毛坤明
- 作品数：11 被引量：24H指数：4
- 供职机构：福清市畜牧兽医技术服务中心更多>>
- 发文基金：福建省科技计划项目福建省科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 福清市猪瘟防治状况
- 2001年
- 郑珠兴毛坤明
- 关键词：猪瘟病因
- 腹腔注射感染致猪膈肌穿孔
- 2001年
- 欧阳宗生毛坤明
- 关键词：腹腔注射
- 福清市福清山羊绵羊肺炎支原体血清学调查被引量：5
- 2019年
- 为了解福清市绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)在福清山羊中的流行状况,本研究利用Mo抗体酶联免疫分析试剂盒,对福清市4个规模化养殖场和10家散养户采集的350份血清进行Mo抗体检测。结果显示:本次调查抽样送检的350份山羊血清中Mo的阳性率为88.3%(309/350);不同羊场的阳性率范围为76.7%~97.1%。本次调查结果表明,Mo在福清地区的感染率相比其它省偏高,需要加强对Mo科学防控。
- 郭慧瑜林裕胜毛坤明胡奇林
- 关键词：福清山羊绵羊肺炎支原体酶联免疫吸附试验血清学调查
- 山羊内源性鼻内肿瘤病毒enENTV-FJ1株全基因组测序及生物信息学分析被引量：2
- 2020年
- 为了丰富山羊内源性鼻内肿瘤病毒(enENTV)全基因组序列资源,本研究从1份患羊地方性鼻内肿瘤(ENT)病羊的肾脏中经PCR扩增了1株enENTV全基因组序列,命名为enENTV-FJ1,分别对其全基因组、5’端长末端重复序列(5’LTR)基因、gag基因、env基因及其编码的氨基酸序列进行同源性分析并构建系统进化树,对enENTV的5’LTR进行酶切位点分析,并分析该株病毒的gag、env序列与enENTV、山羊地方性鼻内肿瘤病毒(ENTV-2)、绵羊鼻内肿瘤病毒1型(ENTV-1)等相关病毒参考株相应序列的差异性。结果显示,enENTV-FJ1基因组结构为LTR-gag-pro-pol-env-LTR,长度为7923 bp;全基因组同源性分析结果显示,enENTV-FJ1株与enENTVCHN1~enENTV-CHN66个参考株的同源性为95.7%~97.3%,同源性最近;与ENTV-2参考株的同源性为87.0%~93.2%;enENTV-FJ1的5’LTR基因序列、gag基因及其编码的氨基酸序列与enENTV参考株相应序列的同源性分别为92.8%~99.1%、92.6%~97.5%、92.2%~97.7%;enENTV-FJ1 env基因及其编码的氨基酸序列与内源性绵羊肺腺瘤病毒(enJSRV)参考株相应序列的同源性分别为93.3%~93.8%、94.3%~94.8%。全基因组进化树结果显示,enENTV-FJ1与enENTV-CHN1~enENTV-CHN6处于同一个进化分支;5’LTR进化树结果显示,enENTV-FJ1株与enENTV-CHN2处于同一进化分支;gag基因进化树结果显示enENTV-FJ1与ENTV-CHN9处于一个小的进化分支,与enENTV-CHN6同处于一个较大的进化分支;env基因进化树结果显示,enENTV-FJ1株与ENTV-2/Spain株处于同一进化分支;所有enENTV的5’LTR区均无ENTV-2参考株所含有的Hpy188Ⅰ、NlaⅣ、MowⅠ这3个酶切位点。gag基因序列分析结果显示,与enJSRV、外源ENTV-2、ENTV-1及绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)的gag基因相比,enENTV-FJ1株在697 bp^705 bp有9个核苷酸的插入,该基因编码的氨基酸在aa229~aa232处插入3个脯氨酸。env基因编码的氨基酸结果显示,enENTV-FJ1株与ENTV-2株在aa1~aa7处插入了7个氨基酸(MFVFFRR)。�
- 江锦秀张靖鹏林裕胜毛坤明游伟黄丽丽胡奇林
- 关键词：山羊全基因组测序生物信息学分析
- 某猪场猪弓形虫病诊治报告被引量：1
- 2000年
- 朱建欣毛坤明
- 关键词：猪弓形虫病猪场
- 福清山羊地方性鼻内肿瘤病毒 绵羊肺炎支原体和溶血性曼氏杆菌混合感染的诊断病例被引量：6
- 2018年
