王曼曼
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
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- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 阿托伐他汀钙片在人及Beagle犬体内药动学差异的对比
- 2015年
- 采用液相色谱-串联质谱法分别测定人和Beagle犬口服阿托伐他汀钙片后血浆中的阿托伐他汀(1)及其活性代谢物,包括邻位羟基化物(2)和对位羟基化物(3),计算并对比人和Beagle犬血浆中1、2、3的药动学参数。结果显示,药物在人体内主要以原型1的形式存在,检测不到代谢物3;而在Beagle犬体内主要以代谢物2的形式存在,另检测到原型药物占约30%,代谢物3约占5%。原型药物1在人体内的消除半衰期约为Beagle犬的3倍,而清除率仅约为Beagle犬的65%。可见,人与犬口服药物的药动学存在显著的种属间差异,Beagle犬对原型药物的代谢速度和程度均显著高于人体。
- 赵曦康辉杨汉煜王曼曼高娜
- 关键词：阿托伐他汀液相色谱-串联质谱药动学
- 犬血浆中替格瑞洛及其活性代谢产物的LC-MS/MS法测定被引量：4
- 2014年
- 建立了液相色谱-串联质谱法同时测定犬血浆中的替格瑞洛（1）及其主要活性代谢产物AR-C124910XX （2）.使用C18色谱柱,以乙腈∶2 mmol/L乙酸铵溶液（70∶30）为流动相,地西泮为内标,采用TQ-MS检测器,电喷雾离子源（ESI）,以正离子多反应监测（MRM）方式进行定量分析,监测离子对m/z 523.3→m/z 127.1 （1）、m/z 479.3→m/z 153.1 （2）和m/z 284.9→m/z 193.0（内标）.1、2均在50～10 000 ng/ml范围内线性关系良好;提取回收率为109.8％～ 115.1％和109.3％～114.5％,日内RSD≤6.8％,日间RSD≤14.2％.
- 王曼曼高娜李清娟刘莎杨汉煜
- 关键词：液相色谱-串联质谱
- 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在Beagle犬体内的药动学和生物等效性被引量：1
- 2016年
- 目的建立HPLC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中去甲文拉法辛的质量浓度,研究Beagle犬经口给予琥珀酸去甲文拉法辛缓释片后的药动学特征和生物等效性。方法 24只Beagle犬双周期、自身交叉、单次/多次(连续给药7 d)经口给予琥珀酸去甲文拉法辛缓释片,采用HPLC-MS/MS法测定给药后不同时间点血浆中去甲文拉法辛的经时血药质量浓度,并计算药动学参数。结果单次经口给予受试与参比制剂后去甲文拉法辛的主要药动学参数分别为ρmax(28.1±5.7)和(26.9±7.7)μg·L-1;tmax(1.3±0.6)和(1.6±1.0)h;t1/2(3.4±1.0)和(3.3±1.0)h;AUC0→t(147.8±58.2)和(144.6±67.4)μg·h·L-1;AUC0-∞(159.8±59.2)和(159.1±67.1)μg·h·L-1;相对生物利用度为(106.2±19.7)%。多次经口给予受试与参比制剂7 d后的主要药动学参数分别为ρmax(34.0±14.4)和(33.2±16.7)μg·L-1;tmax(1.6±0.8)和(1.6±0.7)h;t1/2(3.2±1.1)和(3.5±1.3)h;AUC0→t(172.4±94.8)和(162.5±78.1)μg·h·L-1;AUC0-∞(178.8±98.8)和(168.8±77.1)μg·h·L-1;相对生物利用度为(107.2±39.2)%。结论单次和多次给药后,受试制剂的药动学参数ρmax和AUC对数转换后比值的90%置信区间均在参比制剂的生物等效性标准范围内,2种制剂在Beagle犬体内生物等效。
- 于云鹏孙连福高娜王曼曼杨汉煜
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法药动学生物等效性
