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洪燕萍

作品数:11 被引量:37H指数:3
供职机构:广东药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省中医药管理局基金广东省医院药学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 2篇丹参
  • 2篇豆状核
  • 2篇豆状核变性
  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇中药
  • 2篇中药配方
  • 2篇中药配方颗粒
  • 2篇网络
  • 2篇网络药理学
  • 2篇基于网络
  • 2篇肝豆状核
  • 2篇肝豆状核变性
  • 2篇补阳还五
  • 2篇补阳还五汤
  • 1篇丹参饮
  • 1篇胆固醇
  • 1篇低密度脂蛋白
  • 1篇低密度脂蛋白...
  • 1篇电阻抗

机构

  • 10篇广东药科大学

作者

  • 10篇洪燕萍
  • 3篇仇志坤
  • 3篇陈碧珊
  • 2篇陈吉生
  • 2篇卢秉慧
  • 1篇陈永
  • 1篇陈吉生
  • 1篇钟华

传媒

  • 3篇中国处方药
  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇按摩与康复医...
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2025
  • 3篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 1篇2016
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
1例肺脓肿合并慢性阻塞性肺病患者抗感染治疗的病例分析被引量:3
2016年
目的:探讨肺脓肿合并慢性阻塞性肺病患者的抗感染治疗方案。方法:以临床病例为例,结合相关治疗指南,评估患者抗感染治疗效果.为肺脓肿合并慢性阻塞性肺病患者制定个体化治疗方案提供药学专业建议并实施全程药学监护。结果:经药师介入干预,本患者抗感染治疗有效,病情转归良好,在整个抗感染治疗过程中未发现相关药品不良反应。结论:临床药师参与肺脓肿合并慢阻肺患者的抗感染治疗,有助于患者在最短时间内得到最佳的治疗效果。
洪燕萍陈吉生
关键词:肺脓肿慢性阻塞性肺病抗感染病例分析
肝豆状核变性治疗药物作用机制研究进展被引量:3
2017年
本文阐明了对肝豆状核变性(WD)这一病症加以治疗的相关药品种类及功效,以给临床内对WD加以治疗予以更为标准的参照。
洪燕萍陈吉生
关键词:药物作用肝豆状核变性
基于网络药理学的补阳还五汤治疗脑卒中、动脉粥样硬化、糖尿病肾病“异病同治”研究
2024年
运用网络药理学和分子对接方法探讨补阳还五汤(BYHWT)治疗脑卒中(CVA)、动脉粥样硬化(AS)、糖尿病肾病(DN)的作用机制。 方法 构建“化合物-交集基因-疾病”相互作用网络模型,确定交接最多化合物;运用STRING数据库确定核心基因;运用ClueGo插件进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路注释富集分析,运用分子对接方法研究主要化合物和核心靶点的结合活性。结果 BYHWT与三种疾病的交集基因共39个;GO功能富集中白细胞的细胞黏附调节、脂多糖介导的信号传导等为主要的生物过程;KEGG通路注释富集中糖尿病并发症的AGE-RAGE信号通路、FoxO信号通路等为主要通路,分子对接显示核心靶点和主要化合物有较好结合活性。结论 通过对BYHWT治疗三种气虚血瘀型疾病“异病同治”作用机制的研究,揭示BYHWT多成分、多靶点、多通路、多途径的作用特点。
张昊亮马建春洪燕萍马灶亮陈素芳
关键词:网络药理学补阳还五汤异病同治
肝豆状核变性的治疗研究进展
2017年
肝豆状核变性是由于基因突变导致人体酮代谢障碍,从而引起的神经系统遗传性疾病。本文主要回顾性介绍肝豆状核变性的发病机制及治疗进展概况,为进一步从根本上治疗肝豆状核变性提出可能的思路。
洪燕萍陈吉生
关键词:肝豆状核变性
补阳还五汤对动脉粥样硬化家兔自噬及炎症反应的影响被引量:19
2020年
