贾庆军
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 登革病毒HLA-A*0201限制性T细胞表位诱导免疫反应的研究
- 2016年
- 目的:探讨登革病毒(DENV)HLA-A*0201限制性T细胞表位诱导DENV血清型间交叉反应性T细胞的效应。方法:基于已鉴定DENV-1中HLA-A*0201限制性CD8+T细胞表位(NS4b40-48TLYAVATTI)序列,合成在其他血清型中相似的候选表位,采用MHC-肽复合物稳定性实验检测候选表位与HLA-A*0201结合力。采用酶联免疫斑点(ELISPOT)实验研究已鉴定表位及候选表位免疫HLA-A*0201转基因小鼠产生的CD8+T细胞识别相同及相似表位能力;采用ELISPOT实验研究不同DENV血清型感染HLA-A*0201转基因小鼠是否产生能识别已鉴定表位及候选表位的T细胞反应。结果:DENV-3中NS4b39-47TLYAVATTV与HLA-A*0201具高结合力,但DENV-2中NS4b39-47TLYAVATTF与HLA-A*0201结合力弱。DENV-1-NS4b40-48和DENV-3-NS4b39-47免疫的转基因小鼠脾、淋巴结和外周血中存在可识别DENV-1-NS4b40-48、DENV-2-NS4b39-47和DENV-3-NS4b39-47的交叉反应性CD8+T细胞。在DENV-1,-2,-3感染的转基因小鼠体内也存在类似的T细胞反应。结论:DENV-3中NS4b39-47TLYAVATTV为新的CD8+T细胞表位,该表位及已报道表位NS4b40-48TLYAVATTI均可诱导DENV血清型间交叉反应性CD8+T细胞反应,二者有助于我们研究DENV血清型间交叉反应性CD8+T细胞的功能以及用于评估DENV候选疫苗的T细胞免疫效应。
- 段志良李德周徐娟娟贾庆军刘慧芳陈柏坤文金生
- 关键词：登革病毒交叉反应性CD8+T细胞
- 登革病毒高度保守的HLA-A*1101限制性T细胞表位鉴定和体内免疫反应研究
- 2016年
- 目的:鉴定登革病毒2型(DENY-2)HLA-A~*1101限制性T细胞表位并探讨其诱导的T细胞反应的特征。方法:基于DENV-2的氨基酸序列,采用T细胞表位预测软件预测HLA-A~*1101限制性候选T细胞表位;基于HLA-A~*1101转基因小鼠,采用ELISPOT实验、ELISA实验和CD8^+T细胞(CTL)杀伤实验研究候选表位的HLAA~*1101限制性和所诱导的T细胞反应的特征。结果:在合成的14条候选表位中,9条肽(NS1_(161-170)、NS1_(263-272)、NS3_(6-15)、NS4b_(44-53)、NS3_(33-42)、C_(58-67)、E_(30-38)、NS3_(576-584)和NS4a_(72-80))免疫HLA-A~*1101转基因小鼠可诱导产生肽特异性分泌IFN-γ的T细胞。除了分泌IFN-γ,C_(58-67)和NS3_(576-584)特异性T细胞也可分泌TNF-α,而E_(30-38)特异性T细胞更可同时分泌TNF-α和IL-6。DENV-2感染的HLA-A~*1101转基因小鼠体内也可检测到针对NS4b_(44-53)、NS3_(33-42)、C_(58-67)、E_(30-38)、NS3_(576-584)和NS4a_(72-80)的分泌IFN-γ的T细胞。采用上述6条肤的混合物免疫HLA-A~*1101转基因小鼠所诱导的效应细胞可显著杀伤DENV-2感染的小鼠脾单核细胞。结论:本研究鉴定出了9条全新的DENV-2特异性HLA-A~*1101限制性T细胞表位。
- 陈新宇段志良江明华贾庆军徐娟娟陈柏坤文金生
- 关键词：登革病毒转基因小鼠
- 肠道病毒71型基因组分析及登革病毒感染人单核细胞的研究
- 本文对肠道病毒71型基因组分析及登革病毒感染人单核细胞进行了研究。本研究分为两个部分： 第一部分：肠道病毒71型基因组分析。肠道病毒71型（Enterovirus71, EV71），为无包膜的正链RNA病毒，属于小RN...
- 贾庆军
- 关键词：病毒鉴定基因测序
