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宋经元

作品数:307 被引量:2,829H指数:30
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 171篇期刊文章
  • 85篇专利
  • 47篇会议论文

领域

  • 157篇医药卫生
  • 48篇农业科学
  • 28篇生物学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 2篇经济管理
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇政治法律

主题

  • 69篇DNA条形码
  • 61篇药材
  • 57篇植物
  • 52篇基因
  • 51篇ITS2
  • 45篇中药
  • 37篇药用
  • 35篇伪品
  • 34篇基因组
  • 29篇物种
  • 29篇混伪品
  • 24篇形码
  • 24篇条形码
  • 23篇药用植物
  • 23篇中药材
  • 21篇分子鉴定
  • 20篇丹参
  • 19篇物种鉴定
  • 18篇生物合成
  • 16篇原植物

机构

  • 293篇中国医学科学...
  • 49篇中国中医科学...
  • 21篇教育部
  • 21篇重庆市药物种...
  • 9篇北京协和医学...
  • 8篇长春中医药大...
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  • 6篇西南交通大学
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  • 4篇北京大学
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  • 4篇西北农林科技...
  • 4篇湖北中医学院
  • 4篇青岛农业大学
  • 3篇北京中医药大...
  • 3篇贵阳中医学院
  • 3篇承德医学院
  • 3篇清华大学
  • 3篇中国医学科学...

作者

  • 303篇宋经元
  • 109篇陈士林
  • 86篇姚辉
  • 53篇辛天怡
  • 50篇韩建萍
  • 34篇徐志超
  • 31篇孙超
  • 29篇谢彩香
  • 29篇罗红梅
  • 24篇石林春
  • 16篇罗焜
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  • 14篇陈晓辰
  • 14篇李西文
  • 13篇朱英杰
  • 12篇季爱加
  • 11篇徐江
  • 11篇张荫麟
  • 10篇祁建军
  • 10篇曾凡琳

传媒

  • 30篇世界科学技术...
  • 25篇中国中药杂志
  • 23篇药学学报
  • 17篇中草药
  • 11篇中国科学:生...
  • 9篇中国现代中药
  • 6篇中国药学杂志
  • 6篇植物科学学报
  • 4篇环球中医药
  • 3篇科学通报
  • 3篇云南植物研究
  • 3篇世界中医药
  • 2篇生态学报
  • 2篇北京林业大学...
  • 2篇Acta B...
  • 2篇天然产物研究...
  • 2篇园艺学报
  • 2篇生物工程学报
  • 2篇Chines...
  • 2篇中药与天然药...

