王燕
- 作品数：56 被引量：362H指数：7
- 供职机构：哈尔滨医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省青年科学基金黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教生物学更多>>
- 构建医学微生物学教学综合素质教育模式初探被引量：3
- 2011年
- 医学微生物学作为既紧密联系基础医学又与临床医学密切相关的桥梁学科,对学生今后开展学习研究和工作实践都具有重要意义。为了把人才培养转为以综合素质提高为目标的育人体系上来,通过探讨对教学思想、手段和方法的改革,努力探索和构建医学微生物学教学的综合素质教育模式。
- 王燕商庆龙徐维祯魏兰兰凌虹钟照华谷鸿喜
- 关键词：医学微生物学教育模式素质教育
- 中药对实验性豚鼠肺气肿防治作用的病理学研究
- 1992年
- 本实验基于肺气肿的产生主要是由于肺内弹性蛋白酶及其抑制因子平衡失调的学说,采用气溶胶雾化吸入法成功地制造了豚鼠肺气肿动物模型,并筛选出8种中草药制成宣肺清水剂(简称宣肺清).用同样雾化吸入法对豚鼠肺气肿进行了防治研究。结果证实:宣肺清对防治肺气肿具有显著疗效。为探讨肺气肿的发生机制和肺气肿的防治提供了实验依据。
- 仇宏宇郭秀春石基英张月霞李天珍苏娥陆莹莹刘晓谦赵晓书王燕王柏苓唐启威宋雁南李从仁
- 关键词：肺气肿弹性蛋白酶动物模型病理
- HPV16地方分离株E6基因的克隆与原核表达研究
- 2007年
- 目的克隆人乳头瘤病毒（HPV16E6）基因并在大肠埃希菌中表达，对表达产物进行鉴定。方法用PCR方法从克隆质粒pUC19-HPV16E6E7中扩增HPV16E6基因，采用定向克隆构建pQE30-HPV16E6原核表达质粒．利用酶切和序列测定鉴定重组质粒。将pQE30-HPV16E6转化大肠埃希菌BL21（DE3），建立重组工程菌pQE30-HPV16E6／BL21（DE3）。经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导，SDS—PAGE分析蛋白表达情况，利用Western blot鉴定抗原特异性。结果PCR产物470bp，重组质粒经酶切和序列测定证实构建正确。SDS—PAGE分析在18×10^3处有蛋白条带出现，与预期一致。Western blot分析证实目的条带与HPV16E6抗体有特异性反应。结论成功构建了HPV16E6基因的基因工程菌株，能高效表达E6蛋白，表达蛋白具有良好的免疫反应性。
- 商庆龙刘雪梅王燕李承刚邵迪陈思佳韩聪谷鸿喜
- 关键词：大肠杆菌
- HBV耐药变异及其与基因型的关系
- 2006年
- 谷鸿喜李迪张淑云商庆龙王燕
- 关键词：基因型检测HBV变异株拉米夫定治疗药物肝功能衰竭
- 采用正交设计优化HPV16L1重组蛋白表达的实验研究被引量：1
- 2009年
- 通过正交试验对构建的人乳头瘤病毒(HPV)16型L1蛋白的重组表达菌株pQE31-HPV16L1/M15(pREP4)进行表达条件的优化,以增加目的蛋白的表达量。实验选取影响蛋白表达的4个主要因素,分别为诱导时间、诱导剂浓度、细菌密度和诱导温度,采用四因素两水平正交试验,通过SDS-PAGE及Western blot测定重组表达蛋白,以Tanon凝胶成像系统分析目的蛋白含量作为检测条件优化效果的指标,所得数据采用SAS软件进行统计分析。实验结果表明在37℃、IPTG0.5mmol/L,菌密度OD600为1.0的条件下诱导4h所得蛋白量最大;经统计正交分析的最佳诱导条件为37℃、0.5mmol/LIPTG和菌密度OD600为1.0的条件下诱导7h。经实验验证,应用正交分析的最佳条件诱导所得目的蛋白量最大,但实际中通常采用诱导4h条件。实验证明正交试验可以用于基因工程菌株蛋白表达条件优化过程,提高工作效率。