目的探讨补阳还五汤对动脉粥样硬化(AS)家兔自噬及炎症反应的影响。方法将60只新西兰白兔给予普通饲料适应性喂养1周后,随机分为空白对照组、模型组、辛伐他汀组(5 mg·kg-1)及补阳还五汤低、中、高剂量组(5、10、20 g·kg-1)。采用高脂饮食连续喂养12周建立动脉粥样硬化家兔模型;同时按照设定剂量灌胃给药,每日1次,连续给药12周。采用透射电镜观察AS家兔主动脉斑块内自噬体形成情况;油红O染色后进行主动脉组织病理学观察及斑块面积测定;采用全自动生化分析仪检测家兔血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量;采用ELISA法检测家兔血清中一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果与空白对照组比较,模型组家兔的主动脉斑块面积百分比显著升高(P<0.05),主动脉斑块内自噬体形成减少;TC、TG、LDL-C水平均明显升高(P<0.05),而HDL-C水平明显降低(P<0.05);NO、eNOS水平明显降低(P<0.05),TNF-α、IL-1β、IL-6水平明显升高(P<0.05)。与模型组比较,各给药组家兔的主动脉斑块面积百分比显著降低(P<0.05),补阳还五汤中、高剂量组的自噬体形成增多;各给药组家兔的TC、TG水平均明显降低(P<0.05);补阳还五汤中、高剂量组的LDL-C水平明显降低,HDL-C水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);各给药组家兔的NO、eNOS水平明显升高(P<0.05),TNF-α、IL-1β、IL-6水平均明显降低(P<0.05)。结论补阳还五汤可能通过调节斑块内细胞自噬水平,调节eNOS活化,诱导NO释放,并减少炎症因子的释放,降低动脉硬化斑块面积,降低血脂水平,从而达到抗动脉粥样硬化的作用。
赖莎蒋永和陈碧珊洪燕萍吴荣佳潘芸芸
关键词:补阳还五汤动脉粥样硬化一氧化氮内皮型一氧化氮合酶自噬家兔
探索PDCA在提高中药配方颗粒调剂质量的应用被引量:2
2023年
目的探讨PDCA循环在改进中药配方颗粒剂调剂质量中的效果。方法采用广东药科大学附属第一医院2021年6月~12月的中药配方颗粒处方33501张作为对照组;2022年1月开始实施PDCA管理,随机抽取2022年1月~7月中药配方颗粒处方14234张作为观察组。通过对比PDCA实施前后影响中药配方颗粒剂调剂质量的因素,评估PDCA循环在改进中药配方颗粒剂质量中的效果。结果观察组在装量差异、贴错标签、忘放药盒、调剂差错、加药差错及机器故障发生等方面均有所减少,调剂质量明显优于对照组(P<0.05);平均调剂时间低于对照组(P<0.05),盘点差异低于对照组(P<0.05)。结论PDCA循环模式能够显著提高中药配方颗粒剂调剂质量管理水平,并且有效降低中药配方颗粒调剂差错发生率,缩短调剂时间,显著提高工作效率,有效降低盘点差异,保证患者用药的安全性和有效性。
洪燕萍廖蕙珺关石凤仇志坤
关键词:PDCA中药配方颗粒
基于帕累托图及鱼骨图分析法探索医院中药配方颗粒调剂服务质量提升的应用与实践
2025年
目的探索帕累托图及鱼骨图分析法在提升医院中药配方颗粒调剂服务中的作用。方法制作医院中药配方颗粒调剂服务质量问题登记表,统计2022年7月~2022年12月(整改前)和2023年1月~2023年6月(整改后)的中药配方颗粒调剂服务过程中出现的质量问题及类型,同时统计整改前后的调剂时间,并随机抽取整改前后各一个月的盘点情况进行分析。通过帕累托图及鱼骨图分析法,确定中药配方颗粒调剂服务问题的主要类型,制定相关整改措施,持续改进质量,最后比较整改前后的调剂服务质量差异。结果整改前中药配方颗粒调剂服务处方3918张(22178剂),出现服务质量问题208例。整改后中药配方颗粒调剂服务处方7289张(39991剂),出现服务质量问题83例。帕累托图分析显示,中药配方颗粒调剂服务问题的主要类型(A类)为:装量差异(16.35%)、贴错标签(15.87%)、候药时间长(15.38%)、忘放药盒(12.98%)和封膜不紧漏药(10.58%);中药配方颗粒调剂服务问题次要因素(B类)为:机器故障(9.13%)、未对患者进行用药指导(6.25%);中药配方颗粒调剂服务问题一般因素(C类)为:内服与外用袋混淆(5.29%)、调剂差错(3.85%)、加药错误(2.88%)、发药错误(1.44%)。经整改后,中药配方颗粒调剂服务人次增加,服务质量问题发生率由管理前的5.31%下降为1.14%。各类型服务质量问题发生率均有下降,其中下降最为明显的为装量差异;中药配方颗粒调剂人员平均调配时间由整改前的(7.44±2.114)min降低为整改后的(4.78±1.103)min(P<0.05)。结论利用帕累托图及鱼骨图分析方法可以有效提高中药配方颗粒调剂人员工作技能及效率,保障中药配方颗粒服务质量。
吴汉彪洪燕萍仇志坤陈永赖莎
关键词:药学服务中药配方颗粒
基于网络药理学探究天麻-丹参药对治疗冠心病的作用机制
2024年
目的采用网络药理学的研究方法分析中药天麻-丹参药对治疗冠心病(coronary heart disease,CHD)的有效性和可行性。方法在数据库中筛选出天麻和丹参的活性成分和对应靶点基因和冠心病致病靶点基因。使用Cytoscape 3.9.1创建药物-活性成分-靶点基因-疾病网络图。将收集到的交集靶点基因导入STRING数据库并创建蛋白质-蛋白质相互作用关系图。使用DAVID数据库对交集靶点基因进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果筛选得天麻的活性成分27个,对应靶点基因74个;丹参的活性成分145个,对应靶点基因303个;CHD靶点基因9042个;交集靶点基因257个。GO富集分析得到有关的分子功能、生物学过程、细胞成分共1335种,KEGG富集分析得出有关信号通路181条。结论天麻-丹参药对抗CHD的药理作用特点呈现多成分、多靶点、多通路的整体作用。其中,抗癌、抗脂质和动脉粥样硬化、抗炎等信号通路是治疗CHD的潜在作用机制,为天麻-丹参药对抗CHD提供理论依据。
