孔建
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：沈阳化工大学更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- N'-金刚烷基-N-Fmoc-O-乙酰基-L-酪氨酰胺的合成被引量：1
- 2011年
- 以L-酪氨酸、9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯和乙酸酐为原料,经过Fmoc氨基保护,酚羟基乙酰化,制得中间体N-Fmoc-O-乙酰基-L-酪氨酸(化合物3);在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC.HCl)为缩合剂、二氯甲烷为溶剂的条件下,与金刚烷胺缩合,合成了目标化合物N'-金刚烷基-N-Fmoc-O-乙酰基-L-酪氨酰胺(化合物1),3步总收率为18.75%.根据二级质谱碎片峰,给出化合物的裂解途径,为其结构确证提供质谱依据.实验过程中,对各步反应条件进行优化,并最终确定合适的保护剂和催化剂.
- 姜家妹刘丹朱秀杰孔建
- 关键词：金刚烷胺A型流感病毒L-酪氨酸
- 一组具有抗肿瘤活性的4-取代苯氨基喹啉化合物
- 一组具有抗肿瘤活性的4-取代苯氨基喹啉化合物，涉及药物化学领域，具体涉及一组有抗肿瘤活性的酪氨酸激酶抑制剂4-取代苯氨基喹啉化合物，有如通式（<B>Ⅰ）</B>所述的化学结构。该类物质对表皮生长因子受体(EGFR)高表达...
- 刘丹孔建张瑛姜梦宁志高
- 文献传递
- 嘧啶类酪氨酸激酶抑制剂被引量：4
- 2011年
- 酪氨酸激酶在肿瘤的发生、发展过程中起着非常重要的作用,已成为肿瘤治疗的新靶点。嘧啶类化合物是蛋白酪氨酸酶抑制剂(PTKIs)中的一大类,这类化合物在临床前期研究中显示具有很好的抗肿瘤效应,一些已在临床上作为很有前景的抗癌药。本文按其结构类别介绍了近年来报道的嘧啶类酪氨酸激酶抑制剂。
- 朱秀杰刘丹孔建姜家妹吕翠萍
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤药物
- 4-氯-8-甲氧基喹啉的合成被引量：1
- 2010年
- 以2-甲氧基苯胺与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯为起始原料,经缩合、环合、水解、脱羧、氯化反应制得目标化合物4-氯-8-甲氧基喹啉,总收率为33.81%(以2-甲氧基苯胺计,m/m)。对各步合成工艺进行了优化,目标产物结构经1H NMR和MS确证。
- 孔建刘丹朱秀杰姜家妹
