高娜
- 作品数：16 被引量：10H指数：2
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 阿托伐他汀钙片在人及Beagle犬体内药动学差异的对比
- 2015年
- 采用液相色谱-串联质谱法分别测定人和Beagle犬口服阿托伐他汀钙片后血浆中的阿托伐他汀(1)及其活性代谢物,包括邻位羟基化物(2)和对位羟基化物(3),计算并对比人和Beagle犬血浆中1、2、3的药动学参数。结果显示,药物在人体内主要以原型1的形式存在,检测不到代谢物3;而在Beagle犬体内主要以代谢物2的形式存在,另检测到原型药物占约30%,代谢物3约占5%。原型药物1在人体内的消除半衰期约为Beagle犬的3倍,而清除率仅约为Beagle犬的65%。可见,人与犬口服药物的药动学存在显著的种属间差异,Beagle犬对原型药物的代谢速度和程度均显著高于人体。
- 赵曦康辉杨汉煜王曼曼高娜
- 关键词：阿托伐他汀液相色谱-串联质谱药动学
- 作为周期蛋白依赖性激酶9抑制剂的化合物及其应用
- 本发明提供一种式（I）所示的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其作为周期蛋白依赖性激酶9（CDK9）抑制剂，在治疗过度增殖性疾病方面具有优良的活性，细胞增殖的体外抑制以及体内抑瘤试验研究显示，这些化合...
- 王振玉张颜穆永钊郭见桥安会高娜张朝再王佳
- 一种测定人血浆中沙库巴曲、去乙基沙库巴曲和缬沙坦浓度的方法
- 本发明涉及检测人血浆中药物浓度的方法，以甲醇蛋白沉淀法对样品进行前处理，并进行进一步稀释，应用超高效液相色谱串联质谱进行检测。本发明提供的方法可以同时检测沙库巴曲、去乙基沙库巴曲和缬沙坦三种物质，且对色谱柱和仪器损害小。
- 高娜于云鹏王小彦张瑞兴祁欢欢毕宇鑫
- 文献传递
- 周期蛋白依赖性激酶9抑制剂的用途
- 本申请提供式(I)所示的化合物或其可药用盐、其立体异构体或前药作为周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)抑制剂在治疗血液肿瘤，特别是白血病、骨髓瘤和淋巴瘤中的各种应用，包括相关的制药用途、药物组合物或治疗方法等。<Image ...
- 魏冰 范丽雪 赵传武 王佳 柴晓玲高娜 郝红茹
- 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在Beagle犬体内的药动学和生物等效性被引量：1
- 2016年
- 目的建立HPLC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中去甲文拉法辛的质量浓度,研究Beagle犬经口给予琥珀酸去甲文拉法辛缓释片后的药动学特征和生物等效性。方法 24只Beagle犬双周期、自身交叉、单次/多次(连续给药7 d)经口给予琥珀酸去甲文拉法辛缓释片,采用HPLC-MS/MS法测定给药后不同时间点血浆中去甲文拉法辛的经时血药质量浓度,并计算药动学参数。结果单次经口给予受试与参比制剂后去甲文拉法辛的主要药动学参数分别为ρmax(28.1±5.7)和(26.9±7.7)μg·L-1;tmax(1.3±0.6)和(1.6±1.0)h;t1/2(3.4±1.0)和(3.3±1.0)h;AUC0→t(147.8±58.2)和(144.6±67.4)μg·h·L-1;AUC0-∞(159.8±59.2)和(159.1±67.1)μg·h·L-1;相对生物利用度为(106.2±19.7)%。多次经口给予受试与参比制剂7 d后的主要药动学参数分别为ρmax(34.0±14.4)和(33.2±16.7)μg·L-1;tmax(1.6±0.8)和(1.6±0.7)h;t1/2(3.2±1.1)和(3.5±1.3)h;AUC0→t(172.4±94.8)和(162.5±78.1)μg·h·L-1;AUC0-∞(178.8±98.8)和(168.8±77.1)μg·h·L-1;相对生物利用度为(107.2±39.2)%。结论单次和多次给药后,受试制剂的药动学参数ρmax和AUC对数转换后比值的90%置信区间均在参比制剂的生物等效性标准范围内,2种制剂在Beagle犬体内生物等效。
- 于云鹏孙连福高娜王曼曼杨汉煜
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法药动学生物等效性
- 作为周期蛋白依赖性激酶9抑制剂的化合物及其应用
- 本发明提供一种式（I）所示的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其作为周期蛋白依赖性激酶9（CDK9）抑制剂，在治疗过度增殖性疾病方面具有优良的活性，细胞增殖的体外抑制以及体内抑瘤试验研究显示，这些化合...
- 王振玉张颜穆永钊郭见桥安会高娜张朝再王佳
- 一种拟肽类化合物的药物组合物及其用途
- 本申请提供了一种式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物的药物组合物及其制备方法和用途，该药物组合物提供了一种性能优良，具有高溶出速率和体内生物利用度的药物制剂，满足口服给药，从而降低或者避免使用强效CYP酶抑制...
- 任军乐孙晓伟何影安立鑫高娜贾广辉刘娜董丹丹于云鹏
- 一种杂环类抗肿瘤化合物的用途
- 本发明涉及医药技术领域，提供一类化合物，及其立体异构体、光学异构体、药用盐、前药、溶剂化物(例如，水合物)或同位素衍生物在制备治疗肿瘤或癌症的药物中的用途。本发明的化合物具有三并杂环类结构(例如，如式(A)所示的结构)，...
- 范丽雪杨银平刘喜宝史慧静姜文静柴晓玲高娜朱兴博武斌王佳
- LC/MS/MS法测定人血浆中头孢克肟含量被引量：5
- 2011年
- 目的建立人血浆中头孢兜肟的LC／MS／MS法。方法 血浆样品经蛋白沉淀提取，采用C8色谱柱分析，以乙腈：水：甲酸（40：60：0．5，v／v／v）为流动相，三重四级杆质谱检测器，正离子多反应监测模式（MRM），监测离子分别为：m／z454．3→m／z285.2（头孢克肟），m／z282．2→m／z212．2（内标，酚妥拉叫）进行检测。结果头孢克肟在0．05-5．0μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9989）：最低定量限为0．05μg／mL；高、中、低3个浓度的日内RSD〈4．6％日间RSD〈6.2％。结论该方法灵敏、简便、快速、准确、特异性良好，适用于头孢克肟临床药代动力学研究。
- 李海霞任进民闫随朝赵曦李环高娜
- 关键词：头孢克肟LC/MS/MS药代动力学血药浓度
- 一种杂环类化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一类杂环化合物，及其互变异构体、光学异构体、溶剂化物、同位素衍生物或其药学上可接受的盐。本发明化合物具有治疗癌症的医药用途，能显著抑制ATM激酶活性，试验结果表明本发明化合物对靶点选择性好，体内生物利用度高，...
- 赵传武张莉张朝再李子真魏苗苗王佳高娜
