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急性三氯丙烷中毒性脑病1例报告: 2012年; 随着近年来国内建筑装潢业的发展，三氯丙烷中毒的病例逐渐增多；但大多以肝损害为主，脑损害的罕见。现报告1例急性三氯丙烷中毒性脑病患者如下。 1病例男，22岁，油漆工（3年）。因“头痛、恶心20余天，加重伴意识不清1周”于2010年2月23日入院。; 马红梅陈军孙永馨韩崇玉梁丽君沈忱; 关键词：中毒性脑病氯丙烷急性意识不清肝损害脑损害

短暂性脑缺血发作持续时间与预后的关系被引量：7: 2007年; 目的探讨短暂性脑缺血发作（TIA）持续时间和影像学特征与临床预后的关系。方法回顾性分析36例TIA患者的临床资料，分为TIA持续时间≤1h组（13例）和1～24h组（23例），分析头颅核磁共振弥散加权成像（MRI-DWI）显影率特点，对两组患者1年后进行随访，分析脑梗死发生率与持续时间和影像学特征的关系。结果结果TIA持续时间≤1h组2例头颅MRI-DWI异常，持续时间1～24h组17例头颅MRI-DWI异常（χ^2=11．416，P=0．001）。1年后随访结果；持续时间≤1h组1例发生脑梗死，持续时间1～24h组14例发生脑梗死（χ^2=9．663，P=0．004）。结论 TIA持续时间长，头颅MRI—DWI异常率高，其临床预后结果差。; 韩崇玉邓毓锐张士勇陈军郭海明; 关键词：短暂性脑缺血发作(TIA)预后

成人型Leigh综合征的临床和病理分析被引量：3: 2006年; 目的探讨成人型Leigh综合征的临床和病理特点。方法通过1例死后确诊为成人型Leigh综合征病例的临床症状、影像学检查及病理检查,系统回顾成人型Leigh综合征的发病机制、临床表现、病理特点。结果该患表现行动笨拙、反应迟钝、饮水发呛、言语不清。MRI表现对称性以壳核为主的基底节、脑干长T1长T2信号灶,边界清楚。尸检病理检查病变部位小血管增多,血管壁增厚伴玻璃样变性,星形细胞反应性增生,伴大量格子细胞浸润,神经元未见著变。结论成人型Leigh综合征属于线粒体病,是由于线粒体基因缺陷所致的致死性遗传性神经病。具有上述临床及影像学特点,加上血及(或)脑脊液乳酸水平升高,可以在生前临床诊断成人型Leigh综合征。而死后脑组织神经病理检查结果,尤其是脑干及(或)基底节神经核团典型病理改变,则是确诊依据。分子遗传学检查对于成人型Leigh综合征生前诊断具有确诊意义。; 许二赫韩崇玉张士永陈军郭海明卢德宏贾建平; 关键词：LEIGH综合征线粒体突变

脊髓创伤后并发急性格林-巴利综合征1例报道并文献复习被引量：1: 2011年; 1病例资料刘某某,男性,51岁,河北张家口人。主因“腰部外伤1月余,四肢力弱伴呼吸困难1月”以“四肢力弱待查,格林巴利综合征可能性大”于2011年6月13日入本院。1．1现病史患者2011年5月6日下午4点于工地施工时被重物砸伤腰部，当即感腰部剧烈疼痛，双下肢不敢活动，急被同事送往当地医院，腰椎cT扫描提示腰2椎体骨质呈粉碎状破坏、节段性椎管破坏。; 韩崇玉崔洁郭海明陈军李艳彭利华梁丽君李军杰; 关键词：急性格林-巴利综合征文献复习创伤后腰部外伤并发脊髓

遗传性共济失调一家系五例: 2008年; 先证者（Ⅲ3）女，53岁，因走路不稳、饮水呛咳10余年加重3年，于2007年12月就诊。患者自10多年前出现头晕、走路不稳、饮水偶呛，不影响正常生活。未特殊诊治。症状逐渐加重，近3年来加重明显。扶物不能行走、饮水易呛。大小便正常。查体见言语不清，语速慢。记忆力、计算力及定向力均正常。双眼注视水平眼震，伸舌居中，咽反射弱。; 彭利华陈军韩崇玉闫子臣; 关键词：遗传性共济失调家系饮水呛咳走路不稳言语不清水平眼震

伴有明显胃肠道症状的脂质沉积性肌病1例报告被引量：1: 2005年; 目的:探讨脂质沉积性肌病(LSM)的临床和病理。方法:通过一例确诊为LSM的病例的临床症状、实验室检查、肌电图及病理检查,系统回顾LSM的发病机理、临床表现、病理及治疗。结果:该患四肢无力伴胃肠道症状,血清肌酶高、病理检查Ⅰ型纤维明显萎缩并有大量脂滴沉积,在肌纤维膜下和肌原纤维之间均可以见到脂肪滴成串或堆排列。结论:LSM是脂代谢异常性肌病。可表现有胃肠道症状,确诊还需病理检查。; 许二赫陈军张士永韩崇玉郭海明彭丽华; 关键词：脂肪酸代谢脂质沉积肌病

陈军