- 2017年10月福清市某山羊养殖场发生了以流鼻涕、呼吸困难为主要特征的传染病,其中1~6月龄小羊病死率高达50%以上。通过临床症状、剖检病变和实验室检验,确诊为山羊地方性鼻内肿瘤病毒(Enzootic nasal tumor virus,ENTV)、绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)和溶血性曼氏杆菌(Mannheimia haemolytica,Mh)混合感染引起的山羊呼吸道疾病,诊断过程报告如下。
- 林裕胜江锦秀张靖鹏游伟毛坤明胡奇林
- 关键词：肺炎支原体福清山羊鼻涕绵羊
- 福建山羊地方性鼻内肿瘤的分子流行病学调查被引量：11
- 2017年
- 为明确2014-2017年福建省多地区羊发生的一种以流稀薄鼻液为主要症状疾病的病原,对该病进行流行病学调查、肿瘤组织切片观察,特异性PCR诊断以及核酸序列分析,结果显示该病在流行病学、临床症状、病理变化、组织病理变化上与国内外已报道的病例表现基本一致,RT-PCR鉴定结果为ENTV-2,其中7个分离株与ENTV-2CHN2(分离于中国)处于同一进化树分支,1个分离株与ENTV-SC(分离于中国)、ENTVShaanxi(分离于中国)处于同一进化树分支。说明近几年福建省流行的羊肿瘤病的病原为ENTV-2,为福建省加强该病的防治奠定基础。
- 江锦秀林裕胜江斌毛坤明游伟张靖鹏胡奇林
- 关键词：山羊分子流行病学
- 兔球虫病及其防治
- 1997年
- 陈国淡毛坤明
- 关键词：兔病球虫病
- 山羊地方性鼻内肿瘤病毒(ENTV-2)SYBR-Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立与应用被引量：1
- 2021年
- 【目的】建立一种快速、敏感的ENTV-2检测方法,用于ENT的早期诊断与流行病学调查。【方法】通过生物信息学的方法将ENTV-2与ENTV-1、ERVs、JSRV进行比对,寻找ENTV-2的保守序列并设计1对特异性引物,建立SYBR-GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法,对所建立的PCR反应条件进行优化,将PCR扩增产物连接T载体构建的阳性质粒作为标准品,对SYBR-Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的特异性、敏感性和重复性进行验证。【结果】建立的检测ENTV-2 qPCR方法标准曲线呈现良好的线性关系(R^(2)=0.992);该方法的特异性良好,对ENTV-2可以产生特异性扩增曲线,与ENTV-2高度同源的ERVs没有交叉反应,也无法扩增羊口疮病毒(ORFV)、绵羊肺炎支原体(Mo)、丝状支原体山羊亚种(Mmc)等常见病原;敏感性良好,最低检测限度为7.5×10^(2) copies·μL^(-1),敏感性可达常规PCR检测方法的100倍;批内、批间的变异系数CV<1%,重复性良好;对81份临床样品的阳性检出率为17.3%。【结论】建立的SYBR-Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法特异性良好,敏感性较高,重复性良好,为山羊地方性鼻内肿瘤的早期、快速检测提供了技术支持。
- 张靖鹏江锦秀林裕胜游伟刘道泉毛坤明江斌胡奇林
- 关键词：荧光定量PCR
- 福清山羊快长品系的世代选育及生产性能测定分析
- 2021年
- 【目的】评估福清山羊快长品系的选育效果。【方法】对福清山羊连续选育的2个世代后代生长性能及繁殖性能指标进行统计分析。【结果】结果表明,经过连续2个世代的严格系统选育,福清山羊快长品系各世代核心群的生长性状和繁殖性状均有所提高,其中生长性状的遗传进展和群体整齐度均高于繁殖性状。福清山羊快长品系所产后代的2月龄、9月龄和12月龄的体重指标随着选育世代的增加而逐渐提高,各阶段体重在3个世代间均达到差异显著水平(P<0.05),且各世代相同测定阶段的体重变异系数也呈现逐步减小的趋势(9月龄体重除外)。对比于零世代,二世代2月龄体重、9月龄体重和12月龄体重分别提高了7.45%、11.74%和10.70%。各世代核心群后代的初生体重差异不显著(P>0.05),断奶活羔率和断奶羔羊重均随着选育世代的增加而逐渐提高,3个世代间的断奶羔羊重差异显著(P<0.05),分别为9.42、9.95、10.15 kg。【结论】经过连续2个世代的系统选育,福清山羊快长品系的生长性状得到了有效改良,实现了快长品系选育的生长性状既定目标。
- 刘远李文杨吴贤锋毛坤明林云琴黄勤楼
- 关键词：福清山羊体重体尺繁殖性能