- 陈思佳商庆龙王燕李晓波刘希君谷鸿喜
- 关键词：人乳头瘤病毒16型L1蛋白正交试验
- 通过早期科研训练培养医学生科学创新能力被引量：5
- 2011年
- 随着国际竞争日益激烈,现代化高层次医学人才除了满足全球医学教育最基本要求,还必须具有较强的科技创新能力。通过早期进行科研训练吸引学生参与科研实践活动,旨在引导学生学会自主思考、主动学习知识,提高认知层次并运用理论知识解决实际问题以及动手能力,培养学生的创新能力,最终建立一种培养医学本科生科学创新能力的教学模式。
- 凌虹李妍张唯哲王甲业李迪王燕程德春
- 关键词：医学教育
- 对微生物学实验课整体教学流程重建的探讨被引量：1
- 2007年
- 通过对医学微生物学实验课教学流程进行系统性重建,优化了教学环节,提高了教学效能,形成了培养医学生能力素质的实验课整体教学形式。这种整体教学流程是一种操作性强的定性和定量相结合的医学实验课的运行考核机制。
- 商庆龙王燕谷鸿喜张凤民钟照华凌虹
- 关键词：医学微生物学实验课教学流程
- 生长抑制因子4及其参与肿瘤调控的研究进展被引量：2
- 2015年
- 生长抑制因子4（ING4）属于生长抑制家族（ING）成员。在它与肿瘤关系的研究过程中发现，ING4能够增强p53基因的活性，维持细胞间接触性抑制，抑制肿瘤侵袭转移和低氧诱导因子的活性以及肿瘤细胞生长，参与组蛋白去乙酰化作用，这些功能对肿瘤的发生发展起到抑制作用。同时，在多种肿瘤，例如胶质瘤、膀胱癌、胃癌及宫颈癌中都发现较癌旁组织相比ING4含量的减少，表明ING4蛋白表达量与肿瘤发生发展程度呈现正相关。
- 栾颖王燕
- 关键词：生长抑制因子4肿瘤抑癌基因
- pET21b-HPV16E4重组质粒的构建及鉴定被引量：2
- 2007年
- 目的构建HPV16 E4重组表达质粒,以获得HPV16 E4活性蛋白,为进一步研究打基础。方法从宫颈癌组织中提取DNA,用PCR方法扩增HPV16E4 DNA片段,定向克隆到原核表达载体pET21b质粒中,利用菌液PCR方法筛选重组阳性菌株。提取重组质粒,利用酶切图谱分析方法和核酸序列测定验证重组质粒pET21b-HPV16E4构建的正确性。结果用PCR方法从宫颈癌组织中扩增出HPV16 E4片段,大小为0.3kb。从PCR筛选的重组菌株中提取重组质粒pET21b-HPV16E4,经单酶切得到5.7kb的片断,HindⅢ和BamHⅠ双酶切得到5.4kb和0.3kb两个片段,并且测序结果与已知序列相符,证实了重组质粒构建的正确性。结论pET21b-HPV16E4重组质粒构建成功。
- 李承刚商庆龙谷鸿喜王燕邵迪
- 关键词：人乳头瘤病毒16型PCR基因重组
- HPV6b L1重组蛋白在大肠埃希菌中的表达与鉴定
- 2007年
- 目的研究人乳头瘤病毒6b型主要衣壳蛋白L1(HPV6b L1)在原核系统中的表达及鉴定。方法酶切pBluescript M13-HPV6b重组质粒,构建原核表达质粒pBAD-HPV6b L1,并转入大肠埃希菌Top10菌株,经L-Arabinose诱导,表达融合蛋白6×His-L1,用SDS-PAGE和蛋白印迹方法进行检测。结果HPV6b L1蛋白在Top10菌中高效表达,其相对分子量60kD,并保有HPV6b L1特异性。结论HPV6b L1蛋白在原核表达系统中获高效表达,为该蛋白质的功能及HPV的基因工程疫苗的研究提供了物质基础。
- 韩聪王燕商庆龙魏兰兰刘希君谷鸿喜
- 关键词：L1蛋白尖锐湿疣
