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段风云

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划甘肃省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇牦牛
  • 2篇克隆
  • 1篇单个核细胞
  • 1篇抑制消减杂交
  • 1篇杂交
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇外周血单个核
  • 1篇外周血单个核...
  • 1篇细胞
  • 1篇消减杂交
  • 1篇酵母
  • 1篇克隆分析
  • 1篇核细胞
  • 1篇分泌表达
  • 1篇巴斯德毕赤酵...
  • 1篇白介素
  • 1篇白介素4
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇PBMC

机构

  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇甘肃农业大学

作者

  • 3篇何延华
  • 3篇王生富
  • 3篇景志忠
  • 3篇段风云
  • 2篇陈国华
  • 2篇房永祥
  • 2篇李小庆
  • 1篇孙晓林
  • 1篇蒙学莲
  • 1篇闫鸿斌

传媒

  • 1篇动物医学进展
  • 1篇甘肃农业大学...
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
牦牛IFN-β基因在毕赤酵母中的分泌表达
2010年
用真核表达引物从pGEM-yakIFN-β重组质粒中扩增出牦牛IFN-β基因,将目的基因和真核表达载体pPIC9K连接转入E.coli的JM109中,得到pPIC9K-yakIFN-β重组表达质粒.通过电击法将经SalⅠ线性化的pPIC9K-yakIFN-β质粒转化到巴斯德毕赤酵母GS115感受态细胞中,采用G418抗性梯度法筛选得到多拷贝重组菌株,利用甲醇诱导表达,分泌表达产物用MTT法检测其生物学活性.经SDS-PAGE电泳分析表明:表达出约22ku大小分泌于胞外的牦牛IFN-β蛋白分子量,比理论值稍大;MTT结果表明:纯化的重组yak-IFN-β蛋白具有促进淋巴细胞增殖的活性.
王生富孙晓林段风云何延华闫鸿斌景志忠
关键词:牦牛巴斯德毕赤酵母分泌表达
牦牛IL-4基因的克隆及其遗传演化关系分析被引量:2
2008年
克隆牦牛白细胞介素-4(IL~4)基因,并对其进行遗传演化分析。从刀豆素(ConA)和脂多糖(LPS)联合刺激培养的牦牛外周血淋巴细胞提取总RNA.利用RT—PCR方法扩增牦牛IL-4全长cDNA,将其克隆到pMD18~T载体上,测序后进行序列分析。成功克隆到牦牛IL-4基因全序列,序列分析表明,克隆的牦牛IL-4基因序列与GenBank所登录的牛IL-4核苷酸序列及推导的氨基酸序列的同源性分别这99.8%和100%,与人、猕猴、猪、山羊、马等物种的核苷酸及其推导氨基酸序列的同源性分别在44.4%~96.3%和27.4%~91.1%之间。在国内首次成功地从牦牛外周血淋巴细胞中克隆到IL-4的基因,其ORF为408bp,推导编码135个氨基酸。
何延华房永祥陈国华段风云王生富李小庆景志忠
关键词:白介素4克隆牦牛
牦牛外周血单个核细胞抑制消减cDNA文库的构建及部分差异表达分子的克隆分析被引量:4
2009年
为筛选牦牛外周血单核细胞(PBMC)差异性基因,以刀豆素A(ConA)和脂多糖(LPS)联合刺激的PBMC cDNA为实验组,未经诱导刺激的PBMC cDNA为驱动组,利用抑制性消减杂交技术(SSH)构建了丝裂原诱导刺激PBMC的消减文库并对其部分阳性克隆进行了EST序列分析。从消减文库中随机挑取16个阳性克隆,进行PCR鉴定,显示克隆的重组率大于93%,插入片段大小大部分集中在200bp~1000bp之间。随机挑取100个克隆进行测序及同源性分析,初步获得27条差异表达基因片段,其中24个为已知基因,3个为新ESTs序列;随机选择非重复的6个差异表达的序列设计引物,以半定量PCR方法验证其消减效率。结果显示,均从构建的消减文库中扩增到目的片段,其中5个为诱导性差异表达分子,1个为诱导特异性表达分子,说明该文库有较高的质量。本研究应用抑制消减杂交技术构建了牦牛PBMC的差异表达cDNA文库,并高通量克隆鉴定了相关功能基因片段,表明该技术手段有助于快速发现牦牛新功能基因。
何延华景志忠陈国华房永祥蒙学莲李小庆段风云王生富
关键词:抑制消减杂交CDNA文库
共1页<1>
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