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赵方方

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:湘潭大学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省教育厅重点项目湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇酮肟
  • 3篇环己酮
  • 3篇环己酮肟
  • 1篇滴定法
  • 1篇氧化还原滴定
  • 1篇氧化还原滴定...
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇水解
  • 1篇水解反应
  • 1篇酸催化
  • 1篇重排
  • 1篇耦合技术
  • 1篇相色谱
  • 1篇磺酸基
  • 1篇己内酰胺
  • 1篇高效液相

机构

  • 3篇湘潭大学
  • 1篇南华大学

作者

  • 3篇游奎一
  • 3篇赵方方
  • 2篇罗和安
  • 1篇王榆元
  • 1篇刘平乐
  • 1篇邓昌爱
  • 1篇吴剑
  • 1篇谭珊
  • 1篇彭超

传媒

  • 1篇化工学报
  • 1篇应用化学

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种同时测定环己酮肟水解反应中环己酮肟和硫酸羟胺含量的方法被引量:4
2015年
在环己酮肟水解反应制备硫酸羟胺过程中,环己酮肟与产物硫酸羟胺在酸性条件下难以分离,硫酸羟胺的含量测定受到环己酮肟的干扰。本文采用高效液相色谱法和氧化还原滴定法建立了一种简便、有效的新方法同时测定硫酸羟胺与环己酮肟的含量。结果表明,在H^+浓度大于2.4 mol/L,Fe^3+/环己酮肟摩尔比大于5∶1的条件下,环己酮肟和硫酸羟胺测定的标准滴定曲线的线性相关系数分别为0.99998和0.99996,相对标准偏差分别为0.39%和0.50%,水解反应样品的加标回收率为97.1%~100.6%。
赵方方游奎一彭超谭珊刘平乐吴剑罗和安
关键词:水解反应环己酮肟高效液相色谱法氧化还原滴定法
连续反应-萃取耦合技术制备硫酸羟胺被引量:2
2019年
以环己酮肟和硫酸为原料,研究连续反应-萃取耦合技术条件下环己酮肟水解制备硫酸羟胺。通过优化连续反应-萃取条件,将水解得到的另一产物环己酮从原有平衡体系分离,突破原反应平衡的限制,极大提高环己酮肟的转化率。结果表明,在以环己烷作为萃取剂,酸肟比1∶1,转速为2000~2500 r/min,硫酸溶液与环己烷等体积比的条件下,反应条件最佳。同时测得当原料从重相进料,通过五级串联逆流反应萃取,90 min反应基本达到平衡,经过四次循环萃取后环己酮肟转化率可达81.90%。
彭超王榆元邓昌爱赵方方游奎一
关键词:水解环己酮肟
磺酸基固体酸催化环己酮肟液相Beckmann重排制己内酰胺
ε-己内酰胺是一种重要的有机化工中间体,主要用于生产聚己内酰胺纤维树脂、锦纶6纤维、塑料和薄膜等产品,广泛应用于纺织、汽车、电子、机械领域[1].目前,95 %左右的己内酰胺在工业生产工艺中最后一个步骤是以浓硫酸或发烟硫...
赵方方游奎一罗和安
共1页<1>
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