您的位置: 专家智库 > 作者详情>胡琳珊

胡琳珊

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:四川大学生命科学学院生长代谢衰老研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇药物
  • 1篇药物筛选
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞模型
  • 1篇基因
  • 1篇基因系统
  • 1篇靶向
  • 1篇靶向药物
  • 1篇报告基因
  • 1篇报告基因系统
  • 1篇P53

机构

  • 1篇四川大学

作者

  • 1篇童英
  • 1篇张海波
  • 1篇胡琳珊
  • 1篇张渝君

传媒

  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
筛选p53靶向药物的细胞模型的构建被引量:4
2013年
为了筛选可以恢复肿瘤细胞中p53功能的小分子,作者用表达野生型p53的人类直肠癌细胞HCT116建立了一株能够应答激活p53信号通路的荧光素酶报告基因的稳定细胞系,同时用表达野生型p53的人类骨肉瘤细胞U2-OS建立了一株能够应答激活p53信号通路的mCherry红色荧光蛋白报告基因的稳定细胞系.为了检测筛选p53靶向药物的有效性,利用三种已知的以p53为靶点的小分子药物(cisplatin,doxorubicin以及Nutlin-3)处理这两种稳定细胞系,结果显示p53信号通路在这两个稳定细胞系中均能够被激活.为了探索小分子RNA作为恢复p53功能的靶标药物,并进一步验证这两种细胞模型用于药物筛选的可行性,分别检测了MDM2和MDMX的5个不同shRNA.通过比较HCT116稳定细胞的荧光素酶活性和U2-OS稳定细胞中荧光蛋白的荧光强度,我们筛选出了有效沉默MDM2或MDMX的shRNA.数据表明,这两种细胞模型不仅可用作筛选激活p53的小分子化合物的平台,而且可用于筛选激活p53信号通路的小分子RNA.
胡琳珊张海波童英张渝君
关键词:报告基因系统药物筛选细胞模型
共1页<1>
聚类工具0