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张志利

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所国家濒危药材繁育工程实验室更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇丁烯
  • 1篇羟基
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇还原酶
  • 1篇甲基
  • 1篇甲基-2
  • 1篇焦磷酸

机构

  • 1篇长江大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇孙超
  • 1篇郭溆
  • 1篇罗红梅
  • 1篇何柳
  • 1篇宋经元
  • 1篇张志利
  • 1篇吕海舟

传媒

  • 1篇中国中药杂志

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
龙骨马尾杉PcHDR1基因克隆及序列分析被引量:2
2016年
该研究采用RT-PCR方法对龙骨马尾杉Phlegmarirus carinatus(Desv.)Ching 1-羟基-2-甲基-2-(E)-丁烯基-4-焦磷酸还原酶[1-hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl 4-diphosphate reductase,HDR]基因Pc HDR1的编码区进行克隆并利用生物信息学方法进行序列分析。根据实验室已获得的龙骨马尾杉转录组数据,从中获得1条编码HDR的转录本,采用RT-PCR方法获得该基因的全长c DNA序列,所克隆的Pc HDR1基因编码区长为1 437 bp,编码478个氨基酸残基,Gen Bank登录号为JQ957845。Pc HDR1与银杏Ginkgo biloba的HDR序列同源性最高,达78%。生物信息学预测Pc HDR1蛋白没有跨膜区,具有Lyt B保守结构域,不含信号肽。该研究克隆并获得了龙骨马尾杉Pc HDR1基因的编码区序列,并对其编码的蛋白进行了序列分析及结构域预测,为进一步研究HDR的功能奠定基础。
张志利吕海舟郭溆何柳宋经元孙超罗红梅
共1页<1>
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