王六一
- 作品数：5 被引量：28H指数：2
- 供职机构：吉林大学口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同浓度熊果酸对破骨细胞增殖分化的作用及其意义被引量：3
- 2017年
- 目的:研究熊果酸(UA)对破骨细胞(OC)增殖分化的影响,探讨其在正畸力致牙根吸收过程中的作用以及与OC间的关系。方法:对小鼠单核/巨噬系细胞RAW264.7进行OC诱导,采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法及骨吸收陷窝观察鉴定诱导是否成功。采用CCK-8法选取对RAW264.7无细胞生物毒性适宜浓度的UA,观察其对RAW264.7增殖分化的影响。实验组在培养液中加入梯度浓度为1.0、2.5、5.0、10.0、20.0和40.0μmol·L^(-1) UA,对照组不加UA。结果:TRAP染色及骨吸收陷窝观察,诱导培养RAW264.7细胞5d后,可见TRAP染色阳性细胞;扫描电镜下吸收陷窝呈圆形和椭圆形等,底壁较粗糙,边界较清晰。表明RAW264.7细胞成功向OC分化。CCK-8检测,高浓度UA(>10.0μmol·L^(-1))显著抑制OC的增殖;适宜浓度UA(5.0μmol·L^(-1))既在生物安全浓度范围内,又抑制OC的增殖;低浓度UA(<2.5μmol·L^(-1))无作用。结论:RANKL可诱导RAW264.7细胞分化成熟。UA与OC增殖分化有关联,其在适宜浓度(5.0μmol·L^(-1))时对OC增殖有抑制作用,且呈时间依赖性。
- 王思涵姜欢于航刘少伟李梦红王六一杨军星胡敏
- 关键词：熊果酸破骨细胞RAW264.7细胞牙根吸收
- 口腔正畸学在上气道诊断方面的研究进展被引量：1
- 2019年
- 上气道是人体重要的生理器官,与呼吸、吞咽、发音等功能密切相关。颈椎、上下颌骨、舌骨作为上气道的骨性支撑,与软腭、舌、会厌及周围肌肉一起参与呼吸功能的维持[1]。当上气道及其周围软硬组织出现解剖或功能异常时,会影响患者口鼻正常通气,引起一系列并发症,其中阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)最为常见,研究表明OSA是心脑血管、代谢、神经及精神系统等多种疾病的独立致病因素,上气道的塌陷和阻塞是其直接发病机制[2]。
- 刘楠张祎王六一冯旭李梦红胡敏
- 关键词：上气道上气道狭窄骨面型下颌后缩口腔正畸学上下颌骨
- 熊果酸对小鼠成牙骨质细胞系OCCM-30细胞分化的促进作用被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨熊果酸对小鼠成牙骨质细胞系OCCM-30细胞分化的影响,为牙根吸收的修复提供理论依据。方法:将对数生长期的OCCM-30细胞分为对照组和不同浓度熊果酸组。其中熊果酸组OCCM-30细胞以3种浓度(0.625、1.250和2.500μmol·L^-1)的熊果酸处理,对照组不做任何处理。采用MTT法检测不同时间点(24、48和72h)各组OCCM-30细胞增殖抑制率,碱性磷酸酶(ALP)法检测细胞体外分化和矿化情况,实时定量PCR法检测24 h内骨桥蛋白(OPN)mRNA表达水平,Westernblotting法检测给药3和5d时OPN蛋白表达水平。结果:不同浓度熊果酸组与对照组OCCM-30细胞增殖抑制率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,2.500 μmol·L^-1熊果酸组熊果酸处理3、5和7d后,OCCM-30细胞中ALP活性明显升高(P<0.05),不同浓度熊果酸组OCCM-30细胞中OPNmRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。结论:一定浓度熊果酸对小鼠成牙骨质细胞系OCCM-30细胞增殖无明显抑制作用,但可促进其分化并上调OPNmRNA和蛋白表达水平。
- 李梦红姜欢姜欢王六一刘楠胡敏
- 关键词：熊果酸成牙骨质细胞细胞增殖细胞分化
- 无托槽隐形矫治对牙周健康影响的研究进展被引量：23
- 2019年
- 无托槽隐形矫治作为一种新型的矫治方法,与传统的固定矫治方法相比较,有着舒适、美观、可以自行摘戴的优势。然而因其较长的佩戴时间、对口腔自洁作用的干扰等因素了,均可能导致食物残渣堆积,细菌集聚附着,加重牙周炎症,危害牙周健康。本文就无托槽隐形矫治器材料性能对牙周组织的影响、其影响牙周健康的微生物学因素及其对牙周临床指标的影响作一综述。
- 冯旭张祎李梦红刘楠王六一胡敏
- 关键词：口腔菌群牙周临床指标细菌黏附
- 内皮素B受体激动剂对小鼠成牙骨质细胞生物学行为的影响
- 2019年
- 目的:探讨内皮素B受体(ETBR)激动剂对成牙骨质细胞系OCCM-30生物学行为的影响,为牙源性牙根修复提供实验依据。方法:选取对数生长期的小鼠成牙骨质细胞,分为实验组和对照组。实验组采用10-6 mol·L-1 ETBR激动剂处理成牙骨质细胞,以未处理的细胞为对照组。采用MTT方法检测培养不同时间点(24、48和72h)2组成牙骨质细胞增殖抑制率,流式细胞术检测培养不同时间点(24、48和72h)2组细胞凋亡率,碱性磷酸酶染色和茜素红染色检测细胞体外分化及矿化情况,实时定量PCR检测各组细胞中Runx2、BSP、OCN、Col1和Osterix等分化相关基因表达水平。结果:MTT检测,与对照组比较,培养24、48和72h后,实验组细胞增殖抑制率明显升高(P<0.05),培养48h时细胞增殖抑制率最高。流式细胞术检测,与对照组比较,实验组成牙骨质细胞凋亡率无明显变化。碱性磷酸酶和茜素红染色检测,与对照组比较,实验组细胞显色较浅,产生矿化结节较少。实时定量PCR检测,与对照组比较,在培养24h时实验组细胞中Runx2、BSP、Osterix、OCN和Col1表达水平无明显变化,在培养48h时上述基因表达水平开始降低,在培养72h时细胞中Runx2、BSP、Osterix和Col1表达水平明显降低(P<0.01)。结论:ETBR激动剂可抑制成牙骨质细胞增殖和分化,但对细胞凋亡无影响。
- 王六一刘楠冯旭李梦红李梦红包幸福
- 关键词：成牙骨质细胞内皮素B受体细胞增殖细胞分化
