游伟
- 作品数：64 被引量：115H指数：7
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：福建省科技计划项目福建省科技创新平台建设项目福建省科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 用于扩增山羊地方性鼻内肿瘤病毒全基因组序列的引物
- 本发明提供用于扩增山羊地方性鼻内肿瘤病毒的全基因组序列的引物。本发明利用7对引物扩增出山羊地方性鼻内肿瘤病毒的7个核苷酸片段，然后对7个核苷酸片段进行胶回收，回收目的片段进行克隆测序，再将7个核苷酸序列片段的DNA序列一...
- 林裕胜胡奇林江锦秀游伟张靖鹏
- 文献传递
- 山羊支原体山羊肺炎亚种qPCR检测方法的建立
- 山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp)是引起山羊传染性胸膜肺炎(contagious capri pleuropneumonia,CCP...
- 林裕胜江锦秀张靖鹏游伟胡奇林
- 鉴别丝状支原体山羊亚种和山羊支原体山羊肺炎亚种的HRM引物及方法
- 本发明提供鉴别丝状支原体山羊亚种和山羊支原体山羊肺炎亚种的HRM引物及方法，属于兽医传染病快速诊断技术领域。HRM内引物上游引物为107F：CAATACATCCATTARMACTCTTGA，下游引物为107R：GAATW...
- 胡奇林张靖鹏江锦秀林裕胜游伟
- 文献传递
- 一种检测3种羊致病性支原体的三重荧光定量PCR引物和探针
- 本发明提供一种检测3种羊致病性支原体的三重荧光定量PCR引物和探针，分别设计针对绵羊肺炎支原体特异性检测引物Mo‑F、Mo‑R及一条荧光探针Mo‑P，针对丝状支原体山羊亚种的特异性检测引物Mmc‑F、Mmc‑R及探针Mm...
- 林裕胜胡奇林江锦秀游伟张靖鹏
- 文献传递
- 一种山羊地方性鼻内肿瘤病毒检测的引物及其在HRM检测试剂中的应用
- 本发明提供一种山羊地方性鼻内肿瘤病毒检测的引物及其在HRM检测试剂中的应用，涉及分子生物学技术领域。本发明的引物根据ENTV‑2全基因组序列及与ENTV‑2同源性较高的病毒如ENTV‑1、JSRV、ERVs等病毒的基因序...
- 张靖鹏胡奇林江锦秀林欲胜游伟
- 文献传递
- 一种用于检测丝状支原体山羊亚种的引物和探针
- 本发明提供一种用于检测丝状支原体山羊亚种的引物和探针，所述引物序列为上游引物：5’‑CTAGCTAGCATAGTTGTTG‑3’，下游引物：5’‑GCTTGAACAACTATATTGTA‑3’所述探针序列为：5’‑TAA...
- 林裕胜胡奇林江锦秀游伟
- 文献传递
- 绵羊肺炎支原体、丝状支原体山羊亚种和山羊支原体山羊肺炎亚种多重PCR检测方法的建立被引量：15
- 2018年
- 为同时快速检测绵羊肺炎支原体(Mo)、丝状支原体山羊亚种(Mmc)和山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp),本研究根据Mo的P80基因,Mmc的MLC_1760和Mccp的arcA基因序列,设计合成了3对特异性引物,建立了同时检测Mo、Mmc和Mccp的多重PCR方法。该方法可以同时扩增出Mo、Mmc和Mccp的特异性片段,而对大肠杆菌、巴氏杆菌、羊传染性脓疱病毒等常见羊病病原无交叉反应,对Mo、Mmc和Mccp的最低检出量分别为3.62×10~4拷贝/μL、4.03×10~5拷贝/μL和6.78×10~5拷贝/μL。应用该方法对75份临床样品进行检测,结果与单一PCR检测结果一致。对32份临床样品同时用该多重PCR方法与分离鉴定法进行检测,结果显示,两种方法对Mo、Mmc、Mccp的检测符合率分别为87.5%、100%、100%。本研究建立的多重PCR方法特异性强、敏感性较高,适用于Mo、Mmc和Mccp临床快速检测及流行病学调查。
- 林裕胜江锦秀江斌游伟胡奇林
- 关键词：绵羊肺炎支原体丝状支原体山羊亚种山羊支原体山羊肺炎亚种多重PCR
- 羊传染性脓疱病毒和绵羊肺炎支原体双重PCR专用引物
- 本发明提供了一种羊传染性脓疱病毒和绵羊肺炎支原体双重PCR专用引物，该专用引物根据羊传染性脓疱病毒的B2L基因和绵羊肺炎支原体的P80基因序列，设计了两对可扩增B2L基因和P80基因的特异性引物。通过对引物浓度、退火温度...
- 林裕胜胡奇林江锦秀游伟
- 用于检测丝状支原体山羊亚种的RPA引物
- 本发明公开了一种用于检测丝状支原体山羊亚种的RPA引物，所述引物上游P1：5'‑TTAGCTTATATGGATGCTGGTGGTTCATTC‑3'，下游引物P2：5'‑TTACTTCTCAAGGACCAACTAGAGTC...
- 林裕胜胡奇林江锦秀游伟
- 文献传递
- 福建省羊传染性脓疱病毒F1L、B2L和VIR基因的遗传变异分析被引量：6
- 2017年
- 为探明2014年-2015年在福建省流行的羊传染性脓疱病毒(ORFV)遗传变异情况,对10株ORFV流行毒株的F1L、B2L和VIR基因进行克隆、测序及分析。结果表明,10株ORFV F1L基因之间的核苷酸序列同源性为97.6%~100%,与国内株的核苷酸序列同源性为96.8%~99.7%,与NZ2参考株的核苷酸序列同源性为96.3%~97.1%;同NZ2参考株比较,FJ-YT2014缺失2个氨基酸;10株ORFV B2L基因之间核苷酸序列同源性为97.5%~99.9%,与国内株的核苷酸序列同源性为96.7%~99.5%,与NZ2参考株的核苷酸序列同源性为96.7%~97.7%;10株ORFV VIR基因之间的核苷酸序列同源性为95.8%~99.5%,与国内株的核苷酸序列同源性为94.6%~99.6%,与NZ2参考株的核苷酸序列同源性为94.6%~96.4%。基于基因核苷酸序列的遗传进化分析表明,10株ORFV F1L基因与福建省分离株、山西株和新疆株亲缘关系较近;10株ORFV B2L基因与新疆、山西、德国毒株亲缘关系较近;10株ORFV VIR基因与台湾、新疆株亲缘关系较近。结果提示,当前福建省流行的ORFV F1L、B2L和VIR基因尚未出现明显变异,但是其F1L、B2L和VIR基因核苷酸序列之间普遍存在异质性。
- 林裕胜江锦秀江斌游伟胡奇林
- 关键词：羊传染性脓疱病毒B2L基因