年份

  • 10篇2024
  • 13篇2023
  • 17篇2022
  • 14篇2021
  • 13篇2020
  • 8篇2019
  • 18篇2018
  • 17篇2017
  • 22篇2016
  • 27篇2015
  • 14篇2014
  • 28篇2013
  • 44篇2012
  • 11篇2011
  • 9篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
307 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛇足石杉1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(HsDXR1)基因克隆与表达分析被引量:6
2013年
基于本实验室已获得的蛇足石杉转录组数据,获得一个编码1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase,DXR)的转录本,分析其开放阅读框序列,发现该转录本编码全长为1 440 bp的蛇足石杉DXR基因(HsDXR1),含有479个氨基酸残基。采用RT-PCR方法获得了HsDXR1全长,并对HsDXR1编码蛋白的理化性质、结构域及三维结构进行预测分析。结果显示HsDXR1编码蛋白的预测分子量为51.496 1 kDa,等电点为6.44;不含信号肽和跨膜区;亚细胞定位预测表明该蛋白最可能定位于叶绿体;具有DXR蛋白典型的结构域。实时荧光定量PCR检测HsDXR1基因在蛇足石杉的茎中表达量最高,其次为根,在叶中表达量最低。本研究获得了蛇足石杉HsDXR1基因的编码区序列,为进一步研究HsDXR1在蛇足石杉萜类化合物生物合成途径中的功能奠定基础。
罗红梅李标林余霖宋经元何柳孙超李榕涛胡志刚
关键词:蛇足石杉基因克隆
白及属药用植物的资源分布及繁育被引量:47
2016年
白及属药源植物丰富,该属植物兼具多种用途,且已极度濒危。通过对白及属药用植物的来源进行梳理,并对其药材常见混伪品进行比较鉴别,详细描述了该属植物不同空间尺度上的自然生境,收集整理其地理分布信息,探讨进行人工栽培适宜的土壤、气候及地理条件。重点对白及属植物的人工繁育技术进行系统总结和展望,基于白及属繁育系统特征及繁殖特性,认为种子无菌萌发是较为适宜的繁育手段,而新一代种子直播萌发技术的出现和栽培关键技术的突破,将大大提高白及属植物的繁育效率,从而转变资源供给方式。制定更具针对性的保护策略,加快人工繁育关键技术研究,以及加强资源和繁育的基础研究,将有助于提高保护和利用效率,对于白及属药用资源的可持续利用具有重要意义。
任风鸣刘艳李滢杨天建韩凤宋经元
关键词:资源分布种子直播无菌萌发栽培
基于时珍法的中药鉴定方法及应用
本申请公开了一种基于时珍法的大黄鉴定方法及应用,其中,利用中药基原物种的核、叶绿体和线粒体基因组得到标准特异性靶标序列,从而能够基于所述标准特异性靶标序列实现对待检测样品的物种鉴定。时珍法可筛选获得判定任意待检测中药样品...
宋经元郝利军许文杰齐桂红甘雨桐辛天怡
基于全基因组的卷柏复苏相关AP2/ERF转录因子基因家族分析被引量:3
2018年
目的:系统解析药用植物卷柏AP2/ERF(APETALA2/Ethylene Responsive Factor)转录因子家族成员,为卷柏复苏相关分子调控机制研究奠定基础。方法:基于卷柏全基因组数据,采用BLASTP序列比对、系统发育树构建、基因表达分析等方法筛选卷柏复苏相关候选AP2/ERF转录因子基因。结果:卷柏基因组共注释到68个AP2/ERF家族,数量远少于已报道的高等植物;系统进化分析将AP2/ERF分为AP2(23)、DREB(16)、ERF(18)、RAV(8)和SOLOIST(3)亚家族,AP2/ERF结构域高度保守;17个基因与卷柏干旱及复水表型显著正相关,包括7个DREB亚家族和6个ERF亚家族成员。结论:AP2/ERF转录因子的挖掘为复苏相关的功能鉴定及分子调控机制研究提供基础。
徐志超浦香东宋经元
关键词:卷柏复苏植物DREB
西红花苷生源途径解析及其合成生物学研究进展被引量:8
2021年
天然产物是新药研发的重要资源,具有显著的抗疟疾、抗肿瘤、抗病毒感染等作用.珍稀名贵中药西红花的活性成分为西红花苷,属于脱辅基类胡萝卜素类化合物,具有保护中枢神经系统及预防心脑血管疾病的药理活性.西红花苷资源匮乏、价格高昂,极大限制其药物开发及临床应用.本文从西红花苷的化学表征、生物合成途径解析及合成生物学研究进行综述,展示了西红花苷的光谱学和质谱学特征,阐述其完整生物合成途径的解析,介绍了利用微生物细胞工厂生产5种西红花苷的最新突破.据此,进一步提出开展不同物种西红花苷生物合成途径关键酶的进化机制、合成生物学关键技术探索和条件优化等研究,以推动西红花苷工业化生产及新药研发,为西红花苷来源的中药资源可持续发展提供理论基础和方法指导.
浦香东徐志超高冉冉高冉冉
关键词:西红花苷生物合成途径合成生物学西红花栀子
现代生物技术在人参属药用植物研究中的应用
本文综述了DNA条形码等分子鉴定技术、一代和二代测序技术、基因克隆等现代生物技术在人参属药用植物的物种鉴定、转录组分析、次生代谢产物合成途径及关键酶功能鉴定等研究中的应用案例,表明现代生物技术为人参属药用植物的分子水平研...
陈士林朱孝轩陈晓辰牛云云张鑫宋经元罗红梅孙超
关键词:现代生物技术物种鉴定次生代谢产物
文献传递
一种参与金银花花色变化的类胡萝卜素裂解双加氧酶编码基因的筛选鉴定及应用
本发明涉及了与金银花花色密切相关的类胡萝卜素裂解双加氧酶LjCCD4及其编码基因与功能。本发明属于基因工程技术领域。本发明公开了金银花类胡萝卜素裂解双加氧酶LjCCD4基因的开放阅读框序列以及其编码的氨基酸序列。本发明基...
宋经元浦香东徐志超
文献传递
滇鸡血藤药材分子身份证
本发明公开了滇鸡血藤药材DNA条形码标准序列和滇鸡血藤药材快速分子鉴定的方法,其特征在于所述DNA条形码标准检测基因为叶绿体trnH-psbA基因,具有基因序列SEQ ID NO.1。该方法可以为滇鸡血藤药材提供分子身份...
姚辉周红陈士林宋经元辛天怡
文献传递
杭白芷气候特征曲线建立
本发明涉及道地药材气候特征建立和特征提取领域,以杭白芷为例,公开了一种道地药材气候特征定义方法,包括以下步骤:S1、根据文献记载和实地考察确定道地药材的道地产区(A);S2、获取道地药材道地产区(A)内相应气象站点各个水...
谢彩香曾凡琳宋经元
文献传递
基于流式细胞技术的灵芝基因组大小估测被引量:17
2013年
以药典规定的灵芝正品来源灵芝Ganoderma lucidum作为研究对象,利用已完成全基因组测序的黑曲霉Aspergillus niger作为内标,通过机械破碎菌丝体的方法获得合适浓度的细胞核悬液,碘化丙啶荧光染色后成功应用流式细胞术进行基因组大小估测。经过优化材料培养、样品制备、上机分析等实验条件,估测得出灵芝基因组大小(48.98±0.60)Mb,为灵芝基因组学研究提供重要数据。该方法简捷稳定,在蕈菌范围内,首次得到了全基因组测序数据与光学图谱结果验证,为蕈菌基因组学研究提供重要技术平台。
李秋实徐江朱英杰孙超宋经元陈士林
关键词:DNA含量荧光染色蕈菌
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