刘慧燕
- 作品数：3 被引量：46H指数：3
- 供职机构：江山市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥沙利铂或伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床研究被引量：32
- 2013年
- 目的评价奥沙利铂(L-OHP)或伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(CAP)治疗晚期结直肠癌的临床疗效与安全性。方法 112例晚期结直肠癌患者分为L-OHP+CAP化疗组(60例)和CPT-11+CAP组(52例)。L-OHP+CAP化疗组第1 d静脉滴注L-OHP 130 mg.m-2,滴注4 h;CPT-11+CAP组第1 d静脉滴注CPT-11 180 mg.m-2,滴注90 min;2组第1～4 d口服CAP1250 mg.m-2,每日2次。21 d为1周期,每3周重复1次。结果 L-OHP+CAP组48例完成了4个周期的化疗,客观有效率(ORR)为27.1%,CPT-11+CAP组40例完成了4周期化疗,ORR为25.0%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。L-OHP+CAP组中位疾病进展时间为6.2个月,CPT-11+CAP为7.1个月,2组差异无统计学意义(HR=1.28,95%CI:0.81～2.01,P=0.18)。CPT-11+CAP组Ⅲ、Ⅳ度腹泻的发生率高于L-OHP+CAP组(27.5%vs4.2%,P=0.002),CPT-11+CAP组Ⅲ、IV度周围神经毒性的发生率低于L-OHP+CAP组(2.5%vs 22.9%,P=0.018)。结论 CPT-11联合CAP方案与L-OHP联合CAP方案对晚期结直肠癌疗效无明显差别,2组的主要药物不良反应为胃肠道反应、周围神经毒性和骨髓抑制。
- 刘慧燕张斌
- 关键词：晚期结直肠癌奥沙利铂卡培他滨伊立替康
- 伊立替康联合顺铂二线治疗晚期转移性结直肠癌临床对照研究被引量：10
- 2013年
- 目的评价伊立替康联合顺铂与伊立替康单药二线治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效及安全性。方法 143例一线化疗失败的晚期转移性结直肠癌患者分为对照组(74例)和试验组(69例)。对照组第1 d静脉滴注伊立替康250 mg.m-2,90 min。试验组第1 d静脉滴注伊立替康250 mg.m-2,90 min;第1～3 d静脉滴注顺铂25 mg.m-2,1周期均为21 d。化疗结束后比较2组患者近期疗效、药物不良反应及生存期。结果试验组61例完成了2～4个周期的化疗,客观有效率(ORR)为45.9%(28/61),对照组组51例完成了2～4周期化疗,ORR为27.5%(14/51),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组中位生存时间为13.2个月,对照组为8.8个月,2组差异有统计学意义(HR=0.46,95%CI:0.29～0.79,P<0.001)。试验组Ⅲ、Ⅳ度粒细胞下降、恶心呕吐和脱发的发生率高于对照组(P<0.01)。结论伊立替康联合顺铂二线治疗晚期转移性结直肠癌可显著延长患者的生存时间,其主要不良反应为血液学毒性和胃肠道反应。
- 张斌刘慧燕
- 关键词：伊立替康转移性结直肠癌顺铂
- K-ras基因突变状态与西妥昔单抗/帕尼单抗治疗转移性结直肠肠癌疗效的系统评价被引量：4
- 2013年
- 目的评价K-ras基因突变状态与西妥昔单抗／帕尼单抗治疗mCRC疗效间的关系。方法检索Pubmed、CENTRAL（theCochraneCentralRegisterofControlledtrials）、EMBASE、中国期刊全文数据库（CNKI）、美国临床肿瘤学会（ASCO）、欧洲肿瘤协会（EMSO）官方网等，公开发表的K-ras基因突变状态与西妥昔单抗／帕尼单抗治疗mCRC疗效间关系的研究（包括前瞻性和回顾性）。应用Stata11．0统计软件分析K．ras基因突变状态与西妥昔单抗／帕尼单抗治疗mCRC疗效间的关系。结果共12项研究1622例受试者纳入分析，合并分析显示：mCRC患者中K-ras基因突变率为P=39％（95％CI：37％-44％）；K-ras野生型和突变型患者西妥昔单抗／帕尼单抗治疗的客观有效率（CR＋PR）分别为P=18％（95％CI：15％-26％）和P=9％（95％CI：2％～15％）；与K-ras突变型相比，K—ras野生型患者西妥昔单抗／帕尼单抗治疗的客观有效率优势比OR（oddsratio）=5．10（95％CI：2．84～9．14）。结论mCRC中约有40％的患者存在K-ras基因突变，存在K．ras基因突变的患者对抗EGFR治疗（西妥昔单抗肿自尼单抗）反应较差。
- 张斌刘慧燕
- 关键词：转移性结直肠癌K-RAS基因西妥昔单抗帕尼单抗META分析
