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布鲁氏菌缺失株ΔVceA的感染特征研究: 目的:为了研究布鲁氏菌四型分泌系统效应蛋白VceA的功能。方法:培养布鲁氏菌S2308基因缺失突变株ΔVceA,测定ΔVceA在培养过程中的OD值并做生长曲线;用缺失株和亲本株侵染HPT-8细胞后检测细胞上清液细胞因子T...; 刘航邓兴梅郭嘉赵天艺张樊李佳朱德馨陶婷婷张辉; 关键词：布鲁氏菌; 文献传递

布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统蛋白基因VceA的原核表达、纯化及功能分析被引量：3: 2017年; 本研究对布鲁氏菌分泌蛋白VceA基因进行了原核表达与纯化,并分析其反应原性,致炎特性和分子特性。应用PCR技术从布鲁氏菌2308基因组中扩增VceA基因,亚克隆至PMD19-T载体后,进行测序,构建重组表达质粒PGEX-4T-1-VceA,然后转化至E.coli BL21(DE3)表达菌中,IPTG诱导表达后经SDS-PAGE分析,Western Blot检测其反应原性;用重组蛋白作用于细胞,检测炎症相关细胞因子的分泌量;并对该蛋白进行生物信息学分析。结果显示:PCR扩增出VceA基因,SDS-PAGE显示纯化的VceA融合蛋白大约在37 kD处,Western Blot也出现了杂交带。细胞实验表明重组蛋白刺激细胞后产生的IL-18,IL-1β,TGF-β1的含量均显著高于BSA对照组(P<0.05)。生物信息学分析显示,该蛋白无跨膜区结构,存在信号肽,属于分泌型蛋白,二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主,并利用Phyre2软件成功构建了该蛋白的三维模型。结果表明,成功克隆并表达了布鲁氏菌Vce A蛋白,该蛋白具有良好的反应原性,并具有致炎作用。这为进一步研究布鲁氏菌分泌蛋白的致病机制奠定了基础。; 史静雪刘来珍李敏荆明龙刘洋张豫刘航张辉; 关键词：布鲁氏菌

布鲁氏菌vceA基因缺失株的构建及生物学特性研究被引量：6: 2019年; 试验旨在构建布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统vceA基因缺失株,分析其生长特征及其在人胚胎滋养层细胞(HPT-8)中的存活能力。以布鲁氏菌S2308为模板,PCR扩增vceA基因上、下游同源臂,以pUC19K质粒为模板扩增kan基因,然后利用融合PCR技术将3段基因进行融合,再将此片段与pMD19-T载体连接,电转至大肠杆菌DH5α感受态细胞中,构建ΔvceA基因缺失株(S2308ΔvceA),通过卡那抗性对缺失株进行连续筛选,并检测其遗传稳定性。在相同培养条件下,观察亲本株S2308和S2308ΔvceA的生长变化趋势,以侵染复数(MOI)100∶1侵染HPT-8细胞,通过CFU计数检测亲本株S2308和缺失株S2308ΔvceA在细胞内的生存能力。结果显示,试验成功获得片段大小为372、510、1 093 bp的vceA基因上、下游同源臂和kan基因;且成功构建pMD19-T-vceA-kan自杀载体,将其电转入大肠杆菌DH5α感受态细胞,构建基因缺失株,连续传代10次未发现基因回复突变;在体外相同培养条件下,缺失株S2308ΔvceA与亲本株S2308生长趋势相似,均在12 h达到对数生长期,30 h进入平台期;侵染HPT-8细胞12 h时,缺失株S2308ΔvceA在细胞中的数量显著低于亲本株S2308(P<0.05)。综上所述,本试验成功构建并获得了具有良好遗传稳定性的布鲁氏菌vceA基因缺失株,该缺失株在体外培养条件下与亲本株生长趋势相似;但该缺失株在HPT-8细胞内的存活能力显著变弱。; 王小凤李明奇郭嘉赵天艺刘航张樊孙晓露何家琪王震张辉; 关键词：布鲁氏菌生物学特性

布鲁氏菌感染过程中NF-κB?NLRP3?TGF-β互作关系研究: 目的:本试验拟通过研究小鼠巨噬细胞RAW264.7中NF-κB?NLRP3?TGF-β之间的相互作用关系,为构建长效抑制NF-κBP65诱导表达的RAW264.7细胞系和进一步研究布鲁氏菌感染过程中NF-κB调控巨噬细胞...; 赵天艺邓兴梅郭嘉刘航张樊陶婷婷朱德馨李佳张辉; 关键词：互作关系 RAW; 文献传递