韩广信吴汉彪赖莎陈碧珊仇志坤洪燕萍
关键词:丹参天麻冠心病网络药理学
电阻抗法分析化痰消积方结合PGLA埋线、易医脐针治疗腹型肥胖的临床疗效及对脂联素、内脂素水平的影响被引量:1
2023年
目的评价电阻抗法分析化痰消积方结合聚乙交酯丙交酯(Poly ethyl acetate lactide,PGLA)埋线、易医脐针治疗腹型肥胖的临床疗效及对脂联素、内脂素水平的影响。方法研究共纳入96例腹型肥胖患者,均来源自于2019年1月—2021年1月医院中医科。按照治疗方式的不同分为PGLA埋线组(32例)、埋线+脐针组(32例)、观察组(32例),PGLA埋线组采用PGLA埋线治疗,埋线+脐针组在PGLA埋线治疗的同时,采用易医脐针治疗,观察组在埋线+脐针组治疗的基础上,口服化痰消积方治疗。3组分别治疗12周。观察3组入组前、治疗8周后胃热湿阻证中医证候积分变化,采用生物电阻抗原理测量内脏脂肪面积(Visceral fat area,VFA)、体脂含量(Body fat,BF)、体脂率(Body fat rate,PBF),并测量腰围(Waist circle,WC),计算身体质量指数(Body Mass Index,BMI)。采用全自动分析生化仪检测甘油三酯(Triglyceride,TG)、总胆固醇(Total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(High-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(Low-density lipoprotein cholesterin,LDL-C)水平,脂联素和内脂素水平,比较治疗疗效。结果观察组治疗总有效率高于PGLA埋线组、埋线+脐针组(P<0.05);埋线+脐针组治疗后中医证候积分低于PGLA埋线组,观察组治疗后中医证候积分低于PGLA埋线组、埋线+脐针组(P<0.05);埋线+脐针组治疗后VFA、BF、PBF、WC、BMI水平低于PGLA埋线组,观察组治疗后VFA、BF、PBF、WC、BMI水平低于PGLA埋线组、埋线+脐针组(P<0.05);埋线+脐针组治疗后血脂指标TG、TC、LDL-C水平低于PGLA埋线组,HDL-C水平高于PGLA埋线组。观察组治疗后血脂指标TG、TC、LDL-C水平低于PGLA埋线组、埋线+脐针组,HDL-C水平高于PGLA埋线组、埋线+脐针组(P<0.05);埋线+脐针组治疗后脂联素水平高于PGLA埋线组,内脂素水平低于PGLA埋线组。观察组治疗后脂联素水平高于PGLA埋线组、埋线+脐针组,内脂素水�
卢秉慧洪燕萍钱琳钟华
关键词:腹型肥胖脂联素
加减柴陷丹参饮合二陈汤联合常规西药治疗冠心病的效果观察
2024年
目的观察加减柴陷丹参饮合二陈汤联合常规西药治疗冠心病的效果。方法选取2023年1至12月收治的冠心病患者151例,按照治疗方法分为观察组73例和对照组78例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予加减柴陷丹参饮合二陈汤治疗。比较2组治疗后心绞痛次数及持续时间、血脂指标[总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、炎症指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]、心肌酶指标[肌酸激酶、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)]、中医证候积分及临床疗效。结果治疗后,观察组心绞痛次数少于对照组,持续时间短于对照组(P<0.01)。治疗后观察组总胆固醇、三酰甘油、LDL-C含量低于对照组,HDL-C含量高于对照组(P<0.05);治疗后观察组hs-CRP、IL-6、肌酸激酶、CK-MB、LDH含量低于对照组(P<0.01);观察组中医证候积分低于对照组,中医证候疗效总有效率[94.52%(69/73)]高于对照组[83.33%(65/78)],西医临床总有效率[90.41%(66/73)]高于对照组[82.05%(64/78)],差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论柴陷丹参饮合二陈汤联合常规西药疗法能有效缓解冠心病患者心绞痛次数和持续时间,调节血脂,减轻炎症反应,缓解中医证候,提高临床疗效,且安全性较高。
洪燕萍卢秉慧陈碧珊李艳吴汉彪赖莎
关键词:二陈汤低密度脂蛋白胆固醇白细胞介素-6肌酸激酶
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