到至关重要的作用,实验观察了氢醌在抑制K562细胞红系分化过程中转录因子GATA-1和GATA-2的mRNA表达变化。方法培养的K562细胞先经10和20μmol/L氢醌处理1周,然后经氯化高铁血红素诱导后,应用联苯胺染色法检测细胞血红蛋白合成情况,采用反转录PCR检测细胞GATA-1和GATA-2的mRNA表达水平。结果相对于溶剂对照组,K562细胞经10和20μmol/L氢醌处理1周后,氯化高铁血红素诱导的血红蛋白合成分别抑制了20.93%和39.13%;在没有经氯化高铁血红素诱导的情况下,相对于对照组,经10和20μmol/L氢醌处理1周的K562细胞GATA-1的mRNA水平分别下降了27.8%和50.0%,GATA-2的mRNA水平也分别下降了30.4%和56.5%;而经10和20μmol/L氢醌处理的K562细胞在氯化高铁血红素诱导后GATA-1的mRNA水平相对于对照组分别下降了26.3%和57.9%,GATA-2的mRNA水平也分别下降了29.4%和48.1%。结论氢醌处理可浓度依赖性地降低K562细胞红系分化潜能,而转录因子GATA-1和GATA-2的表达变化可能在氢醌抑制红系分化过程中发挥重要作用。
- 王颖崔宁轩赵霄余春红易宗春
- 关键词：氢醌红系分化GATA-1GATA-2
- 氢醌对苯肼诱发小鼠溶血性贫血的恢复的抑制作用
- 【目的】观察氢醌能否延缓苯肼诱发的急性溶血性贫血的恢复。【材料和方法】8周龄健康SPF级雄性C57BL/6小鼠经腹腔注射40 mg/kg体重苯肼,于第02天内每2天鼠尾采血1次,检测外周血指标变化。在观察氢醌对溶血性贫血...
- 王颖余春红唐恪雅姜良巩萌易宗春
- 关键词：氢醌溶血性贫血苯肼
- 文献传递
- 5-氮杂-2’-脱氧胞苷和曲古抑菌素A对1,2,4-苯三醇调控K562细胞GATA结合蛋白1表达水平的影响被引量：2
- 2018年
- 目的 GATA-1是在红系分化过程中发挥关键作用的转录因子,实验观察1,2,4-苯三醇对K562细胞GATA-1基因mRNA表达的影响,以及DNA甲基化抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-aza-CdR)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)的干预作用。方法培养的K562细胞先经5、10和20μmol/L的1,2,4-苯三醇处理72 h,然后经氯化高铁血红素诱导后,应用联苯胺染色法检测细胞血红蛋白合成情况,采用反转录PCR检测细胞GATA-1的mRNA表达水平。培养的K562细胞先经20μmol/L的1,2,4-苯三醇处理24或48 h后,或加入5-aza-CdR共同孵育48 h,或加入TSA共同孵育24 h,然后经氯化高铁血红素诱导后,采用反转录PCR检测细胞GATA-1的mRNA表达水平。结果当K562细胞经5、10和20μmol/L的苯三醇处理后,氯化高铁血红素诱导下的GATA-1mRNA表达水平分别只有对照组的91.1%、52.7%和23.2%,红系分化率分别只有对照组的93.3%、85.9%和65.5%。如果在20μmol/L的苯三醇处理24 h后加入5-Aza-CdR共同孵育48 h,氯化高铁血红素诱导的GATA-1mRNA表达水平相对于单纯苯三醇处理组有明显回升,达到对照组水平的80.0%。如果在20μmol/L的苯三醇处理48 h后加入TSA共同孵育24 h,氯化高铁血红素诱导的GATA-1mRNA表达水平相对于单纯苯三醇处理组有明显回升,达到对照组水平的78.0%。结论 1,2,4-苯三醇可引起K562细胞GATA-1基因转录抑制,而DNA甲基化和组蛋白去乙酰化的表观遗传修饰方式的改变可能参与其中。
- 崔宁轩赵霄王颖余春红易宗春
- 关键词：红系分化GATA-1组蛋白去乙酰化