PRRSV GP5蛋白的噬菌体展示及其动物免疫试验被引量：2: 2020年; 为了验证猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)结构蛋白GP5的免疫原性,试验根据发表的PRRSV CH-1a株的基因组序列,参照T7选择型展示系统的上下游翻译阅读框,以无信号肽基因片段的GP5基因为模板,进行PCR扩增,扩增产物酶切后与T7噬菌体展示载体T7Select10-3b连接,构建重组噬菌体T7Select10-3b-GP5。对PCR鉴定的阳性克隆进行SDS-PAGE检测蛋白表达情况,Western-blot检测重组噬菌体的免疫原性。将重组噬菌体与石河子大学人兽共患病致病机制与防控实验室保存的四种不同佐剂F1、F2、F3、F4组合并分别对小鼠进行分组免疫,分别为C、D、E、F四组,设生理盐水空白对照组(A组)、商品化疫苗对照组(B组)。用爱德士PRRSV抗体检测试剂盒检测注射疫苗后4周内各组小鼠体内抗体水平,分析其变化情况。结果表明:PCR检测到的目的条带大小约为520 bp,SDS-PAGE检测的蛋白大小为40 ku, T7噬菌体展示的GP5蛋白具有良好的免疫原性。动物免疫试验中,E组小鼠抗体水平良好,基本达到了商品化疫苗的标准,且持续时间达到3周,6个试验组的抗体阳性率分别为0、80%、40%、50%、80%、20%。说明成功构建出了免疫原性良好的重组噬菌体(E组),该重组噬菌体有成为备用疫苗的潜质。; 张樊郭嘉赵天艺刘航王鹏雁; 关键词：猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒 GP5

布鲁菌基因缺失株△VceA的感染特征研究: 2020年; 本文研究了布鲁菌IV型分泌系统效应蛋白VceA缺失对细胞侵染和小鼠感染特征。培养布鲁菌S2308基因缺失突变株ΔVceA,测定ΔVceA在生长过程中的OD值并制作其生长曲线;在用布鲁菌VceA基因缺失株和其亲本株S2308株分别侵染HPT-8细胞后,检测细胞炎性因子TNF-α和IL-1β的分泌。采用ΔVceA和亲本株S2308分别侵染HPT-8细胞和感染小鼠,对HPT-8进行胞内CFU计数,对小鼠脾脏内进行CFU计数,研究基因缺失突变株ΔVceA的感染特征。结果显示,基因缺失株ΔVceA和亲本株S2308的生长曲线在12 h达到对数生长期,30 h进入平台期;VceA基因缺失株在侵染细胞的初期胞内CFU计数低于亲本株,之后和亲本株无显著差异;基因缺失株ΔVceA在感染小鼠初期脾脏内CFU计数时低于亲本株,在感染后期和亲本株无明显差异;基因缺失株ΔVceA在侵染HPT-8细胞12 h时TNF-α和IL-1β的分泌量缺失株显著低于亲本株。结果表明,VceA基因的缺失不影响布鲁菌的生长繁殖,在布鲁菌感染细胞后影响细胞因子的分泌,胞内外的生存繁殖力明显下降,为深入研究布鲁菌IV型分泌系统的作用和功能奠定基础。; 刘航何佳琪王小凤李明奇郭嘉赵天艺张樊吴长新张辉; 关键词：布鲁菌

布鲁氏菌感染过程中NF-κB调控下游基因的机理研究: 赵天艺郭嘉王小凤李明奇刘航张樊陶婷婷朱德馨李佳张辉

布鲁菌DK63＿426基因缺失株的构建及生物学特性研究被引量：1: 2020年; 目的本研究构建了羊布鲁菌16M DK 63_426基因缺失株,分析其在细胞内的生存繁殖和致炎能力。方法以羊布鲁菌16M株基因组为模板,利用融合PCR技术将DK 63_426基因的上下游同源臂和卡那抗性基因融合,连接到克隆载体上,通过基因重组构建布鲁菌16M DK 63_426基因缺失株16MΔDK 63_426,观察布鲁菌亲本株16M和16MΔDK 63_426的生长变化趋势,建立侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7模型,检测亲本株和缺失株16MΔDK 63_426在胞内的生存能力,检测IL-6、TNF-α细胞因子释放量。结果成功构建了16MΔDK 63_426;在体外相同培养条件下该缺失株与亲本株生长趋势相似,培养12 h即进入对数生长期,30 h进入平台期;16MΔDK 63_426在浸染RAW264.7细胞12 h胞内存活率极显著低于亲本株(P<0.01),在浸染8 h时IL-6的分泌量缺失株组均显著低于亲本株(P<0.05),TNF-α的分泌量缺失株组均显著高于亲本株(P<0.05),在侵染12 h时IL-6的分泌量缺失株组均极显著低于亲本株(P<0.01),TNF-α的分泌量缺失株组均极显著高于亲本株(P<0.01)。结论DK 63_426基因的缺失可影响布鲁菌的胞内存活,影响相关炎症因子的表达,为布鲁菌感染机制的研究奠定理论基础。; 李明奇王小凤郭嘉赵天艺刘航张樊吴长新张辉; 关键词：布鲁菌脂多糖

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刘航

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